Kainos internetinėse vaistinėse:

Amoksicilinas yra penicilino grupės antibiotikas, naudojamas įvairiausioms bakterinėms infekcijoms gydyti..

Išleidimo forma ir kompozicija

Iki šiol egzistuoja šios narkotikų išleidimo formos:

  • Tabletės. Vienoje tabletėje yra 250 arba 500 mg amoksicilino trihidrato;
  • Kapsulės Vienoje kapsulėje yra 250 arba 500 mg veikliosios medžiagos;
  • Suspensija geriamajam vartojimui. 5 ml suspensijos yra 125 mg amoksicilino;
  • Geriamojo tirpalo. 1 ml tirpalo - 100 mg veikliosios medžiagos;
  • Injekcinė sausoji medžiaga.

Amoksicilino vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas, Amoksicilinas yra veiksmingas nuo patogenų, sukeliančių šias ligas:

  • Bronchitas, pneumonija;
  • Faringitas, sinusitas, ūmus vidurinės ausies uždegimas, tonzilitas;
  • Cistitas, pyelitas, uretritas, pielonefritas, endometritas, gonorėja, cervicitas;
  • Cholecistitas, cholangitas, peritonitas;
  • Impetigas, erysipelas, antriškai užkrėstos dermatozės;
  • Laimo ligos
  • Listeriozė, leptospirozė;
  • Salmoneliozė;
  • Dizenterija;
  • Meningitas;
  • Sepsis;
  • Endokarditas (prevencija).

Kontraindikacijos

Amoksiciliną vartoti draudžiama, jei padidėjęs paciento jautrumas penicilinams ir sergant infekcine mononukleoze.

Atsargiai vaistas skiriamas žmonėms, turintiems polinkį į alergiją. Pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas penicilino grupės antibiotikams, galimos kryžminės alerginės reakcijos vartojant cefalosporinų grupės antibiotikus.

Nėštumo metu Amoksicilinas vartojamas atsižvelgiant į indikacijas, atsižvelgiant į numatomą poveikį būsimai motinai ir galimą pavojų vaisiui. Žindymą gydymo laikotarpiu reikia nutraukti, nes antibiotikas patenka į motinos pieną ir gali sukelti kūdikiui alergiją ar žarnyno mikrofloros pažeidimą..

Amoksicilino dozavimas ir vartojimas

Vaistas geriamas per burną, nepriklausomai nuo valgymo. Dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas.

Pagal instrukcijas Amoksicilinas skiriamas tokiomis dozėmis:

  • Suaugusiesiems - 500 mg tris kartus per dieną. Jei liga sunki, rekomenduojama dozė padidinama dvigubai;
  • Vaikams nuo 5 iki 10 metų - 250 mg vaisto tris kartus per dieną;
  • Vaikams nuo 2 iki 5 metų - 125 mg amoksicilino tris kartus per dieną;
  • Vaikams iki 2 metų - 20 mg 1 kg vaiko kūno svorio. Apskaičiuota dozė yra padalinta į 3 dozes.

Vaikams iki 10 metų Amoksicilinas yra skiriamas suspensijos (suspensijos) pavidalu..

Gydymo trukmė yra nuo 5 iki 12 dienų. Intervalas tarp dviejų vaisto dozių yra 8 valandos.

Šalutinis Amoksicilino poveikis

Vartojant Amoksiciliną, galimos šios nepageidaujamos reakcijos:

  • Iš virškinamojo trakto: pykinimas ir vėmimas, skonio pokyčiai, disbiozė, stomatitas, glositas, viduriavimas, pseudomembraninis enterokolitas, sutrikusi kepenų veikla;
  • Iš nervų sistemos: ataksija, depresija, sumišimas, nerimas, sujaudinimas, nemiga, elgesio pokyčiai, galvos svaigimas, galvos skausmas, periferinė neuropatija, traukuliai;
  • Alerginės reakcijos: eritema, dilgėlinė, odos pleiskanojimas, rinitas, konjunktyvitas, angioneurozinė edema; retai - sąnarių skausmas, karščiavimas, eksfoliacinis dermatitas, Stivenso-Džonsono sindromas; labai retai - anafilaksinis šokas;
  • Laboratoriniai rodikliai: anemija, neutropenija, leukopenija, trombocitopeninė purpura;
  • Kitos nepageidaujamos reakcijos: tachikardija, dusulys, makšties kandidozė, intersticinis nefritas, superinfekcija (ypač žmonėms su sumažėjusiu atsparumu ar lėtinėmis ligomis)..

Amoksicilino perdozavimo simptomai yra pykinimas, vėmimas ir viduriavimas, dėl kurio gali sutrikti vandens ir elektrolitų pusiausvyra. Gydymas apima skrandžio plovimą, druskos vidurius ir aktyvuotos anglies skyrimą, vandens ir elektrolitų pusiausvyros ištaisymą..

Specialios instrukcijos

Amoksicilino ir kitų antibiotikų vartojimas yra neveiksmingas gydant gripą ir SARS.

Sergant sunkiomis virškinimo trakto infekcijomis, kurias lydi nuolatinis vėmimas ar viduriavimas, vaisto negalima vartoti per burną, nes gali būti blogai absorbuojamas.

Ypač atsargiai šiuo antibiotiku reikia gydyti pacientus, sergančius astma, alergine diateze, virškinimo trakto ligomis ir šienligės istorija..

Ilgai vartojant Amoksiciliną, rekomenduojama tuo pat metu skirti levorino, nistatino ar kitų priešgrybelinių vaistų..

Ilgai gydant, ypač vartojant dideles dozes, būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir inkstų bei kepenų funkcijos rodiklius, taip pat atlikti bendrą šlapimo analizę..

Turi būti užtikrintas tinkamas gėrimo režimas ir pakankamas šlapimo kiekis per dieną..

Atsiradus pilvo skausmui, reikėtų įtarti vandeningą išmatą su krauju ir gleivių priemaišomis, karščiavimą ir skausmingą melagingą norą išsiskirti, įtarus pseudomembraninį kolitą. Tokiu atveju reikia nutraukti Amoksicilino vartojimą ir paskirti tinkamą gydymo terapiją. Draudžiama vartoti vaistus, mažinančius žarnyno motoriką.

Amoksicilino analogai

Vaisto analogai, kurių veiklioji medžiaga yra amoksicilinas, yra šie vaistai:

  • Amoxillate (Vokietija);
  • Amosinas (Rusija);
  • „Apo-Amoxy“ (Kanada);
  • Amoksisaras (Rusija);
  • „Gonoform“ (Austrija);
  • Bactox (Prancūzija);
  • „Grunamox“ (Vokietija);
  • Taisilis (Bangladešas);
  • Ospamox (Austrija);
  • Danemox (Indija);
  • Hikontsilis (Slovėnija);
  • „Ecobol“ (Rusija);
  • Flemoxin Solutab (Nyderlandai);
  • „E-Mox“ (Egiptas).

Sandėliavimo sąlygos

Amoksicilinas pagal instrukcijas turėtų būti laikomas kambario temperatūroje sausoje ir tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje..

Paruošta suspensija 14 dienų laikoma 15–25 ° C temperatūroje.

Vaisto tinkamumo laikas yra 2 metai, po to jį reikia sunaikinti.

Ar radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Amoksicilinas (Amoksicilinas)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Išleidimo sudėtis ir forma

Kapsulės1 dangtelis.
amoksicilinas (kaip trihidratas)250 mg
500 mg

lizdinėje plokštelėje 8 vnt.; dėžutėje 2 lizdinės plokštelės.

Granulės geriamajai suspensijai1 sk.
amoksicilino (kaip trihidrato), kurio pakanka 100 ml geriamosios suspensijos, kurios koncentracija yra 250 mg / 5 ml, paruošti

40 ml tamsaus stiklo buteliuke (su matavimo šaukštu); 1 butelis dėžutėje.

farmakologinis poveikis

Indikacijos Amoksicilinas

Kvėpavimo takų ir šlapimo takų infekcijos, meningitas, koli enteritas, gonorėja.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, infekcinė mononukleozė, nėštumas.

Šalutiniai poveikiai

Dispepsiniai simptomai, superinfekcija, alerginės reakcijos.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje. Dozavimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į infekcijos sunkumą. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 10 metų vaikams - 500 mg 3 kartus per dieną; sergant sunkiomis infekcijomis, dozę galima padidinti iki 1000 mg 3 kartus per dieną. Vaikams iki 2 metų (suspensijoje) - 20 mg / kg per parą, padalijant į 3 dalis (po 1/4 šaukštelio kiekvienos), 2–5 metų - 125 mg (po 1 arbatinį šaukštelį kiekvienos), 5–10 metų - 250 mg (1 šaukštelis arba 1 kapsulė.) 3 kartus per dieną. Ūminės nekomplikuotos gonorėjos atveju - 3 g vieną kartą.

Suspensija paruošiama pridedant kambario temperatūros virinto vandens iki sausos medžiagos iki 100 ml ir maišant.

Vaisto Amoksicilinas laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Amoksicilinas

250 mg kapsulės - 3 metai.

500 mg kapsulės - 3 metai.

granulės, skirtos paruošti 250 mg / 5 ml suspensijos geriamajam vartojimui - 4 metai. Paruošta suspensija yra 14 dienų.

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Amoksicilino tabletės: vartojimo instrukcijos

Dozavimo forma

250 mg tabletės

Struktūra

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - amoksicilino trihidratas 287 mg

(atitinka 250 mg amoksicilino),

pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, kalcio arba magnio stearatas, laktozės monohidratas

apibūdinimas

Baltos arba baltos tabletės su gelsvu atspalviu, apvalios, šiek tiek išgaubto paviršiaus, vienoje rizikos pusėje

Farmakoterapinė grupė

Antibakteriniai vaistai sisteminiam vartojimui. Beta-laktaminiai antibakteriniai vaistai. Įvairaus veikimo penicilinai. Amoksicilinas.

ATX kodas J01CA04

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Išgėrus, jis greitai ir beveik visiškai (iki 93%) absorbuojamas, o po 1-2 valandų sukuria maksimalią koncentraciją (atitinkamai 1,5–3 μg / ml ir 3,5–5 μg / ml). Stabilus rūgščioje aplinkoje, suvartojamas maistas neturi įtakos absorbcijai. Prie plazmos baltymų jungiasi apie 17%. Jis lengvai praeina histohematologinius barjerus, be nepakeisto kraujo-smegenų barjero, ir prasiskverbia į daugumą audinių ir organų; kaupiasi terapinėje koncentracijoje pilvaplėvės skystyje, šlapime, odos pūslėse, pleuros ertmėje, plaučiuose (bet ne pūlinguose bronchų sekretuose), žarnyno gleivinėje, moters lytiniuose organuose, vidurinės ausies skystyje, tulžies pūslėje ir tulžyje (esant normaliai kepenų funkcijai), vaisiaus audiniai. Šalinamasis pusinės eliminacijos laikas yra 1–1,5 valandos, sutrikus inkstų funkcijai, pusinės eliminacijos periodas pailgėja iki 4–12,6 valandų, atsižvelgiant į kreatinino klirensą. Iš dalies metabolizuojamas ir sudaro neaktyvius metabolitus. 50–70% išsiskiria pro inkstus nepakitusio kanalų (80%) ir glomerulų filtracijos (20%), 10–20% - kepenų būdu. Nedidelis kiekis išsiskiria į motinos pieną. Veiksmas vystosi praėjus 15–30 minučių po vartojimo ir trunka 8 valandas.

Farmakodinamika

Amoksicilinas yra plataus veikimo spektro antibiotikas iš pusiau sintetinių penicilinų grupės, jis yra baktericidinis. Jis slopina transpeptidazę, sutrikdo peptidoglikano sintezę dalijimosi ir augimo laikotarpiu ir sukelia mikroorganizmų lizę. Veikia prieš gramteigiamus kokcius - Staphylococcus spp. (išskyrus penicilinazes gaminančias padermes), Streptococcus spp. Jis taip pat yra aktyvus prieš gramneigiamus aerobinius mikroorganizmus: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp..

Amoksicilinas nedaro gydomojo poveikio beveik visoms indolei teigiamoms rūšims Proteus, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Stenotrophomonas maltophilia, Citrobacter spp. ir penicilinazes gaminančios bakterijos.

Amoksicilinas nėra atsparus penicilinazei.

Ampicilinui būdingas visiškas kryžminis atsparumas.

Vartojimo indikacijos

- bronchitas, pneumonija, tonzilitas, ūmus vidurinės ausies uždegimas, faringitas, sinusitas

- uretritas, cistitas, pielonefritas, endometritas, nekomplikuota gonorėja

- peritonitas, enterokolitas, cholecistitas, cholangitas, vidurių šiltinė

- leptospirozė, listeriozė, meningitas, Laimo liga (boreliozė)

- odos ir minkštųjų audinių infekcijos

- kombinuotas gastrito ir pepsinės opos gydymas (kartu su

- kombinuotas sepsio gydymas (kartu su aminoglikozidais)

Dozavimas ir vartojimas

Viduje Amoksicilinas turėtų būti geriamas dideliu kiekiu vandens, 1 valandą prieš valgį (arba 2 valandas po valgio). Vienkartinė dozė suaugusiesiems ir vyresniems nei 10 metų vaikams (kurių kūno svoris didesnis nei 40 kg) yra 250–500 mg, sunkioms ligoms - iki 1 g. 6–10 metų vaikams vienkartinė dozė yra 250 mg..

Suaugusiems ir vaikams - 8 valandų pertrauka.

Gydant ūminę nekomplikuotą gonorėją - 3 g vieną kartą (kartu su probenecidu).

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kai kreatinino klirensas yra 10–40 ml / min., Intervalą tarp dozių reikia padidinti iki 12 valandų; kai kreatinino klirensas mažesnis kaip 10 ml / min., pertrauka tarp dozių turėtų būti 24 valandos.

Inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams rekomenduojama mažinti dozę, kad būtų išvengta amoksicilino kaupimosi. Rekomenduojama sumažinti dozę iki 2/3 įprastinės dozės.

Vidutinis kursas yra 5–7 dienos (su streptokokine infekcija mažiausiai 10 dienų). Gydymas būtinai tęsiamas dar 48–72 valandas po klinikinių ligos požymių išnykimo.

Šalutiniai poveikiai

- odos hiperemija, odos bėrimai, niežėjimas, dilgėlinė, daugiaformė eritema, Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, Quincke edema

- karščiavimas, dusulys, rinitas, konjunktyvitas

- sąnarių skausmas

- skonio pokyčiai, vėmimas, pykinimas, viduriavimas, stomatitas, glositas, disbiozė, pseudomembraninis enterokolitas

- sutrikusi kepenų veikla, vidutiniškai padidėjęs „kepenų“ transaminazių skaičius, hepatitas ir cholestazinė gelta

- galvos skausmas, galvos svaigimas, sujaudinimas, nerimas, nemiga,

ataksija, sumišimas, elgesio pasikeitimas, depresija, periferinė neuropatija, konvulsinės reakcijos

- grįžtamoji leukopenija, įskaitant neutropeniją ir agranulocitozę, eozinofiliją

- grįžtamoji trombocitopenija, trombocitopeninė purpura, hemolizinė anemija

- kraujavimo ir protrombino laiko pailgėjimas

- bulių ir eksfoliacinis dermatitas, angioneurozinė edema, anafilaksinės reakcijos, serumo liga, alerginis vaskulitas, anafilaksinis šokas

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas penicilinams, cefalosporinams, karbapenemams

- alerginė diatezė, bronchinė astma, šienligė

- anamnezėje pasireiškęs pseudomembraninis kolitas ir kitos virškinimo trakto ligos, kurias sukėlė antibiotikų vartojimas

- nėštumas, žindymas

- vaikai iki 6 metų

Vaistų sąveika

Probenecidas, allopurinolis, oksifenbutazonas, fenilbutazonas, NVNU ir kt.Vaistai, blokuojantys kanalų sekreciją, padidina amoksicilino koncentraciją kraujo plazmoje. Kartu vartojant alopurinolį, padidėja odos alerginių reakcijų dažnis.

Diuretikai pagreitina amoksicilino išsiskyrimą, dėl kurio sumažėja veikliosios medžiagos koncentracija kraujyje.

Amoksicilinas sumažina estrogeno turinčių geriamųjų kontraceptikų poveikį, todėl kartu vartojant yra kraujavimo galimybė. Rekomenduojami kiti nehormoniniai kontraceptikai.

Amoksicilinas sumažina klirensą ir padidina metotreksato toksiškumą; pagerina digoksino absorbciją.

Farmaciškai nesuderinamas su aminoglikozidais.

Baktericidiniai antibiotikai (cefalosporinas, vankomicinas, rifampicinas, metranidozolis) turi sinergetinį poveikį.

Bakteriostatinį poveikį turintys preparatai (tetraciklinai, eritromicinas, makrolidai, chloramfenikolis, linkozamidai, sulfonamidai) turi antagonistinį poveikį ir gali neutralizuoti amoksicilino baktericidinį poveikį.

Antacidai, gliukozaminas, vidurius laisvinantys vaistai, maistas, aminoglikozidai sulėtina ir mažina amoksicilino absorbciją.

Askorbo rūgštis padidina amoksicilino absorbciją.

Kartu vartojant antikoaguliantus, būtina kontroliuoti protrombino laiką, nes padidėja kraujavimo tikimybė..

Amoksicilino absorbcija sumažėja, kai jis imamas per dvi valandas po absorbcinių agentų, tokių kaip kaolinas. Todėl tarp šių vaistų vartojimo rekomenduojama laikytis mažiausiai 2 valandų pertraukos.

Specialios instrukcijos

Vartojamas atsargiai pacientams, linkusiems į alergines reakcijas..

Inkstų nepakankamumą, kraujavimo anamnezę, reikia skirti atsargiai.

Gydantis kursu, būtina stebėti kraujo, kepenų ir inkstų funkcijos būklę.

Galbūt superinfekcijos vystymasis dėl nejautros mikrofloros augimo, dėl kurio reikia tinkamai pakoreguoti antibiotikų terapiją.

Gydant bakteriemija sergančius pacientus, gali išsivystyti bakteriolizės reakcija (Jarischo-Herxheimerio reakcija)..

Pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas penicilinui, galimos kryžminės alerginės reakcijos vartojant cefalosporinų grupės antibiotikus.

Gydant lengvą viduriavimą gydymo kursu, reikia vengti antidiarėjinių vaistų, mažinančių žarnyno judrumą. Nenaudokite virškinimo trakto ligoms, turinčioms ilgalaikį viduriavimą ar vėmimą, taip pat kepenų ligoms gydyti.

Kartu su metronidazolu nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 18 metų pacientams.

Taikymo savybės vairuojant transporto priemonę ir kitas potencialiai pavojingas mašinas

Atsižvelgiant į galimą šalutinį poveikį, vairuojant transporto priemonę ar kitą potencialiai pavojingą mašiną reikia elgtis atsargiai..

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vandens ir elektrolitų pusiausvyros sutrikimas.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies, fiziologinio tirpalo paskyrimas

vidurius laisvinantys vaistai, vandens ir elektrolitų pusiausvyros korekcija, hemodializė. Simptominė terapija.

Išleidimo forma ir pakuotė

Ant 10 tablečių lizdinėje plokštelėje pakuotė iš polivinilchlorido ir aliuminio folijos plėvelės yra lakuota.

500–1000 kontūrinių ląstelių paketų kartu su medicininio vartojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalba dedami į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje..

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės, vaisto vartoti negalima.

Amoksicilinas (Amoksicilinas)

Registracijos pažymėjimo savininkas:

Dozavimo forma

reg. Nr.: LSR-006129/08 nuo 2008-01-08 - neribota
Amoksicilinas

Vaisto Amoksicilinas išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Kapsulės su baltu korpusu ir raudonu dangteliu, dydis 0 arba 00; turinys - balti arba balti granuliuoti milteliai su gelsvu atspalviu.

1 dangtelis.
amoksicilinas (trihidrato pavidalu)500 mg

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 96,2 mg, kalcio stearatas arba magnio stearatas - 6 mg, azorubinas E 122 - 0,2%, chinolino geltonasis E 104 - 0,4%, titano dioksidas - 1,3333%, želatina - iki 100%.

8 vnt - lizdinės plokštelės (PVC / aliuminio folija) (1) - kartono pakuotės.
8 vnt - lizdinės plokštelės (PVC / aliuminio folija) (2) - kartoninės pakuotės.
10 vienetų. - lizdinės plokštelės (PVC / aliuminio folija) (1) - kartono pakuotės.
10 vienetų. - lizdinės plokštelės (PVC / aliuminio folija) (2) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Pusiau sintetinių penicilinų, turinčių platų veikimo spektrą, antibiotikų grupė. Tai yra ampicilino 4-hidroksilo analogas. Jis turi baktericidinį poveikį. Veikia prieš aerobines gramteigiamas bakterijas: Staphylococcus spp. (išskyrus penicilinazes gaminančias padermes), Streptococcus spp.; aerobinės gramneigiamos bakterijos: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Penicilinazei atsparūs mikroorganizmai, atsparūs amoksicilinui.

Kartu su metronidazolu jis veikia prieš Helicobacter pylori. Manoma, kad amoksicilinas slopina Helicobacter pylori atsparumo metronidazolui vystymąsi..

Tarp amoksicilino ir ampicilino yra kryžminis atsparumas.

Antibakterinio poveikio spektras plečiamas tuo pačiu metu vartojant amoksiciliną ir beta-laktamazių inhibitorių klavulano rūgštį. Šiame derinyje padidėja amoksicilino aktyvumas prieš Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Tačiau Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens ir daugelis kitų gramneigiamų bakterijų išlieka atsparios.

Farmakokinetika

Nurijus, amoksicilinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto, o ne sunaikinamas rūgščioje skrandžio aplinkoje. Amoksicilino C max kraujo plazmoje pasiekiamas po 1-2 valandų, padidinus dozę 2 kartus, koncentracija taip pat padidėja 2 kartus. Esant maistu skrandyje, nesumažėja bendras įsisavinimas. Vartojant į veną, į raumenis ir į raumenis, panaši amoksicilino koncentracija pasiekiama kraujyje.

Amoksicilinas jungiasi su plazmos baltymais apie 20 proc..

Jis plačiai paplitęs audiniuose ir kūno skysčiuose. Buvo pranešta apie didelę amoksicilino koncentraciją kepenyse.

T 1/2 iš plazmos susidaro per 1–1,5 valandos. Maždaug 60% išgertos dozės nepakitusiu būdu išsiskiria su šlapimu glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos būdu; vartojant 250 mg dozę, amoksicilino koncentracija šlapime yra didesnė kaip 300 μg / ml. Išmatose nustatomas tam tikras amoksicilino kiekis..

Naujagimiams ir senyvo amžiaus žmonėms T 1/2 gali būti ilgesnis.

Inkstų nepakankamumo atveju T 1/2 gali būti 7-20 valandų.

Nedideliais kiekiais amoksicilinas kerta BBB su pia mater uždegimu..

Amoksicilinas pašalinamas atliekant hemodializę..

Vaisto Amoksicilino veikliųjų medžiagų indikacijos

Skirtas naudoti kaip monoterapiją ir kartu su klavulano rūgštimi: infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia jautrūs mikroorganizmai, įskaitant. bronchitas, pneumonija, tonzilitas, pielonefritas, uretritas, virškinimo trakto infekcijos, ginekologinės infekcijos, infekcinės odos ir minkštųjų audinių ligos, listeriozė, leptospirozė, gonorėja.

Vartoti kartu su metronidazolu: lėtiniu gastritu ūminėje fazėje, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opalige ūminėje fazėje, siejama su Helicobacter pylori..

Atidarykite kodų sąrašą ICD-10
TLK-10 kodasNurodymas
A27Leptospirozė
A32Listeriozė
A54Gonokokinė infekcija
J03Ūminis tonzilitas
J15Bakterinė pneumonija, neklasifikuojama kitur
J20Ūminis bronchitas
J35.0Lėtinis tonzilitas
J42Lėtinis bronchitas, nepatikslintas
K25Opaligė
K26Dvylikapirštės žarnos opa
K29Gastritas ir duodenitas
L01Impetigas
L02Odos abscesas, virinimas ir karbunkulas
L03Flegmonas
L08.0Pioderma
N10Ūminis tubulointersticinis nefritas (ūmus pielonefritas)
N11Lėtinis tubulointersticinis nefritas (lėtinis pielonefritas)
N30Cistitas
N34Uretritas ir šlaplės sindromas
N70Salpingitas ir oophoritas
N71Uždegiminė gimdos liga, išskyrus gimdos kaklelį (įskaitant endometritą, myometritą, metritą, pyometrą, gimdos abscesą)
N72Uždegiminė gimdos kaklelio liga (įskaitant cervicitą, endocervicitą, egzocervicitą)

Dozavimo režimas

Individualus. Vartojant per burną, vienkartinė dozė suaugusiesiems ir vyresniems nei 10 metų vaikams (kurių kūno svoris didesnis nei 40 kg) yra 250–500 mg, sunkių ligų atvejais - iki 1 g. 5–10 metų vaikams vienkartinė dozė yra 250 mg; nuo 2 iki 5 metų - 125 mg. Intervalas tarp dozių yra 8 valandos. Vaikams, sveriantiems mažiau nei 40 kg, paros dozė, atsižvelgiant į indikacijas ir klinikinę situaciją, gali būti 20–100 mg / kg, vartojant 2–3 dozes..

Gydant ūminę nekomplikuotą gonorėją - 3 g vieną kartą (kartu su probenecidu). Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kai CC yra 10–40 ml / min., Intervalą tarp dozių reikia padidinti iki 12 valandų; kai CC yra mažesnis nei 10 ml / min., pertrauka tarp dozių turėtų būti 24 valandos.

Sušvirkštus parenteraliai suaugusiesiems, IM - 1 g 2 kartus per dieną, IV (esant normaliai inkstų funkcijai) - 2–12 g / parą. IM vaikai - 50 mg / kg per dieną, vienkartinė dozė - 500 mg, vartojimo dažnis - 2 kartus per dieną; iv - 100-200 mg / kg per dieną. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozę ir intervalą tarp vartojimo reikia koreguoti atsižvelgiant į QC reikšmes.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, eritema, Quincke edema, rinitas, konjunktyvitas; retai - karščiavimas, sąnarių skausmas, eozinofilija; pavieniais atvejais - anafilaksinis šokas.

Su chemoterapiniu poveikiu susijęs poveikis: gali išsivystyti superinfekcija (ypač pacientams, sergantiems lėtinėmis ligomis ar sumažinusiam kūno atsparumą).

Ilgai vartojant dideles dozes: galvos svaigimas, ataksija, sumišimas, depresija, periferinės neuropatijos, traukuliai.

Dažniausiai skiriant kartu su metronidazolu: pykinimas, vėmimas, anoreksija, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, epigastrinis skausmas, glositas, stomatitas; retai - hepatitas, pseudomembraninis kolitas, alerginės reakcijos (dilgėlinė, angioneurozinė edema), intersticinis nefritas, hematopoezės sutrikimai.

Dažniausiai, kai vartojama kartu su klavulano rūgštimi: cholestazinė gelta, hepatitas; retai - daugiaformė eritema, toksinė epidermio nekrolizė, eksfoliacinis dermatitas.

Kontraindikacijos

Infekcinė mononukleozė, limfocitinė leukemija, sunkios virškinimo trakto infekcijos, lydimos viduriavimo ar vėmimo, kvėpavimo takų virusinės infekcijos, alerginė diatezė, bronchinė astma, šieno karščiavimas, padidėjęs jautrumas penicilinui ir (arba) cefalosporinams..

Vartoti kartu su metronidazolu: nervų sistemos ligos; hematopoezė, limfocitinė leukemija, infekcinė mononukleozė; padidėjęs jautrumas nitroimidazolo dariniams.

Vartojimas kartu su klavulano rūgštimi: kepenų ir gelta disfunkcija, susijusi su amoksicilino vartojimu kartu su klavulano rūgštimi..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Amoksicilinas kerta placentos barjerą, nedideliais kiekiais išsiskiria su motinos pienu.

Jei nėštumo metu būtina vartoti amoksiciliną, reikia atidžiai pasverti numatomą gydymo naudą motinai ir galimą pavojų vaisiui..

Amoksiciliną atsargiai vartoti žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi).

Amoksicilinas (kapsulės)

Vaistas

Identifikavimas ir klasifikavimas

Dozavimo forma

Struktūra

1 250 mg kapsulėje yra:

veiklioji medžiaga yra amoksicilinas - 250,00 mg (286,9 mg amoksicilino trihidrato pavidalu);

pagalbinės medžiagos - magnio stearatas - 4,60 mg, mikrokristalinė celiuliozė PH 102 - 13,50 mg;

kapsulė Nr. 2: želatina - iki 61,00 mg;

kapsulės dangtis: titano dioksidas [E 171] - 0,19520 mg, dažiklis chinolino geltonasis [E 104] - 0,06608 mg, indigokarminas [E 132] - 0,05673 mg;

kapsulės korpusas: titano dioksidas [E 171] - 0,72468 mg, dažiklis chinolino geltonasis [E 104] - 0,00055 mg.

1 500 mg kapsulėje yra:

veiklioji medžiaga - 500,00 mg amoksicilino (573,9 mg amoksicilino trihidrato pavidalu);

pagalbinės medžiagos - magnio stearatas 9,20 mg, mikrokristalinė celiuliozė PH 102 - 26,90 mg;

kapsulė Nr. 0: želatina iki 96 mg;

kapsulės dangtelis: titano dioksidas [E 171] - 0,49920 mg, saulėlydžio saulėlydžio geltonasis [E 110] - 0,1374,7 mg, azorubinas [E 122] - 0,13336 mg;

kapsulės korpusas: titano dioksidas [E 171] - 0,57600 mg, geltonasis geležies dažų oksidas [E 172] - 0,26899 mg.

apibūdinimas

Kapsulės turinys: granuliuoti milteliai nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos.

Leidžiama naudoti suspaustą miltelių cilindrą, kuris, lengvai spaudžiamas stikliniu lazdele, virsta biriais milteliais.

250 mg dozei: kietos želatinos kapsulės Nr. 2: dangtelis yra tamsiai žalios spalvos, korpusas baltas su gelsvu atspalviu.

500 mg dozei: kietos želatinos kapsulės Nr. 0: dangtelis - raudonas, korpusas - geltonas.

Farmakoterapinė grupė

Farmakologinės savybės. Farmakodinamika

Pusiau sintetinis aminopenicilinas, baktericidinėms rūgštims atsparus agentas, turintis platų veikimo spektrą, priklauso beta laktaminių antibiotikų grupei. Jis slopina transpeptidazę, sutrikdo peptidoglikano (palaikančio ląstelės sienelės baltymą) sintezę dalijimosi ir augimo laikotarpiu ir sukelia bakterijų lizę.

Veiksminga prieš aerobines gramteigiamas bakterijas: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (išskyrus penicilinazes gaminančias padermes), Streptococcus spp., įskaitant Streptococcus pneumoniae;

aerobinės gramneigiamos bakterijos: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella septica, Proteusorabilis

kiti mikroorganizmai: Clostridium spp., Leptospira spp., taip pat Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi.

Amoksiciliną naikina beta laktamazės, todėl beta laktamazes gaminantys mikroorganizmai (penicilinazė ir kt.) Nėra įtraukti į jo antibakterinio aktyvumo spektrą..

Farmakologinės savybės. Farmakokinetika

Rezorbcija greita, didelė (apie 93%), suvartojamas maistas neturi įtakos absorbcijai; amoksicilinas nėra sunaikinamas rūgščioje skrandžio aplinkoje. Išgėrus 250 mg dozę, didžiausia koncentracija plazmoje (C maks) pasiekiama po 1-2 valandų (TC maks) ir yra 3,5–5 μg / ml. Pusinės eliminacijos laikas (T ½) - 1–1,5 val.

Ryšys su plazmos baltymais yra apie 17%. Intensyviai pasiskirsto organuose ir audiniuose, randama biologiniuose skysčiuose ir patologiškai išsiskiria; įveikia histohematologinius barjerus, išskyrus nepakitusį kraujo-smegenų barjerą. Didelės koncentracijos jo yra kraujo plazmoje, plaučių, kaulų ir riebaliniuose audiniuose, žarnyno gleivinėje, moters lytiniuose organuose, prostatos liaukoje, tulžies pūslėje (esant normaliai kepenų funkcijai), vaisiaus audiniuose, pleuros ir pilvaplėvės skysčiuose, esančiuose odos pūslelėse, skrepliuose, bronchuose. sekrecija (mažesniu mastu esant pūlingoms išskyroms), eksudate su vidurinės ausies uždegimu. Koncentracija tulžyje 2-4 kartus viršija koncentraciją kraujo plazmoje. Amniono skystyje ir virkštelės induose amoksicilino koncentracija nėščios moters plazmoje yra 25–30%. Atsiradus smegenų dangalų uždegimui, amoksicilinas kerta kraujo-smegenų barjerą, jo koncentracija smegenų skysčiuose siekia 20% kraujo plazmos koncentracijos. Nedidelis kiekis prasiskverbia į motinos pieną. Didėjant dozėms, proporcingai didėja amoksicilino koncentracija organuose ir audiniuose.

Iš dalies metabolizuojamas į neaktyvią penicilo rūgštį. Iš organizmo jis išsiskiria daugiausia per inkstus - 50–70%, nepakitęs kanalėlių sekrecijos (80%) ir filtracijos per glomerulus (20%) metu, per žarnyną - 10–20%..

Jei sutrikusi inkstų funkcija (kreatinino klirensas yra mažesnis arba lygus 15 ml / min.), Pusinės eliminacijos laikas padidėja iki 8,5 valandos..

Vartojimo indikacijos

Užkrečiamosios ir uždegiminės ligos, kurias sukelia amoksicilinui jautrūs mikroorganizmai:

  • viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (tonzilofaringitas, sinusitas, ūminis vidurinės ausies uždegimas);
  • apatinių kvėpavimo takų infekcijos (ūmus bakterinis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, bendruomenės įgyta pneumonija);
  • Urogenitalinės sistemos infekcijos (pielonefritas, pyelitas, cistitas, uretritas, endometritas, cervicitas, gonorėja);
  • pilvo infekcijos (cholangitas, cholecistitas);
  • Helicobacter pylori likvidavimas pacientams, sergantiems skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsine opa (visada kartu su kitais vaistais);
  • odos ir minkštųjų audinių infekcijos (erysipelas, impetigo, antriškai užkrėstos dermatozės);
  • leptospirozė, listeriozė;
  • Laimo ligos
  • virškinimo trakto infekcijos (enterokolitas, vidurių šiltinė, dizenterija, salmoneliozė, kurią sukelia Salicella typhi, jautrios ampicilinui, salmonelių nešiotojai;
  • bakterinio endokardito prevencija atliekant chirurgines procedūras burnos ertmėje ir viršutiniuose kvėpavimo takuose.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas amoksicilinui, kitiems beta laktaminiams antibiotikams (kitiems penicilinams, cefalosporinams, monobaktamui, karbapenemams) ar bet kuriems vaisto komponentams;
  • infekcinė mononukleozė, limfocitinė leukemija;
  • vaikų amžius iki 3 metų (šiai vaisto formai).

Atsargiai

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio poveikio toksiškumui reprodukcijai. Riboti duomenys apie amoksicilino vartojimą nėštumo metu žmonėms nerodo padidėjusios įgimtų apsigimimų rizikos. Amoksicilinas nėštumo metu gali būti vartojamas tik tais atvejais, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui..

Amoksicilinas patenka į motinos pieną nedideliais kiekiais, jei reikia, vaistą galima vartoti žindymo metu. Žindomas kūdikis gali išsivystyti viduriavimas, sensibilizacija ir gleivinės grybelinė infekcija, todėl žindymą gali tekti nutraukti. Amoksicilinas žindymo metu turėtų būti vartojamas tik gydytojui įvertinus naudos ir rizikos santykį.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, prieš ar po valgio.

Amoksicilino dozė priklauso nuo patogeno jautrumo, ligos sunkumo ir infekcinio proceso lokalizacijos.

Norint užtikrinti žemiau pateiktą dozavimo režimą vaikams iki 12 metų, geriau vartoti Amoksicilino granules geriamajai suspensijai, 250 mg / 5 ml.

Suaugusieji ir vyresni nei 13 metų vaikai ir (arba) kūno svoris virš 40 kg

Paprastai skiriama 250 mg - 500 mg 3 kartus per dieną arba 500 mg - 1000 mg 2 kartus per dieną. Sergant sinusitu, bendruomenėje įgyta pneumonija ir kitomis sunkiomis infekcijomis, rekomenduojama skirti 500–1000 mg 3 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 6 g.

Vaikai nuo 3 iki 5 metų ir (arba) kūno svoris nuo 15 kg iki 19 kg

Paprastai skiriama 250 mg 2 kartus per dieną. Tais atvejais, kai infekcijos, kurią sukelia atsparioji Streptococcus pneumoniae, tikimybė yra didelė, rekomenduojamos didesnės dozės - 500 mg 2–3 kartus per parą..

Vaikai nuo 5 iki 13 metų ir (arba) kūno svoris nuo 19 kg iki 40 kg

Paprastai rekomenduojama vartoti 250 mg 3 kartus per dieną. Tais atvejais, kai infekcijos, kurią sukelia atsparioji Streptococcus pneumoniae, tikimybė yra didelė, rekomenduojamos didesnės dozės - 500–1000 mg 3 kartus per parą. Didžiausia paros dozė vaikams yra 100 mg / kg per parą.

Laimo liga (boreliozė) - ankstyva stadija

Suaugusieji ir vyresni nei 13 metų vaikai ir (arba) kūno svoris virš 40 kg

500–1000 mg 3 kartus per dieną iki maksimalios 4 g paros dozės, padalytos į keletą dozių, 14 dienų (10–21 dienos).

Vaikai nuo 3 iki 5 metų ir (arba) kūno svoris nuo 15 kg iki 19 kg

250 mg 3 kartus per dieną.

Vaikai nuo 5 iki 13 metų ir (arba) kūno svoris nuo 19 kg iki 40 kg

500 mg 2–3 kartus per dieną (remiantis 50 mg / kg per dieną, padalijant į 3 dozes).

Helicobacter pylori likvidavimas pacientams, sergantiems skrandžio ar dvylikapirštės žarnos pepsine opa (visada kartu su kitais vaistais)

Suaugusiems žmonėms po 1000 mg 2 kartus per dieną kartu su protonų siurblio inhibitoriais (pvz., Omeprazolu, lansoprazoliu) ir kitu antibiotiku (pvz., Klaritromicinu, metronidazoliu) 7 dienas..

Vaikams, vyresniems nei 13 metų ir (arba) sveriantiems daugiau kaip 40 kg - 1 000 mg 2 kartus kaip sudėtinio gydymo dalis.

Vaikai nuo 3 iki 5 metų ir (arba) kūno svoris nuo 15 kg iki 19 kg

250-500 mg 2 kartus per dieną.

Vaikai nuo 5 iki 13 metų ir (arba) kūno svoris nuo 19 kg iki 40 kg

500–1000 mg 2 kartus per dieną (remiantis 50 mg / kg per dieną, padalijant į 2 dozes).

Bakterinio endokardito prevencija

Suaugusieji ir vyresni nei 13 metų vaikai ir (arba) kūno svoris virš 40 kg

Rekomenduojama 2 g (arba po 50 mg / kg per parą) 0,5 g valandą prieš operaciją.

Vaikai nuo 3 iki 5 metų ir (arba) kūno svoris nuo 15 kg iki 19 kg

750–1000 mg (remiantis 50 mg / kg per dieną) prieš procedūrą.

Vaikai nuo 5 iki 13 metų ir (arba) kūno svoris nuo 19 kg iki 40 kg

1000–2000 mg (remiantis 50 mg / kg per dieną) prieš procedūrą.

Su inkstų nepakankamumu

Pacientams, kurių kreatinino klirensas (CC) yra> 30 ml / min, dozės koreguoti nereikia. Su QC

Šalutinis poveikis

Dažniausios nepageidaujamos reakcijos yra viduriavimas, pykinimas ir odos išbėrimas..

Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) rekomenduojamas šalutinio poveikio pasireiškimo klasifikavimas: labai dažnai (≥ 10%); dažnai (≥ 1 ir 5)

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vandens ir elektrolitų pusiausvyros sutrikimas (dėl vėmimo ir viduriavimo), kristalurija.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuota anglis, druskos vidurius laisvinantys vaistai, vaistai vandens ir elektrolitų pusiausvyrai normalizuoti.

Amoksicilinas pašalinamas atliekant hemodializę..

Sąveika su kitais vaistais

Antacidai, gliukozaminas, vidurius laisvinantys vaistai, aminoglikozidai - sulėtina ir mažina amoksicilino absorbciją; askorbo rūgštis padidina absorbciją.

Etanolis sumažina amoksicilino absorbcijos greitį.

Amoksicilinas padidina digoksino absorbciją.

Probenecidas, konkuruodamas dėl išsiskyrimo būdo, lėtina amoksicilino pasišalinimą, dėl kurio padidėja amoksicilino koncentracija kraujo plazmoje. Amoksicilinas taip pat sąveikauja su diuretikais, nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (oksifenbutazonu, fenilbutazonu, acetilsalicilo rūgštimi, indometacinu)..

Amoksicilinas sumažina metotreksato klirensą, o tai gali sukelti toksinio pastarojo poveikio vystymąsi.

Kartu vartojant alopurinolį, padidėja odos alerginių reakcijų rizika.

Amoksicilinas, slopinantis žarnyno mikroflorą, padeda sumažinti vitamino K sintezę ir protrombino indeksą, o tai padidina netiesioginių antikoaguliantų ir vaistų, kurių metabolizmo metu susidaro para-aminobenzenkarboksirūgštis, efektyvumą, o tai galiausiai padidina kraujavimo „proveržio“ riziką..

Amoksicilinas sumažina geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą, nes pakitus žarnyno biocenozei, estrogeno reabsorbcija mažėja.

Kartu vartojant amoksiciliną su baktericidiniais antibiotikais (aminoglikozidais, cefalosporinais, cikloserinu, vankomicinu, rifampicinu), pastebimas sinergetinis antibakterinis poveikis. Bakteriostatiniai vaistai (makrolidai, chloramfenikolis, linkozamidai, tetraciklinai, sulfonamidai), priešingai, silpnina amoksicilino baktericidinį poveikį.

Metronidazolas padidina amoksicilino antibakterinį aktyvumą.

Specialios instrukcijos

Prieš skiriant amoksiciliną, kaip ir visus penicilinus, būtina atidžiai surinkti anamnezę dėl alerginių reakcijų į penicilinus, cefalosporinus ir kitus beta laktaminius antibiotikus, atsižvelgiant į galimas kryžmines reakcijas..

Pacientams, gydomiems penicilinu, pranešta apie sunkias ir kartais mirtinas padidėjusio jautrumo reakcijas (įskaitant anafilaktoidines ir sunkias odos reakcijas). Šios reakcijos labiau tikėtinos asmenims, kuriems anksčiau buvo padidėjęs jautrumas penicilinui, ir asmenims, sergantiems atopija. Jei atsiranda alerginė reakcija, būtina nutraukti amoksicilino vartojimą ir paskirti tinkamą alternatyvią terapiją..

Pastebėta retų alerginio ūminio koronarinio sindromo (Kounio sindromo) tipo padidėjusio jautrumo reakcijų, jos išsivystymo atveju tinkamas gydymas amoksicilinu..

Ilgai vartojant, gali išsivystyti kandidozė (ypač vulvovaginalinė kandidozė).

Traukuliai gali atsirasti pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, arba pacientams, vartojantiems dideles vaisto dozes arba turintiems polinkį predisponuoti (pavyzdžiui, anamnezėje yra traukuliai, gydoma epilepsija ar meningitas)..

Inkstų nepakankamumo atveju reikia koreguoti dozavimo schemą, atsižvelgiant į inkstų nepakankamumo laipsnį.

Generalizuota eritema kartu su karščiavimu, kartu su pustulėmis, gydymo pradžioje gali būti OAK simptomas (žr. Skyrių „Šalutinis poveikis“). Dėl šios nepageidaujamos reakcijos reikia nutraukti gydymą amoksicilinu. Tai yra kontraindikacija tolesniam jo vartojimui bet kurioje situacijoje..

Reikėtų vengti amoksicilino vartojimo, jei pacientas įtaria infekcinės mononukleozės vystymąsi, nes tymų išbėrimas buvo susijęs su amoksicilino vartojimu infekcinės mononukleozės gydymui..

Jarisch-Herxheimerio reakcija buvo pastebėta po amoksicilino vartojimo pacientams, sergantiems Laimo liga (žr. Skyrių „Šalutinis poveikis“). Tiesioginė jo priežastis yra bakterioidinis amoksicilino poveikis bakterijoms, sukeliančioms Laimo ligą, spirochete Borrelia burgdorferi. Pacientai turėtų būti įsitikinę, kad ši reakcija yra dažnai pasitaikanti ir paprastai savaime praeinanti antibiotikų vartojimo pacientams, sergantiems Laimo liga, pasekmė..

Gydymas būtinai tęsiamas 48–72 valandas po klinikinių ligos požymių išnykimo.

Vartojant beveik visus antibiotikus, su antibiotikais susijęs kolitas gali išsivystyti iki gyvybei pavojingos būklės. Į tai reikia atsižvelgti, kai viduriavimas atsiranda gydymo antibiotikais metu arba po jo. Atsiradus su antibiotikais susijusiam kolitui, reikia nedelsiant nutraukti vaistų gydymą ir pasitarti su gydytoju, kad paskirtų tinkamą gydymą. Draudžiama vartoti vaistus, slopinančius žarnyno judrumą.

Gydymo metu būtina stebėti kraujo, kepenų ir inkstų funkcijos būklę. Buvo pranešta apie padidėjusį „kepenų“ fermentų aktyvumą ir pakitusį kraujo ląstelių skaičių.

Vartojant kartu su antikoaguliantais, pastebimas protrombino laiko pailgėjimas. Reikia tinkamai stebėti ir, galbūt, koreguoti (sumažinti) antikoagulianto dozę..

Pacientams, kuriems pasireiškė sumažėjusi diurezė, kristalurija buvo pastebėta labai retai, daugiausia skiriant parenterinį gydymą. Vartojant dideles amoksicilino dozes, rekomenduojama palaikyti pakankamą skysčių kiekį ir diurezę, kad sumažėtų kristalurijos, susijusios su amoksicilino vartojimu, galimybė. Pacientai, kuriems yra kateterizuota šlapimo pūslė, turi būti reguliariai stebimi, ar kateteris nėra patenkinamas..

Didelės amoksicilino koncentracijos sukelia klaidingą teigiamą reakciją į gliukozės kiekį šlapime, kai naudojamas Benedikto reagentas arba Felingo tirpalas. Rekomenduojama atlikti fermentinius gliukozės oksidazės testus.

Amoksicilino vartojimas gali iškraipyti estriolio kiekybinio nustatymo nėščių moterų šlapime rezultatus.

Pagyvenusiems žmonėms, nėščioms moterims, žindymo laikotarpiu būtina vartoti vaistą atsargiai.

Kai amoksicilinas naudojamas Helicobacter pylori infekcijai gydyti, reikia atsižvelgti į informaciją, nurodytą kitų tuo pačiu metu vartojamų vaistų medicininio vartojimo instrukcijų tekste..

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais

Išleidimo forma

Kapsulės 250 mg, 500 mg.

8 kapsulės polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje.

Kartono pakuotėje yra 2 lizdinės plokštelės su vaisto vartojimo instrukcijomis.

Laikymo sąlygos

Vartotojų pakuotėse ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Atostogų sąlygos

Gamintojas

Gamintojas / pakuotojas / pakuotojas
„Hemofarm“ A.D. „Vrsac“, gamybos vieta Dubovac, Serbija
26224, p Dubovac, st. Caras Lazaras bb

Registracijos pažymėjimo turėtojas

Registracijos pažymėjimo turėtojas / kokybės kontrolės išdavėjas
„Hemofarm A.D.“, Serbija
26300, Vrsac, Beogradsky way bb
Tel.: 13/803100, Faksas: 13/803424