Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

„AnviMax“ - antihistamininis, antivirusinis, analgetikas, karščiavimą mažinantis ir angioprotekcinis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

„AnviMax“ galima šiomis formomis:

  • kietos želatinos kapsulės, kurių dydis Nr. 0 (dviejų tipų): kapsulės P - mėlynos, turinys - baltų arba baltų granulių ir miltelių mišinys su rausvu ar kreminiu atspalviu, kartais su gabalėliais; kapsulės P - raudonos, turinys - baltų, gelsvų ar geltonų granulių ir miltelių mišinys su žalsvu atspalviu, kartais su gabalėliais (10 kapsulių vienetų P lizdinėse plokštelėse ir 10 kapsulių vienetų P lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje) viena lizdinė plokštelė su skirtingų spalvų kapsulėmis);
  • geriamojo tirpalo milteliai (aviečių, citrinų, spanguolių, juodųjų serbentų, citrinų su medumi): granulių ir miltelių mišinys nuo beveik balto iki gelsvo, žalsvo atspalvio, pasižyminčio kvapu (atsižvelgiant į miltelių rūšį - avietės, citrina, spanguolės), juodųjų serbentų arba citrinų su medumi), retkarčiais susiduria su pavienėmis rausvomis granulėmis; paruoštas tirpalas yra šiek tiek drumstas, bespalvis arba gelsvo atspalvio, turi būdingą kvapą (priklausomai nuo miltelių rūšies), gali būti neištirpusių geltonų dalelių (kiekviena po 5 g šilumą hermetiškuose maišuose, kartono pakelyje 3, 6, 12 arba 24 maišeliuose)..

Sudėtis 1 kapsulė P:

  • veiklioji medžiaga: paracetamolis - 360 mg;
  • pagalbiniai komponentai: koloidinis silicio dioksidas, polisorbatas 80, laktozės monohidratas, želatinizuotas krakmolas, magnio stearatas;
  • kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, titano dioksidas, briliantinis mėlynas dažas arba patentuotas mėlynas dažiklis.

Sudėtis 1 kapsulė P:

  • veikliosios medžiagos: askorbo rūgštis - 300 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, loratadinas - 3 mg, rutosidas - 20 mg;
  • pagalbiniai komponentai: magnio stearatas, bulvių krakmolas;
  • kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, titano dioksidas, tamsiai raudoni dažai, geležies oksido dažai geltoni, geležies dažų oksidas raudonas.

1 miltelių pakelis:

  • veikliosios medžiagos: askorbo rūgštis - 300 mg, paracetamolis - 360 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, loratadinas - 3 mg, rutosidas - 20 mg;
  • pagalbiniai komponentai: koloidinis silicio dioksidas, aspartamas, laktozės monohidratas, hipromeliozė, kvapiosios medžiagos (atsižvelgiant į miltelių rūšį - aviečių, citrinų, spanguolių, juodųjų serbentų ar citrinų su medumi).

Vartojimo indikacijos

  • simptominis ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, gripo ir kitų peršalimo ligų gydymas, kuriuos lydi galvos skausmas, karščiavimas, šaltkrėtis ir raumenų skausmas (suaugusiems pacientams);
  • etiotropinė A tipo gripo terapija.

Kontraindikacijos

  • hemoraginė diatezė;
  • inkstų nepakankamumas;
  • nefrourolitiazė;
  • ūminės kepenų ir (arba) inkstų ligos (ūmus hepatitas, ūmus pielonefritas, ūmus glomerulonefritas);
  • lėtinių kepenų ir (arba) inkstų ligų paūmėjimas;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • portalo hipertenzija;
  • hemofilija;
  • sarkoidozė;
  • virškinimo trakto erozinių ir opinių pažeidimų paūmėjimas;
  • vitaminų trūkumas K;
  • sunki hiperkalciurija, hiperkalcemija;
  • hipoprotrombinemija;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • fenilketonurija („AnviMax“ miltelių pavidalu);
  • skydliaukės ligos;
  • laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas;
  • vienu metu vartoti širdies glikozidus;
  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams (vienam ar daugiau).

Santykinis („AnviMax“ naudojamas atsargiai):

  • diabetas;
  • urolitiazės liga;
  • elektrolitų sutrikimai;
  • kalcio nefrourolitiazė (istorija);
  • viduriavimas;
  • hiperkalciurija;
  • hiperoksalurija;
  • dehidracija;
  • sideroblastinė anemija;
  • hemochromatozė;
  • talasemija;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • smegenų aterosklerozė;
  • epilepsija.

Senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, „AnviMax“ reikia vartoti atsargiai.

Dozavimas ir vartojimas

Kapsulės
„AnviMax“ kapsulių pavidalu geriamas per burną, nuplaunamas vandeniu. Vienkartinė dozė suaugusiems pacientams yra 1 kapsulė P ir 1 kapsulė R. Daugkartinis vartojimas - 2–3 kartus per dieną.

Milteliai tirpalui ruošti
Miltelių pavidalo „AnviMax“ išgeriama per burną, prieš tai ištirpinus vieno paketėlio turinį ½ puodelio šilto virinto vandens. Vaistas turi būti vartojamas iškart po tirpalo paruošimo. Vienkartinė dozė - 1 paketėlis, vartojimo dažnumas - 2–3 kartus per dieną.

Gydymo trukmė yra 3–5 dienos. Jei būklė nepagerėja, turite nustoti vartoti vaistą ir pasitarti su gydytoju. „AnviMax“ nenaudojamas ilgiau kaip 5 dienas.

Šalutiniai poveikiai

  • virškinimo sistema: dispepsija, apetito stoka, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio gleivinės pažeidimas, burnos ertmės gleivinės sausumas, viduriavimas, vidurių pūtimas;
  • centrinė nervų sistema: drebulys, galvos skausmas, dirglumas, pleiskanojimas, galvos svaigimas, mieguistumas, hiperkinezija;
  • endokrininė sistema: gliukozurija, hiperglikemija;
  • hematopoetinė sistema: pakitęs kraujo kiekis;
  • šlapimo sistema: vidutinio sunkumo pollakiurija;
  • alerginės reakcijos: niežėjimas, odos išbėrimas, dilgėlinė.

Jei šis šalutinis poveikis sustiprėja arba atsiranda kitų nepageidaujamų reakcijų, reikia informuoti gydantį gydytoją.

Specialios instrukcijos

„AnviMax“ nerekomenduojama vartoti esant metastazavusiems navikams.

Pacientai, turintys priklausomybę nuo alkoholio, prieš gydymą turėtų pasitarti su specialistu, nes paracetamolis gali pakenkti kepenims.

Gydantis „AnviMax“, būtina ypač atsargiai vairuoti automobilį ir dirbti kitus darbus, reikalaujančius didelės koncentracijos ir greitos reakcijos..

Vaistų sąveika

Kartu vartojant paracetamolį su urikozuriniais vaistais, jų efektyvumas mažėja. Didelės paracetamolio dozės sustiprina antikoaguliantų poveikį. Metoklopramidas gali padidinti paracetamolio absorbcijos greitį. Barbitūratai (ilgai vartojant) mažina paracetamolio efektyvumą. Etanolis, hepatotoksiniai vaistai, rifampicinas, tricikliai antidepresantai, fenitoinas, fenilbutazonas ir barbitūratai padidina sunkios intoksikacijos riziką net ir nežymiai perdozavus paracetamolio. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksiškumo tikimybę.

Askorbo rūgštis gerina geležies preparatų įsisavinimą žarnyne, padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje, tuo tarpu vartojant trumpalaikio veikimo sulfanilamidus ir salicilatus padidėja kristalurijos išsivystymo tikimybė, padidėja vaistų, turinčių šarminę reakciją, išsiskyrimas ir sulėtėja rūgščių išsiskyrimas, tuo tarpu vartojant kartu su deferoksaminu, padidėja išsiskyrimas. geležis, mažina chronotropinį izoprenalino poveikį, mažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje, padidina etanolio klirensą (tai, savo ruožtu, sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme), sumažina triciklių antidepresantų ir amfetamino tubulinę reabsorbciją ir sumažina antipsichozinių vaistų, kurie yra fenotiazino dariniai, terapinį poveikį. Kartu vartojant primidoną ir barbitūratus, jo išsiskyrimas su šlapimu padidėja.

Rimantadinas, derinamas su kofeinu, sustiprina jo jaudinantį poveikį.

Kartu vartojant CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitorius, loratadino koncentracija kraujyje padidėja..

Analogai

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti sausoje, nuo šviesos apsaugotoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai..

„AnGriCaps Maxim“

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

„AnGriKaps maxima“ - vaistas ūminių kvėpavimo takų virusinių ligų (ARVI) simptominiam gydymui, antivirusinis, karščiavimą mažinantis, analgezinis, antihistamininis ir angioprotekcinis poveikis.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaisto dozavimo forma yra kapsulės: Nr. 0, kieta želatina, geltonas korpusas ir žalias dangtelis; turinys - šviesiai geltonos spalvos milteliai su kreminiu arba žalsvu atspalviu (po 10 vnt. lizdinėse plokštelėse / lizdinėse plokštelėse, 2 pakuotės / lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje).

1 kapsulės turinys:

  • veikliosios medžiagos: paracetamolis - 0,18 g, rimantadino hidrochloridas - 0,025 g, askorbo rūgštis (su silikono danga, pavyzdžiui, SC) - 0,15 g, loratadinas - 0,0015 g, rutosidas - 0,01 g, kalcio karbonatas - 0, 0112 g (skaičiuojant pagal kalcį - 0,00448 g);
  • pagalbiniai komponentai: bulvių krakmolas, kalcio stearatas, laktozė;
  • apvalkalas: farmacinė želatina, metilparahidroksibenzoatas, glicerolis, propilparahidroksibenzoatas, titano dioksidas, natrio laurilo sulfatas, išgrynintas vanduo, dažikliai (saulėtas saulėlydžio geltonasis E-110, chinolino geltonasis E-104, deimantinis mėlynasis E-133)..

Vartojimo indikacijos

„AnGriCaps maxima“ naudojamas simptominiam ir etiotropiniam gripo A viruso gydymui vyresniems nei 14 metų vaikams ir suaugusiems. Gripo epidemijos sezono metu vaistą taip pat rekomenduojama vartoti simptominiam peršalimo ligų gydymui, kurį sustiprina šie sunkūs į gripą panašūs simptomai: artralgija, karščiavimo sindromas, intoksikacija, galvos skausmas..

Kontraindikacijos

  • laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis (maitinimas krūtimi);
  • vaikai ir paaugliai iki 14 metų;
  • padidėjęs individualus jautrumas vienai ar kelioms medžiagoms, kurios yra šio narkotiko dalis.

Giminaitis (vaistas vartojamas atsargiai):

  • inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas;
  • nefrolitiazė;
  • funkcinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilberto sindromą);
  • virusinis hepatitas;
  • alkoholinė kepenų liga;
  • epilepsija (įskaitant istorinius duomenis);
  • sideroblastinė anemija;
  • senyvo amžiaus.

Dozavimas ir vartojimas

„AnGriCaps maxim“ kapsulės geriamos po valgio, nuplaunamos vandeniu.

Vyresniems kaip 14 metų ir suaugusiems pacientams rekomenduojamas dozavimo būdas yra 2 kapsulės 2–3 kartus per dieną, gydymo kursas - 3–5 dienos (kol ligos simptomai palengvės)..

Jei nepagerėja, kapsulę reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju.

Šalutiniai poveikiai

  • centrinė nervų sistema: retai - padidėjęs nuovargis, galvos skausmas, padidėjęs jaudulys, drebulys, galvos svaigimas, hiperkinezija;
  • virškinimo traktas (jei priėmimas trunka ilgiau nei 1 savaitę): įmanoma - burnos džiūvimas, dispepsija, pykinimas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, vidurių pūtimas, viduriavimas, anoreksija;
  • kraujo sistema (jei priėmimas trunka ilgiau nei 1 savaitę): įmanoma - leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija, anemija, neutropenija;
  • padidėjusio jautrumo reakcijos: retai - odos bėrimas, dilgėlinė, niežėjimas.

Pirmos dienos perdozavimo simptomai gali būti: pykinimas, epigastrinis skausmas, vėmimas, blyškumas, mieguistumas, drebulys, padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje, tachikardija, gretutinių lėtinių ligų paūmėjimas. Kepenų funkcijos sutrikimo požymiai gali atsirasti po 1 /2-2 dienos po perdozavimo paracetamolio, įtraukto į vaistą. Dėl sunkaus perdozavimo galimas pankreatitas, aritmija, ūmus inkstų nepakankamumas dėl kanalėlių nekrozės (įskaitant be sunkaus kepenų pažeidimo), kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma, mirtis..

Ligos gydymui reikia išprovokuoti gagos refleksą, išplauti skrandį, vartoti adsorbentus ir atlikti simptominį gydymą, po kurio būtina pasitarti su gydytoju.

Specialios instrukcijos

Maksimali gydymo AnGriCaps Maxim trukmė neturi būti ilgesnė kaip 5 dienos. Ilgesnis (daugiau kaip 7 dienų) kapsulių vartojimas gali pagilinti gretutines lėtines patologijas. Vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, padidėja hemoraginio insulto rizika dėl rimantadino, kuris yra šio vaisto dalis.

Gydymo procese būtina atsisakyti gėrimų, kuriuose yra alkoholio, siekiant sumažinti kraujavimo iš virškinimo trakto riziką. Pacientams, sergantiems alkoholine hemoze, padidėja kepenų pažeidimo tikimybė.

Paracetamolis iškraipo šlapimo rūgšties ir gliukozės kiekio kraujo plazmoje kiekybinio nustatymo laboratorinių tyrimų rezultatus.

Kadangi askorbo rūgštis stimuliuoja gliukokortikosteroidų sintezę, svarbu kontroliuoti kraujospūdį ir antinksčių funkciją. Vitaminas C, kaip reduktorius, gali pakeisti šių laboratorinių tyrimų duomenis: kiekybinį bilirubino ir gliukozės kiekį kraujyje, laktato dehidrogenazės ir kepenų transaminazių aktyvumo rodiklius..

AnGriCaps maxim kapsulės yra draudžiamos pacientams, sergantiems metastazavusiais navikais.

Vykdant potencialiai pavojingą veiklą (įskaitant transporto priemonių vairavimą), kuriai reikia psichomotorinių reakcijų greičio ir padidėjusios dėmesio koncentracijos, reikia atsargiai elgtis dėl vaisto rimantadino..

Vaistų sąveika

  • gliukokortikoidiniai vaistai, hepatotoksiniai ir prieštraukuliniai vaistai, barbitūratai, antikoaguliantai, rifampicinas, alkoholis - jei įmanoma, reikėtų vengti jų derinio su AnGriCaps;
  • Diflunisalis - padidina paracetamolio koncentraciją kraujo plazmoje 50%, padidindama vaisto toksinio poveikio kepenims riziką;
  • mielotoksikantai - padidina paracetamolio hematotoksiškumo pasireiškimą;
  • metoklopramidas - padidina paracetamolio absorbciją;
  • benzilpenicilinas ir tetraciklinai - askorbo rūgštis padidina jų koncentraciją kraujyje;
  • geležies preparatai - vitaminas C pagerina jų pasisavinimą žarnyne, prisidedant prie geležies virsmo geležimi;
  • trumpalaikio veikimo salicilatai ir sulfonamidai - askorbo rūgštis padidina kristalurijos riziką;
  • rūgštys - askorbo rūgštis lėtina jų išsiskyrimą pro inkstus;
  • vaistai su šarmine reakcija, įskaitant alkaloidus - askorbo rūgštis padidina jų išsiskyrimo greitį;
  • geriamieji kontraceptikai - sumažėja jų koncentracija kraujyje;
  • antipsichoziniai vaistai (antipsichoziniai vaistai), fenotiazino dariniai - silpnėja jų terapinis poveikis;
  • amfetaminas ir tricikliai antidepresantai - sumažėja jų kanalėlių reabsorbcija;
  • CYP3A4 inhibitoriai (įskaitant eritromiciną ir ketokonazolą), CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai (cimetidinas ir kt.) - padidina loratadino koncentraciją kraujyje;
  • rutosidas - askorbo rūgštis sustiprina jo poveikį;
  • tetraciklinai, digoksinas, geriamieji geležies preparatai - kalcio karbonatas lėtina jų rezorbciją (turi būti laikomasi mažiausiai 2 valandų intervalo tarp jų dozių);
  • tiazidiniai diuretikai - gali sustiprinti hiperkalcemiją, sumažinti kalcitonino poveikį dėl hiperkalcemijos, nuvertinti fenitoino biologinį prieinamumą.

Jei reikia vartoti AnGriCaps Maxim kartu su kitais vaistais, turite iš anksto pasitarti su gydytoju.

Analogai

AnGriCaps maxim analogai yra šie: Angrikams maxim, Antigrippin maximum.

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 15–25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje..

„Anvimax“: kompozicija, formos, naudojimo instrukcijos

„Anvimax“ yra gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų kompleksinio gydymo vaistas, atstovaujantis unikalų veikliųjų medžiagų derinį, galintį kartu kovoti su gripo ir peršalimo simptomais bei priežastimi - virusais.

Vaisto sudėtis yra patentuota, patentas priklauso gamintojui „AnviLab“. Šį vaistą gyrė tiek profesionalai, tiek vartotojai..

Vaistas derina simptominį ir antivirusinį poveikį.

Anvimax sudėtis ir farmakologinis poveikis

Vaistas gaminamas keliomis dozavimo formomis - milteliais ir kapsulėmis peroraliniam vartojimui bei putojančiomis tabletėmis.

Milteliai naudojami tirpalui, skirtam vartoti per burną, paruošti. Ši vaisto forma gaminama skirtingais skoniais. Milteliai dedami į karščiui atsparų maišą.

Gali būti dviejų tipų geriamosios kapsulės. Žymėjimas P yra mėlynos spalvos, juose yra balti milteliai ir granulės. Vaistas, pažymėtas P spalva, yra raudonos spalvos, jame yra gelsvai žalios spalvos miltelių ir granulių..

„Anvimax“ sudėtyje yra aktyvių komponentų kompleksas.

  • vitamino C;
  • paracetamolio;
  • loratadinas;
  • rutosidas trihidrato pavidalu;
  • rimantadino hidrochloridas;
  • kalcio gliukonato monohidratas.

Kapsulių želatinos apvalkalą sudaro želatina, patentuotas mėlynas dažiklis (E131) arba ryškiai mėlynas dažiklis (E133) ir titano dioksidas (E171)..

  1. Citrinos rūgštis.
  2. Natrio hidrokarbonatas.
  3. Sorbitolis.
  4. Makrogolis.
  5. Izoleucinas.
  6. Spanguolių ar aviečių skonis.
  7. Kalio acesulfamas.
  8. Aspartamas.
  9. Povidonas.
  10. Raudonųjų burokėlių dažai.

Pagal instrukcijas „Anvimax“ yra kombinuotas preparatas, turintis antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį kūnui..

Įrankis turi aukštą absorbcijos laipsnį. Prisijungimas prie plazmos baltymų siekia 15%. Vaisto komponentai geba prasiskverbti į BBB.

Komponentų metabolizmas kepenų audinio ląstelėse vyksta trimis pagrindiniais būdais - konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais..

Vaisto komponentų išsiskyrimą inkstai vykdo metabolitų pavidalu. Apie 3% vaisto išsiskiria nepakitusi.

  • Ar kombinuotas vaistas
  • Nereceptinis
  • Turi demokratinę vertę
  • Jis pasižymi dideliu efektyvumu.
  • Draudžiama vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų
  • Draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Tai gali išprovokuoti šalutinį poveikį.
  • Jis turi daugybę kontraindikacijų

Vaisto vartojimo instrukcijos

„Anvimax“ reikia vartoti griežtai laikantis naudojimo instrukcijų ir gydančio gydytojo rekomendacijų..

Vaistas yra pagrindinis farmacinis agentas, teikiantis etiotropinį A tipo gripo gydymą.

Vartojimo indikacijos

Vartojant vaistą, atliekama konservatyvi terapija, kurios tikslas yra pašalinti nosologinio skyriaus vystymosi priežastinius veiksnius..

Milteliai ir kitos vaisto „Anvimax“ vartojimo formos suaugusiems žmonėms yra rekomenduojamos gydant peršalimą, ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, patologines būkles, kurias lydi karščiavimas, raumenų ir galvos skausmai, taip pat šaltkrėtis..

Naudojimo būdas

Vaistas, nepriklausomai nuo vaisto formos, yra skirtas vartoti per burną.

Vartojant vaistą miltelių pavidalu, tirpalas turėtų būti paruoštas iš anksto. Tirpalui paruošti maišelio turinys supilamas į 100 ml virinto šilto vandens ir gerai išmaišomas. Paruoštą tirpalą reikia vartoti nedelsiant. Paros dozė yra 1 paketėlis 2–3 kartus per dieną. Geriausia vaistą vartoti po valgio, nes virškinimo trakto adsorbcijos gebėjimą skatina praeiti maisto vienkartiniai produktai..

Gydymo kursas paprastai yra apie 5 dienas. Griežtai draudžiama savarankiškai pratęsti gydymą.

Vaisto vartojimo instrukcijose nurodoma vartoti vaistą kapsulėmis po 1 kapsulę 2-3 kartus per dieną. Kaip ir miltelius, kapsules reikia vartoti po valgio. Priėmimas turėtų būti lydimas geriant didelį kiekį skysčio.

Kontraindikacijos

Remiantis vartojimo instrukcijomis, „Anvimax“ turi daugybę kontraindikacijų, kurias galima suskirstyti į dvi dideles grupes - absoliučią ir santykinę..

  • padidėjusio jautrumo pagrindiniams ir pagalbiniams komponentams buvimas;
  • paveldimas ar įgytas netoleravimas vaisto sudedamosioms dalims;
  • virškinamojo trakto patologija paūmėjimo metu;
  • hemoraginė diatezė;
  • riebaluose tirpaus vitamino K trūkumas organizme;
  • hemofilija;
  • portalo hipertenzija;
  • patologija skydliaukėje;
  • nepakankamas trombocitų skaičius;
  • ūmus kepenų ir inkstų nutekėjimas arba lėtinės patologijos ūminėje stadijoje;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • sarkoidozė;
  • fenilketonurija;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • laktozės netoleravimas.
  1. Epilepsija.
  2. Smegenų arteriosklerozė.
  3. Diabetas.
  4. Sideroblastinė anemija.
  5. Padidėjęs oksalatų kiekis kraujo plazmoje.
  6. Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.
  7. Malabsorbcijos sindromas.
  8. Talasemija.
  9. Kraujo plazmos elektrolitų sudėties sutrikimai.

Šalutiniai poveikiai

Vykdydamas vaistų terapiją tabletėmis, kapsulėmis ar „Anvimax“ milteliais pagal vartojimo instrukcijas, pacientas gali patirti šalutinį poveikį..

Nepageidaujamos organizmo reakcijos gali išsivystyti iš skirtingų organų ir jų sistemų.

  • mieguistumas ar dirglumas;
  • drebulys;
  • padidėjęs mobilumas;
  • galvos svaigimo priepuoliai;
  • galvos skausmo priepuoliai;
  • veido odos hiperemija.

Pacientas gali slopinti insulino gamybos procesą, gliukozės išsivystymą, gliukozuriją. Vaistas gali išprovokuoti alerginių reakcijų, pasireiškiančių odos niežėjimu ir pigmentiniais bėrimais, taip pat dilgėline, atsiradimą.

Dėl virškinamojo trakto galimi dispepsiniai sutrikimai, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio gleivinės pažeidimas, burnos džiūvimas, pilvo pūtimas, viduriavimas ir apetito praradimas..

Jei pacientas perdozavo vaisto, atsiranda keletas būdingų požymių.

  1. Odos rutulys.
  2. Dispepsinio sindromo vystymasis.
  3. Aritmija.
  4. Metabolinė acidozė.
  5. Kai kurių lėtinių patologijų paūmėjimas.

Perdozavimui pašalinti sulfhidrilo grupių donorai naudojami per pirmąsias 8 valandas. Papildomai naudojamas skrandžio plovimas ir dirbtinis vėmimo sukėlimas..

Vaistų sąveika ir specialios instrukcijos

Vaistas nesuderinamas su alkoholiu. Paracetamolis gali neigiamai paveikti kepenis, todėl sergant lėtinėmis ligomis ar žmonėms, linkusiems vartoti alkoholį, prieš pradėdami vartoti Anvimax, būtinai turite pasitarti su gydytoju..

Sudėtingas vaistas neturi pastebimo poveikio gebėjimui susikaupti, vaistas nedaro įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui, tačiau gydymo metu turite būti atsargiems vairuodami automobilį ar naudodamiesi kitais potencialiai gyvybei pavojingais prietaisais..

Vaisto vartojimas nėštumo metu ir žindymo metu yra draudžiamas, taip pat draudžiama vartoti vaistą vaikams ir paaugliams iki 18 metų.

Vaisto paskirtis draudžiama inkstų nepakankamumui, ūminei inkstų ligai ir lėtinių patologijų paūmėjimui. Medikamentą draudžiama vartoti sergant hipertenzija, sergant ūmine kepenų liga ar paūmėjus lėtinėmis patologijomis.

Skiriant vaistą senyviems pacientams, ypač esant arterinei hipertenzijai, reikia atsargiai. Esant rimantadinui, padidėja hemoraginio insulto rizika.

Negalima skirti vaistų, jei yra metastazavusių navikų. Paracetamolis sugeba sumažinti urikozurinių vaistų efektyvumą ir sustiprinti antikoaguliantų poveikį. Kartu vartojant metoklopramidą, padidėja paracetamolio absorbcijos greitis.

Veikiant rimantadinui, sustiprėja stimuliuojantis kofeino poveikis. Askorbo rūgštis padidina geležies preparatų absorbciją žarnyne. Padidėja kristalurijos rizika gydymo trumpo veikimo salicilatais ir sulfanilamidais metu, lėtesnis rūgšties išsiskyrimas pro inkstus ir padidėja vaistų, pasižyminčių šarmine reakcija, išsiskyrimas. Mes rekomenduojame perskaityti straipsnį apie vaistą Ornidazole.

CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Atsiliepimai apie Anvimax

Atsiliepimai „Anvimax“ daugiausia teigiami. Pacientai nurodo, kad sudėtingas vaistas gali atsikratyti priežastinių plaučių ligos vystymosi veiksnių. Be to, vaistas teikia simptominę terapiją. Vaistas palengvina patologijos apraiškas.

Savo apžvalgose pacientai nurodo, kad vaistas padeda susidoroti su gripu per gana trumpą laiką..

Savo atsakyme pacientai nurodo retą šalutinį poveikį, atsirandantį dėl vaisto vartojimo. Kai kuriose apžvalgose nurodomas mieguistumas, galvos svaigimas ir galvos skausmai, atsirandantys dėl gydymo Anvimax.

Galite rasti apžvalgų, kuriose pacientai nurodo dispepsinių sutrikimų atsiradimą. Tačiau tokių apžvalgų skaičius yra mažesnis kaip 1/5 visų galimų atsakymų skaičiaus, o tai rodo, kad gydant šį vaistą, nepageidaujamos reakcijos išsivysto retai..

Geri praktikų atsiliepimai. Jie rodo veiksmingą ir greitą patologijos pašalinimą, kai naudojamas „Anvimax“ dėl to, kad jo sudėtyje yra daug biologiškai aktyvių junginių, kurie yra būtini gripo ir ūminių kvėpavimo takų ligų, kurias išprovokuoja infekcinė mikroflora, gydymui.

Vaisto analogai

Vaistą Rusijoje galima įsigyti vaistinėje, kurio kaina yra nuo 100 iki 250 rublių. Vaistas yra gana pigi priemonė, palyginti su dauguma analogų ir pakaitalų. Vaistinis preparatas parduodamas nepateikus gydančio gydytojo recepto lapelio.

Vaisto tinkamumo laikas yra 2 metai. Produktą reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Saugoti nuo vaikų..

Nepageidaujamų reakcijų ar šalutinio poveikio atveju vaistą galima pakeisti analogais.

„AnviMax ®“ („AnviMaks“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinės grupės

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Struktūra

Pūkuojančios tabletės1 skirtukas.
veikliosios medžiagos:
paracetamolio360 mg
vitamino C300 mg
kalcio gliukonato monohidratas100 mg
rimantadino hidrochloridas50 mg
rutosido trihidratas (kalbant apie rutosidą)20 mg
loratadinas3 mg
pagalbinės medžiagos: citrinos rūgštis - 716 mg; natrio bikarbonatas - 584 mg; sorbitolis - 97,85 mg; makrogolis (PEG 6000) - 75 mg; izoleucinas - 75 mg; Spanguolių ar aviečių kvapiosios medžiagos (maisto kvapiųjų miltelių „Cranberry 924“ arba „Raspberry 909“) - 75 mg; kalio acesulfamas - 20 mg; aspartamas - 20 mg; povidonas (povidonas K30) - 3,75 mg; raudonųjų burokėlių dažai (E162) - 0,4 mg

Dozavimo formos aprašymas

Apvalios plokščios cilindrinės tabletės, kurių šiurkštus paviršius yra nuo šviesiai rožinės iki tamsiai rožinės spalvos, su šviesesnėmis ir tamsesnėmis impregnacijomis su kūgeliu, būdingu kvapu. Leidžiami žalsvai geltonos spalvos pjūviai.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgezinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį..

Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, skatina normalų kapiliarų pralaidumą, kraujo krešėjimą, audinių regeneraciją, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninės reakcijos vystymesi ir papildo vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir trapumo, sukeldamas hemoraginius gripo ir SARS procesus, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus)..

Rimantadinas turi antivirusinį poveikį gripo virusui A. Blokuoja M2-A gripo viruso kanalai pažeidžia jo galimybes prasiskverbti į ląsteles ir išlaisvinti ribonukleoproteinus, taip slopindami svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų gamybą. Gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotektorius. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę, slopina agregaciją ir padidina raudonųjų kraujo kūnelių deformacijos laipsnį.

Loratadinas - blokatorius H1-histamino receptorius, neleidžia vystytis audinių edemai, susijusiai su histamino išsiskyrimu.

Farmakokinetika

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Įsiskverbia per BBB. Jis metabolizuojamas kepenyse trim pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija su mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o paskui su cisteinu ir merkapturo rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiame metabolizmo procese yra izoenzimas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (antrinis vaidmuo). Dėl glutationo trūkumo šie metabolitai gali pažeisti ir nekrozuoti kepenų kepenis. Papildomi metabolizmo keliai apima hidroksilinimą į 3-hidroksipacetamolį ir metoksilinimą į 3-metoksiparacetamolį, kurie vėliau yra konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronidacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) pasižymi mažu farmakologiniu (įskaitant toksinį) aktyvumu. Inkstai išsiskiria metabolitų pavidalu, daugiausia konjugatų, tik 3% - nepakitę. Vyresnio amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja, o T padidėja1/2.

Vitamino C. Jis absorbuojamas virškinamajame trakte (daugiausia žandikaulyje). Bendravimas su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, helminto invazija, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių vartojimas, šarminis gėrimas mažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija kraujo plazmoje paprastai yra maždaug 10–20 μg / ml. Tmaks kraujo plazmoje išgėrus - 4 val., lengvai prasiskverbia į baltuosius kraujo kūnelius, trombocitus, po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukiniuose organuose, baltuosiuose kraujo kūneliuose, kepenyse ir akies lęšiuose; kerta placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Esant nepakankamoms sąlygoms, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu trūkumo įvertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje. Dažniausiai kepenyse jis metabolizuojamas į deoksi-askorbo rūgštį, o po to į oksaloacto rūgštį ir askorbato-2-sulfatą. Jis išsiskiria per inkstus, per žarnyną, nepakitusios ir metabolitų pavidalu su prakaitu. Rūkymas ir etanolio vartojimas pagreitina askorbo rūgšties sunaikinimą (virsmą neaktyviais metabolitais), drastiškai sumažindami kūno atsargas. Jis šalinamas hemodializės metu.

Kalcio gliukonatas. Apie 1 / 5–1 / 3 išgerto kalcio gliukonato absorbuojamas plonojoje žarnoje; Šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, mitybos ypatybių ir nuo veiksnių, galinčių surišti kalcio jonus. Kalcio jonų absorbcija padidėja dėl jo trūkumo ir dietos, kurioje sumažintas kalcio jonų kiekis, vartojimo. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - per žarnas.

Rimantadine. Išgėrus vaisto, jis beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Bendravimas su plazmos baltymais - apie 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies sekrete yra 50% didesnė nei plazmoje. Metabolizuojamas kepenyse. Daugiau kaip 90% inkstų pašalinama per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusi. Su CRF T1/2 padidėja 2 kartus. Inkstų nepakankamumu sergantiems ir senyviems žmonėms jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai sumažėjusiam Cl kreatinino kiekiui. Hemodializė nedaro įtakos rimantadino klirensui.

Rutozidas. Tmaks kraujo plazmoje išgėrus - 1–9 val., daugiausia pašalinama su tulžimi, mažesniu mastu - per inkstus. T1/2 - 10–25 val.

Loratadinas. Greitai ir visiškai absorbuojamas virškinamajame trakte. Cmaks vyresniems žmonėms padidėja 50%. Bendravimas su plazmos baltymais - 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro aktyvus dekarboetoksiloratadino metabolitas, dalyvaujant CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6. Jis neįsiskverbia į BBB. Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi. Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

Indikacijos „AnviMax ®“

etiotropinis A tipo gripo gydymas;

simptominis peršalimo, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, lydimas karščiavimo, raumenų skausmo, galvos skausmo, šaltkrėtis suaugusiesiems.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, kurie sudaro vaistą;

virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai ūminėje fazėje;

skydliaukės ligos;

ūminės inkstų ir kepenų ligos (ūmus glomerulonefritas, ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas arba lėtinis šių organų ligų paūmėjimas);

hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija;

kartu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika);

žindymo laikotarpis;

vaikai iki 18 metų.

Atsargumo priemonės: epilepsija; smegenų aterosklerozė; diabetas; gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas; hemochromatozė; sideroblastinė anemija; talasemija; hiperoksalurija; inkstų akmenų liga; dehidracija; elektrolitų sutrikimai (hiperkalcemijos išsivystymo rizika); viduriavimas; malabsorbcijos sindromas; kalcio nefrourolitiazė (istorija); hiperkalciurija; tuo pačiu metu arba per pastarąsias 2 savaites vartoti MAO inhibitorių, triciklių antidepresantų; kartu vartoti vaistus, kurie gali neigiamai paveikti kepenis (įskaitant mikrosominių kepenų fermentų induktorius); pacientai, sergantys pasikartojančiais šlapalo akmenų susidarymu inkstuose; progresuojantys piktybiniai navikai; bronchų astma; senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija (hemoraginio insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra šio vaisto dalis).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu.

Šalutiniai poveikiai

Pagal komponentus.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: padidėjęs dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas..

Iš virškinimo sistemos: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, sausa burnos gleivinė, apetito stoka, pilvo pūtimas (vidurių pūtimas), viduriavimas (viduriavimas)..

Iš šlapimo sistemos: vidutinio sunkumo pollakiurija.

Hematopoetiniai organai: kraujo skaičiaus pokyčiai (būtina kontrolė).

Alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Iš odos: Stivenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas) ir ūminė generalizuota egzantematinė pustuliozė.

Kita: kasos izoliacinio aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija), veido paraudimas.

Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių sustiprėja arba pacientas pastebėjo bet kokį kitą šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, turite nedelsdami informuoti gydytoją.

Sąveika

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą. Kartu vartojant dideles paracetamolio dozes, padidėja antikoaguliantų poveikis. Mikrosomų oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net esant nedideliam perdozavimui, gali išsivystyti sunki intoksikacija. Kartu vartojant metoklopramidą, padidėja paracetamolio absorbcijos greitis. Ilgai vartojant barbitūratus, sumažėja paracetamolio efektyvumas. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksiškumo riziką.

Rimantadinas sustiprina stimuliuojantį kofeino poveikį. Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (paverčia geležį geležimi); vartojant kartu su deferoksaminu, gali padidėti geležies išsiskyrimas. Tai padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfanilamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus ir padidina vaistų, turinčių šarminę reakciją (įskaitant alkaloidus), išsiskyrimą. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Padidėja bendras etanolio klirensas, o tai savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Kartu vartojant, jis sumažina chronotropinį izoprenalino poveikį. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina antipsichozinių vaistų (antipsichotikų) - fenotiazino darinių - terapinį poveikį, amfetamino ir triciklių antidepresantų reabsorbciją kanalėliuose..

Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje ištirpinkite tabletę per pusę stiklinės virinto šilto vandens. Ištirpinkite nedelsdami. Prieš naudojimą išmaišykite tirpalą..

Suaugusiesiems - 1 tabletė. 2–3 kartus per dieną po valgio 3–5 dienas (ne daugiau kaip 5 dienas), kol simptomai išnyks.

Jei savijauta nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju.

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos blyškumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione, sutrikusi gliukozės apykaita, metabolinė acidozė (įskaitant pieno rūgšties acidozę), hipokalemija, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, paūmėjimas. gretutinės lėtinės ligos. Sutrikusios kepenų funkcijos simptomai gali pasireikšti praėjus 12–48 valandoms po perdozavimo. Esant sunkiam perdozavimui - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma, ūmiu inkstų nepakankamumu ir kanalėlių nekroze (įskaitant nesant sunkaus kepenų pažeidimo). Perdozavimo riba gali būti sumažinta senyviems pacientams, pacientams, vartojantiems tam tikrus vaistus (įskaitant mikrosominių kepenų fermentų induktorius), alkoholiui ar kenčiantiems nuo netinkamos mitybos..

Gydymas: SH grupės donorų ir glutationo sintezės pirmtakų - metionino (per 8–9 valandas po perdozavimo) ir acetilcisteino (per 8 valandas po perdozavimo) paskyrimas. Skrandžio plovimas, simptominė terapija. Papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino, acetilcisteino vartojimo) poreikis nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat ir laiką, praėjusį po jo vartojimo.

Specialios instrukcijos

Vartojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudoti esant metastazavusiems navikams.

Žmonės, linkę į etanolio vartojimą, turėtų pradėti pasitarti su gydytoju prieš pradėdami gydymą šiuo vaistu, nes paracetamolis gali pakenkti kepenims..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kiti mechanizmai, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija. Gydymo laikotarpiu reikia atsargiai vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma

Pūkuojančios tabletės (su spanguolių skoniu ir aromatu), putojančios tabletės (su aviečių skoniu ir aromatu). 10 tablečių polipropileno vamzdyje, užpildytame PE dangteliu su silikagelio intarpu. 1 vamzdelis kartono pakuotėje.

Gamintojas

UAB „NPO FarmVILAR“. 249096, Rusija, Kalugos sritis, Maloyaroslavets miestas, ul. Komunistas, 115 m.

Tel./faksas: (48431) 2-27-18.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos pažymėjimas, pavadinimas ir organizacija, priimanti vartotojų pretenzijas: Sotex PharmFirma CJSC. 141345, Rusija, Maskvos sritis, Sergiev Posad savivaldybės rajonas, kaimo gyvenvietė Bereznyakovskoye, poz. Belikovas, 11 m.

„AnviMax“

„Anvimax“ yra kombinuotas vaistas, turintis antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį..
Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.
Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, skatina normalų kapiliarų pralaidumą, kraujo krešėjimą, audinių regeneraciją, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninės reakcijos vystymesi ir papildo vitamino C trūkumą..
Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir trapumo, sukeldamas hemoraginius procesus gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų atvejais, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus)..
Rimantadinas pasižymi antivirusiniu poveikiu prieš gripo A virusą. Blokuodamas gripo A viruso M2 kanalus, jis sutrikdo jo galimybes prasiskverbti į ląsteles ir išlaisvinti ribonukleoproteiną, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų gamybą. Gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.
Rutosidas yra angioprotektorius. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Tai slopina agregaciją ir padidina raudonųjų kraujo kūnelių deformacijos laipsnį.
Loratadinas - histamino H1 receptorių blokatorius, neleidžia vystytis audinių edemai, susijusiai su histamino išsiskyrimu..

Naudojimo indikacijos:
Vaisto „Anvimax“ vartojimo indikacijos yra: etiotropinis A tipo gripo gydymas; simptominis peršalimo, gripo ir SARS gydymas suaugusiesiems, lydimas karščiavimo, raumenų skausmo, galvos skausmo, šaltkrėtis.

Taikymo būdas:
Suaugusiesiems skiriamas 1 Anvimax paketėlis 2–3 kartus per dieną po valgio 3–5 dienas (ne daugiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks. Jei savijauta nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju. 1 paketėlio turinį reikia ištirpinti per pusę stiklinės virinto šilto vandens ir išgerti iškart po ištirpinimo. Prieš naudojimą išmaišykite tirpalą..

Šalutiniai poveikiai:
Vaistas „Anvimax“ gali sukelti šį šalutinį poveikį:
Iš centrinės nervų sistemos pusės: padidėjęs dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, veido paraudimas..
Iš virškinimo sistemos: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, burnos gleivinės sausumas, apetito stoka, vidurių pūtimas, viduriavimas.
Iš šlapimo sistemos: vidutinio sunkumo pollakiurija.
Hematopoetiniai organai: kraujo skaičiaus pokyčiai (būtina kontrolė).
Iš endokrininės sistemos: kasos izoliacinio aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija).
Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.
Jei kuris nors šalutinis poveikis, nurodytas instrukcijose, sustiprėja, arba pastebėjote bet kokį kitą šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, nedelsdami praneškite gydytojui..

Kontraindikacijos:
Kontraindikacijos vartoti vaistą Anvimax yra: virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai ūminėje fazėje; kraujavimas iš virškinimo trakto; hemofilija; hemoraginė diatezė; hipoprotrombinemija; portalo hipertenzija; vitaminų trūkumas K; inkstų nepakankamumas; skydliaukės ligos; ūminės inkstų, kepenų ligos (ūmus glomerulonefritas, ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas) arba paūmėjus lėtinėms šių organų ligoms; lėtinis alkoholizmas; hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija; nefrourolitiazė; sarkoidozė; kartu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika); laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija; fenilketonurija; nėštumas; žindymo laikotarpis; vaikai iki 18 metų; padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, kurie sudaro vaistą.
Atsargiai vaistą reikia vartoti ir jo vartojimą apriboti sergant epilepsija, smegenų ateroskleroze, cukriniu diabetu, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu, hemochromatoze, sideroblastine anemija, talasemija, hiperoksalurija, urolitiaze, dehidracija, elektrolitų sutrikimais, hiperkalio sindromu, hiperkalio sindromu, diarėja. malabsorbcija, kalcio nefrourolitiazė (anamnezė), hiperkalciurija; taip pat senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija (dėl rimantadino, kuris yra šio vaisto dalis, padidėja hemoraginio insulto rizika).

Nėštumas:
Narkotiko Anvimax vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra griežtai draudžiamas.

Sąveika su kitais vaistais:
Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą. Kartu vartojant dideles paracetamolio dozes, padidėja antikoaguliantų poveikis. Mikrosomų oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net esant nedideliam perdozavimui įmanoma išsivystyti sunki intoksikacija. Kartu vartojant metoklopramidą, padidėja paracetamolio absorbcijos greitis. Ilgai vartojant barbitūratus, sumažėja paracetamolio efektyvumas. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksiškumo riziką. Rimantadinas sustiprina stimuliuojantį kofeino poveikį. Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.
Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (paverčia geležį geležimi); vartojant kartu su deferoksaminu, gali padidėti geležies išsiskyrimas. Tai padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfanilamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus ir padidina vaistų, pasižyminčių šarmine reakcija, išsiskyrimą (įskaitant.

alkaloidai). Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Padidėja bendras etanolio klirensas, o tai savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Kartu vartojant, jis sumažina chronotropinį izoprenalino poveikį. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina antipsichozinių vaistų (antipsichotikų) - fenotiazino darinių - terapinį poveikį. Sumažina amfetamino ir triciklių antidepresantų kanalėlių reabsorbciją. Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Perdozavimas:
Išgėrus padidintą Anvimax dozę, pirmosiomis dienomis galima pastebėti tokius perdozavimo simptomus: odos blyškumas; dispepsinis sindromas (vėmimas, pykinimas, epigastrinis skausmas); aritmija tipo tachikardija; metabolinė acidozė; gretutinių lėtinių ligų paūmėjimas. Sunkiai perdozavus, simptomai gali pasirodyti praėjus 48 valandoms po vaisto vartojimo ir juos gali įvertinti kepenų nepakankamumas, pasireiškiantis encefalopatija ir net koma (dėl susikaupusių medžiagų apykaitos medžiagų apykaitos produktų). Nesant kepenų pažeidimo, gali išsivystyti inkstų nepakankamumas ir nekrozuoti vamzdinis aparatas. Etiotropinis padidėjusio aktyviųjų vaisto komponentų koncentracijos gydymas yra sulfhidrilo grupių donorų ir glutationo sintezės pirmtakų (produktų, kurių sudėtyje yra metionino ir acetilcisteino) įvedimas per pirmąsias aštuonias valandas. Kaip simptominį gydymą galite naudoti skrandžio plovimą arba mediciniškai sukelti vėmimą. Papildomų terapinių priemonių poreikį nustato gydantis gydytojas.

Laikymo sąlygos:
Laikykite „Anvimax“ sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma:
Tirpalo ir geriamojo milteliai. Galima įsigyti citrinų, citrinų su medumi, juodųjų serbentų, aviečių skonio. Pakuotė, 3, 6, 12 arba 24 vienetai kartoninėje dėžutėje.

Struktūra:
1 vaistinio paketo „Anvimax“ yra: 360 mg paracetamolio, 300 mg askorbo rūgšties, 100 mg kalcio gliukonato monohidrato, 50 mg rimantadino hidrochlorido, 20 mg rutosido (trihidrato pavidalu), 3 mg loratadino..
Pagalbinės medžiagos: aspartamas - 30 mg, hipromeliozė - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 20 mg, laktozės monohidratas - 4086 mg, maisto kvapiosios medžiagos (citrina arba citrina ir medus, avietė, arba juodieji serbentai) - 21 mg..

Papildomai:
Vartojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.
Nenaudokite vaisto, jei yra metastazavusių navikų.
Pacientai, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, prieš pradėdami gydymą šiuo vaistu, turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali pakenkti kepenims..
Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus
Gydymo laikotarpiu reikia atsargiai vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio..