Ar gerai žinote, kaip reikia gydyti ligas, ypač laukiant šaltojo sezono? Norėdami tai padaryti, turite suprasti keletą pagrindinių sąvokų ir tik tada pasirinkti tinkamą vaistą.

Nepaisant to, kad ūmią kvėpavimo takų virusinę ligą gali sukelti vienas iš daugelio virusų, įskaitant gripo virusą, negalima nustatyti lygybės ženklo tarp gripo ir SARS. Peršalimas, kaip mes paprastai vadiname ARVI, serga

jaučia silpnumą ir galvos skausmą, jam rūpi nosies užgulimas ir gerklės skausmas, karščiavimas. Esant gripo virusui, raumenų skausmai ir šaltkrėtis „prisitvirtina“ prie visų šių simptomų. Po gripo komplikacijų tikimybė yra žymiai didesnė nei po negalavimo, kurį sukelia kiti virusai (rinovirusas, adenovirusas, paragripas)..

Nesvarbu, ar gėrėte šaltą vandenį, ar valgėte ledų, užšalote, ar sėdėjote po oro kondicionieriumi, visa tai vien tik negali sukelti peršalimo ar gripo, o tik tapti ligos vystymosi proga. Labdaros priežastis yra virusai. Jų galima gauti kontakto su pacientu metu arba būti žmogaus kūne ir tam tikru momentu suaktyvėti.

Kitas svarbus gydymo taškas yra temperatūra, tiksliau, jos rodikliai. Temperatūros padidėjimas yra signalas, kad organizmas kovoja su patogenais. Esant nedideliam negalavimui, jis gana geba savarankiškai susidoroti su virusais. Neatmeskite 37,5 laipsnių temperatūros. Bet jei temperatūra ilgą laiką nenukrenta arba viršija 38 laipsnius, laikas vartoti karščiavimą mažinančius vaistus, nes tokia būklė gali neigiamai paveikti vidaus organų ir kūno sistemų darbą.

Noras greitai atsikratyti nemalonių simptomų ir grįžti prie pareigų lemia paprasčiausią, iš pirmo žvilgsnio, sprendimą - vartoti antibiotikus. Jų nekontroliuojamas vartojimas vis labiau jaudina gydytojus ne tik mūsų šalyje, bet ir visame pasaulyje. Pasaulio sveikatos organizacijos pranešime apie atsparumą antibiotikams sakoma, kad „mūsų pasaulis įžengia į laikmetį, kai antibiotikai nebeveiksmingi, o paplitusios infekcijos ir nedidelės traumos, kurios galėjo būti išgydytos dešimtmečius, dabar gali būti vėl užmuštos. Ir jei nesiimsite reikšmingų veiksmų siekiant pagerinti infekcijų prevenciją ir nepakeisti antibiotikų gamybos, recepto išrašymo ir vartojimo būdų, mūsų pasaulis vis labiau praras visuomenės sveikatos laimėjimus, o tokio neveikimo pasekmės bus pragaištingos “..

Ekspertai perspėja: antibiotikų vartojimą reikia vertinti labai atsargiai, vartojant juos tik prireikus. Be to, jie negali padėti išgydyti peršalimo ir gripo, nes jie veikia bakterijas, o minėtus negalavimus sukelia virusai. Antibiotikų vartojimas gali būti pateisinamas tik tuo atveju, jei prisijungiate prie infekcijos peršalimo ar gripo fone. Norėdami palengvinti nemalonius simptomus, pakanka vartoti kombinuotus preparatus, kurių sudėtyje yra karščiavimą mažinančių vaistų.

„AnviMax ®“ yra vaistas, skirtas sudėtingam gripo ir SARS gydymui, kuris yra veikliųjų medžiagų derinys, galintis kartu kovoti su gripo ir peršalimo ligų - virusų - simptomais ir priežastimis. „AnviMax ®“ turi kompoziciją, apsaugotą Eurazijos patentu Nr. 008765, suderina simptominį ir antivirusinį poveikį, taip pat dėl ​​jo komponentų veikimo,

suaktyvina imuninę sistemą, pagerina kraujo krešumą ir audinių atstatymą, užkerta kelią padidėjusiam kraujagyslių pralaidumui ir trapumui (gripo atveju dėl toksiško viruso poveikio pažeidžiama kraujagyslių sistema ir pasireiškia padidėjusiu kraujagyslių pralaidumu, jų sienų trapumu ir mikrocirkuliacijos sutrikimu, dėl kurio atsiranda kraujavimas iš nosies. stiprina kraujagyslių sieneles.

Į vaisto sudėtį įeina simptominiai, antivirusiniai, angioprotekciniai (kraujagyslių ligoms gydyti) ir antihistamininiai vaistai (užkerta kelią audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu) komponentams, todėl AnviMax ® yra ne tik patogus naudoti, bet ir ekonomiškas..

„AnviMax ®“ tiekiamas tiek paketėlio pavidalu, tiek tirpalui ruošti - 5 g miltelių, skirtų geriamajam tirpalui paruošti su citrina, citrina, medumi, aviečių, juodųjų serbentų kvapikliais), šilumą sandarinančiuose maišeliuose, tiek kapsulėse, kurias patogu vartoti, jei esate. darbe ir pajuto pirmuosius „peršalimo“ simptomus.

Optimali karščiavimą mažinančio komponento dozė AnviMax ® (paracetamolis, 360 mg) leidžia pasiekti norimą rezultatą neperkraunant kūno didelėmis dozėmis. Rimantadino hidrochloridas (50 mg) turi antivirusinį poveikį, neleidžia gripo virusams daugintis.

„AnviMax ®“ 2014 m. Buvo apdovanotas „Platinum Oz“ apdovanojimu kaip dinamiškiausiai augantis vaistas nuo peršalimo.

Šaltinis: Anna Goncharova, žurnalistė

RU: Nr. LP-001965, RU: Nr. LP-001747

KONTRINDIKACIJOS GALI BŪTI.
KONSULTUOKITE JŪSŲ SPECIALISTĄ.

„Anvimax“ nuo gripo: instrukcija

„Anvimax“ nuo gripo, kurio instrukcijos visada pridedamos prie šio vaisto, yra kombinuotas vaistas, turintis ryškų karščiavimą mažinantį, analgetiką, priešuždegiminį ir antivirusinį poveikį.

Antimax nuo gripo gali būti naudojamas, nes šis vaistas skirtas simptominiam gydymui ūminių žmogaus kvėpavimo sistemos kvėpavimo takų infekcijų, kurias sukėlė virusas, simptominiam gydymui..

Vaisto aprašymas ir jo sudėtis

„Anvimax“ nuo peršalimo ir gripo yra kombinuotas vaistas, į kurį įeina kelios veikliosios medžiagos vienu metu. Taigi jis sugeba suteikti visapusišką gydomąjį poveikį kūnui..

Antimax nuo gripo, kurio instrukcijoje yra visas vaisto aprašymas, yra šie komponentai:

  1. Askorbo rūgštis arba pilnas vitamino C analogas. Jo pagalba žmogus normalizuoja imuninės sistemos darbą, kraujo krešėjimą ir kapiliarų pralaidumą. Šis komponentas taip pat prisideda prie greitesnio audinių atstatymo ir kompensuoja vitamino C trūkumą organizme..
  2. Kalcio gliukonatas padeda pašalinti ūminį uždegiminį procesą, kuris visada vyksta sergant gripu. Taigi, šis vaisto komponentas yra puikus kovojant su ūmiomis virusinėmis infekcijomis..
  3. Rimantadinas yra ypatinga medžiaga, pasižyminti ryškiu antivirusiniu poveikiu, palyginti su labiausiai paplitusiu viruso tipu - A. Be to, šis komponentas padeda atkurti normalų organizmo apsauginių funkcijų veikimą..
  4. Loratadinas yra klasikinis virusų blokatorius. Tai apsaugo nuo edemos išsivystymo sergančiuose audiniuose. Su jo pagalba galite gana greitai pašalinti pagrindinius uždegimo buvimo kūne simptomus, kurie pasireiškia ašarojimu, hiperemija, audinių patinimu, gleivinių paraudimu ir kt..
  5. Rutosidas taip pat padeda sustiprinti imunitetą ir padaryti kapiliarus mažiau trapius..
  6. Paracetamolis yra medžiaga, padedanti greitai pašalinti karščiavimą, skausmą ir uždegimą. Tai puikus komponentas, patvirtintas naudoti tiek suaugusiems, tiek vaikams. Tai gerai toleruojamas ir retai sukelia šalutinį poveikį..

Išleidimo forma

„Anvimax“ nuo peršalimo ir gripo (jo instrukcijoje yra visas kontraindikacijų sąrašas), šiandien jis yra šių vaistų formų:

  1. Milteliai geriamajam tirpalui ruošti. Išoriškai tai atrodo kaip šviesiai geltonos granulės, kurios gali būti citrinos, spanguolių, medaus, serbentų ar aviečių skonio. Vienoje dėžutėje yra 6, 12 arba 24 paketėliai šių miltelių.
  2. Geriamosios kapsulės. Jie supakuoti lizdinėse plokštelėse po 10 vnt. Vienoje kartoninėje pakuotėje yra dvi kapsulių plokštelės. Išoriškai jie turi mėlyną spalvą ir želatinos pagrindą. Skonio ir kvapo pagrindai.

Gydantis gydytojas, remdamasis asmens parodymais, amžiumi ir konkrečia būkle, turėtų nuspręsti, kokią vaisto formą vartoti.

Kontraindikacijos

Anvimax yra griežtai draudžiamas vaikams. Jei reikia, vaikas turi naudoti saugesnį karščiavimą mažinantį ir antivirusinį vaistą, kurį turėtų pasirinkti pediatras..

Dėl padidėjusio toksiškumo ir galimybės neigiamai pasireikšti virškinimo sistemai, šį vaistą draudžiama vartoti esant bet kokioms ūmioms virškinimo trakto ligoms. Tai apima opas, cholecistitą, vidinį kraujavimą, kasos patologijas ir kt..

Papildomos „Anvimax“ vartojimo gripo gydymui kontraindikacijos yra šios:

  • Nėštumo laikotarpis. Remiantis instrukcijomis, šio vaisto negalima vartoti bet kokiu nėštumo trimestru, nes nėra tikslios informacijos apie jo veikliosios medžiagos poveikio vaisiui saugumą..

Be to, draudžiama gydyti tokiais milteliais žindymo metu. Jei reikia, paskyrus Anvimax žindymo laikotarpiu, moteris turėtų nutraukti maitinimą krūtimi ir perkelti kūdikį į dirbtinius mišinius..

  • Įvairios sunkios kraujotakos sistemos ligos.
  • Ūminės ar lėtinės širdies ir kraujagyslių sistemos patologijos, taip pat laikotarpis po neseniai įvykusio miokardo infarkto.
  • Lėtinis kepenų nepakankamumas ir hepatitas.
  • Ūminis ar lėtinis inkstų nepakankamumas ir bendra šių organų disfunkcija.
  • Individualus paciento netoleravimas veikliosioms vaisto medžiagoms (alergija joms). Tokiu atveju gydytojas pacientui turėtų skirti vaistą su kitomis veikliosiomis medžiagomis.

Be to, išskiriamos šios papildomos kontraindikacijos, kai nepageidautina vartoti šį vaistą:

  1. Ūmus gliukozės trūkumas.
  2. Diabetas.
  3. Paciento priklausomybė nuo alkoholio.
  4. Individualus laktozės netoleravimas žmogui.

Prižiūrint ir tik prižiūrint gydytojui, „Antimax“ turėtų gydyti pagyvenę žmonės, pacientai, kenčiantys nuo aterosklerozės, viduriavimo, ir pacientai, sergantys arterine hipertenzija (dėl hemoraginės insulto formos rizikos)..

Vaisto savybės

Kad gydymas „Antimax“ būtų veiksmingas ir duotų tikėtiną naudą asmeniui, gydymo metu pacientas turėtų laikytis šių patarimų:

1. Paimkite vaistą turėtų būti ne ilgiau kaip penkias dienas. Jei per tą laiką paciento būklė nepagerėja, jis turėtų pasitarti su gydytoju.

2. Nemaišykite gydymo su „Anvimax“ ir alkoholiu, nes tai gali pakenkti kepenų darbui.

3. Dėl to, kad vaistas gali paveikti reakcijos greitį, jo vartojimo metu asmuo turi būti ypač atsargus vairuodamas transporto priemones..

4. Atsižvelgiant į tai, kad vaistas gali neigiamai veikti inkstų ir kepenų darbą, gydymo metu pacientui reikia reguliariai atlikti klinikinius kraujo tyrimus, kad būtų galima kontroliuoti jo būklę. Pablogėjus, gydymą reikia nutraukti, o vaistą pakeisti saugesniu analogu.

5. Norėdami sumažinti toksinį poveikį organizmui, tokios terapijos metu reikia gerti daug skysčių.

6. Norint paspartinti bendrą sveikimo procesą, pacientui patariama stebėti lovos režimą, valgyti subalansuotą mitybą ir reguliariai vėdinti kambarį..

7. Nenaudokite šio vaisto su kitais vaistais be gydytojo recepto, nes tai gali pabloginti žmogaus būklę..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Antimax miltelius reikia gerti po vieną paketėlį tris kartus per dieną. Vidutinė terapijos trukmė yra 3–5 dienos.

Geriamajai suspensijai paruošti miltelių turinį supilkite į stiklinę ir įpilkite į ją 200 ml karšto vandens. Po to viską gerai išmaišykite, kad gautųsi vienalytė masė. Jį reikia gerti mažais gurkšneliais, gerti šiltu pavidalu.

Antimax kapsules reikia gerti po 1 vnt. Du kartus per dieną. Terapijos trukmė taip pat yra ne ilgesnė kaip penkios dienos.

Žmogui perdozavus vaisto, gali pasireikšti šie simptomai:

  1. Kepenų pablogėjimas.
  2. Esamų lėtinių ligų paūmėjimas.
  3. Progresuojantis inkstų nepakankamumas.
  4. Širdies ritmo sutrikimai, tachikardija ir aritmija.
  5. Pykinimas ir vėmimas.
  6. Stiprus pilvo skausmas.

Jei atsiranda aukščiau išvardytų perdozavimo požymių, pacientas turi kuo greičiau kreiptis į gydytoją. Šios būklės gydymas yra simptominis.

Šalutiniai poveikiai

Kaip rodo medicinos praktika, „Antimax“ yra gana retas atvejis, kai jis sukelia sunkias nepageidaujamas reakcijas. Paprastai jie atsiranda, kai asmuo vartojo vaistą, jei tam yra reikšmingų kontraindikacijų. Taigi vaistas gali sukelti šį nepageidaujamą šalutinį poveikį:

  1. Netinkamas centrinės nervų sistemos veikimas, pasireiškiantis mieguistumu, galvos skausmu, galūnių drebėjimu, dirglumu ir galvos svaigimu..
  2. Virškinamojo trakto veiklos pablogėjimas (pykinimas ir vėmimas, burnos džiūvimas, apetito praradimas, viduriavimas, pilvo pūtimas, vidurių pūtimas, opos paūmėjimas).
  3. Alerginės reakcijos. Tokiu atveju dažniausiai atsiranda odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė ir patinimas.
  4. Bendras gerovės pablogėjimas, pasireiškiantis silpnumu, diskomfortu, raumenų skausmu ir miego sutrikimu.

„AnviMax“

„AnviMax“ kompozicija

Oralinius miltelius (biologiškai aktyvių medžiagų dozė apskaičiuojama vienam vienkartiniam pakeliui) sudaro tokie komponentai kaip:

Kaip pagalbinės medžiagos, kurios pagrindiniams komponentams suteikia išsamesnį farmacinį poveikį, naudojamos šios medžiagos:

  • laktozės monohidratas - 4,086 g;
  • aspartamas - 30 mg;
  • koloidinis silicio dioksidas - 20 mg;
  • hipromeliozė - 10 mg;
  • maisto kvapioji medžiaga su citrinų, medaus, juodųjų serbentų ar aviečių skoniu - 21 mg.

Aktyvieji kapsulės P komponentai:

  • paracetamolis - 360 mg;
  • preželatinizuotas krakmolas - 9 mg;
  • koloidinis silicio dioksidas - 3 mg;
  • laktozės monohidratas - 4,2 mg;
  • magnio stearatas - 3,8 mg.

Tiesiogiai P tipo kapsulė savo sudėtyje turi:

  • želatina - 94,795 mg;
  • titano dioksidas (E171) - 1,94 mg;
  • mėlynas patentuotas dažiklis (E131) - 0,265 mg.

AnviMax sudėtis kapsulėje P:

  • askorbo rūgštis - 300 mg;
  • kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg;
  • rimantadino hidrochloridas - 50 mg;
  • rutosido trihidratas gryno rutosido atžvilgiu - 20 mg;
  • magnio stearatas - 4,8 mg;
  • loratadinas - 3 mg;
  • bulvių krakmolas - 2,2 mg.

P tipo kapsulę sudaro šie komponentai:

  • želatina - 94,064 mg;
  • geltonos spalvos geležies oksidas (E172) - 0,97 mg;
  • Raudonos spalvos dažai (Ponceau 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • raudonasis dažų geležies oksidas (E172) - 0,485 mg;
  • titano dioksidas (E171) - 0,97 mg.

Išleidimo forma

Vaistinį preparatą galite rasti vaistinių lentynose taip:

  • Milteliai, naudojami tirpalui ir geriamajam vartojimui. Galima įsigyti įvairių skonių, pavyzdžiui, citrinos, citrinos su medumi, juodųjų serbentų, aviečių. Vaistiniai milteliai dedami į karščiui atsparų maišą, 3, 6, 12 arba 24 gabalus į kartoninę dėžutę.
  • Geriamosios kapsulės, 10 vienetų vienoje ląstelėje. Kartoninėje pakuotėje yra 2 kontūro plokštės. Kapsulės gali būti dviejų tipų: etiketės P - kietos, želatinos, mėlynos, kurių turinys yra granulių ir baltų miltelių mišinys, kartais su kreminiu ar rausvu atspalviu; R kapsulės - kietos, želė, raudonos, kurių viduje granulių ir miltelių mišinys yra gelsvai žalias arba pieno baltas.

farmakologinis poveikis

Vaistas turi platų farmacinį poveikį:

  • karščiavimas;
  • analgetikas (analgetikas);
  • antihistamininiai vaistai;
  • antivirusinis;
  • interferonogeninis;
  • angioprotekcinis.

„AnviMax“ yra kombinuotas preparatas, nes jame yra keli biologiškai aktyvūs komponentai. Taigi, gydymas šiuo vaistu yra sudėtingas, net kai į konservatyvios reabilitacijos planą įtraukta tik viena pozicija, todėl reikia atkreipti dėmesį į kiekvieno komponento veikimo mechanizmus atskirai..

Askorbo rūgštis (natūralus vitamino C cheminis analogas) - reguliuoja normalią redokso reakcijų eigą ir taip prisideda prie kapiliarų kraujagyslių sluoksnio pralaidumo normalizavimo. Tai stimuliuoja organizmo imuninę sistemą ir aktyvina natūralų audinių regeneraciją. Rūgštis taip pat palaiko normalų plazmos krešėjimo sistemos veikimą ir trombocitų krešėjimo gebėjimą.

Kalcio gliukonatas veikia kaip jonų, įterptų į kraujagyslių sienelę, donoras. Tai apsaugo nuo padidėjusio kapiliarinio sluoksnio pralaidumo ir trapumo. Taigi, hemoraginė uždegiminio proceso dalis pašalinama gripo ar kvėpavimo takų virusinės infekcijos atveju..

Rimantadinas yra medžiaga, pasižyminti aukštu farmacinio veikimo specifiškumu, kurio antivirusinis aktyvumas yra nukreiptas tik į A tipo gripo virusą. Dėl savo cheminių savybių viruso M2 kanalai yra blokuojami, o tai pažeidžia ribonukleoproteinų galimybę išlaisvinti ir toliau įsiskverbti į gyvo organizmo ląsteles. Dėl tokių farmacinių Rimantadino sugebėjimų slopinamas pagrindinis virusų dauginimosi būdas, kuris palankiai veikia žmogaus makroorganizmo būklę. Biologiškai aktyvus komponentas taip pat skatina nukreiptą alfa ir gama interferonų gamybą, tokiu būdu stimuliuodamas humoralinį imunitetą.

Loratadinas yra tipiškas histamino H1 receptorių blokatorius. Kaip neatsiejama „AnviMax“ dalis, ji neleidžia vystytis greta audinių, paveiktų kenksmingos mikrofloros, edemai, nes apsaugo nuo bendro histamino (biologiškai aktyvaus amino, kuris teikia pagrindines uždegiminio proceso apraiškas - patinimą, paraudimą, hipertermiją ir kt.) Išsiskyrimo..

Rutosidas yra farmacinis angioprotektorius, tai yra, šios medžiagos veikimas visų pirma skirtas išlaikyti kraujagyslių sienos vientisumą. Kad atliktų savo užduotį, miltelių komponentas sumažina kapiliarų trapumą ir pralaidumą, slopina raudonųjų kraujo kūnelių sankaupas ir padidina jų deformacijos laipsnį praeinant mikrovaskuliarus. Tai taip pat palengvina patinimą ir uždegimą vietinėje srityje, o tai dar labiau sustiprina kraujagyslių sienelę..

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Kaip ir atliekant farmakologinį poveikį, norint apimti AnviMax farmakokinetinius gebėjimus, reikėtų atsekti kiekvieno kombinuoto preparato komponento metabolinius kelius..

Paracetamolis gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per pusvalandį po vartojimo ir yra 4,8 μg / ml. Medžiaga gali prasiskverbti pro kraujo ir smegenų barjerą ir veikti smegenų struktūrą. „AnviMax“ komponentas metabolizuojamas kepenyse, konjuguojant su sulfatais, gliukuronidais arba oksiduojantis su mikrosominiais fermentais. Toksiški tarpiniai metaboliniai produktai susidaro tik tuo atveju, jei paracetamolis trečiojo cheminio proceso metu virsta privalomu glutationo, cisteino ir merkapturo rūgšties dalyvavimu. Esant nepakankamam citochromo P450 fermentų kiekiui, metabolitai gali pakenkti hepatocitams, o tai sukelia kepenų ląstelių nekrozę. Inkstų mainų produktai išsiskiria, pusinės eliminacijos laikas yra 2,8 valandos, tačiau, atsižvelgiant į individualias savybes, jis gali siekti 3,5 valandos. Senatvėje veikliosios medžiagos klirensas šiek tiek sumažėja, tai pasireiškia pusinės eliminacijos periodo padidėjimu.

Askorbo rūgštis absorbuojama daugiausia žandikaulyje. Jo pasisavinimą gali slopinti virškinimo trakto ligos, šviežių vaisių ar daržovių sulčių vartojimas, gausus šarminių gėrimų kiekis. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 4 valandų nuo vaisto vartojimo ir yra maždaug 10-20 μg / ml. 25 procentai rūgšties jungiasi su plazmos baltymais, likusi dalis lengvai prasiskverbia į kraujo ląsteles, ypač į trombocitus ir baltuosius kraujo kūnelius. Cheminė medžiaga nusėda liaukiniuose organuose, kepenyse ir akies lęšiuose. Askorbo rūgštis geba prasiskverbti pro placentos barjerą ir paveikti vaisius.

Aktyvusis komponentas metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria per inkstus ir per žarnyną. Kai kuri dalis rūgšties gali išsiskirti su prakaitu nepakitusi. Rūkymas ir per didelis etanolio vartojimas labai pagreitina „askorbo rūgšties“ sunaikinimą, dėl kurio sumažėja fiziologinės organizmo atsargos.

Kalcio gliukonatas, kaip ir askorbo rūgštis, daugiausia absorbuojamas per žandikaulį. Adsorbcijos pajėgumas priklauso nuo virškinimo trakto turinio rūgštingumo, ergokalciferolio buvimo. Stipriai skatina gebėjimą absorbuoti kalcio jonus, jų trūkumą kraujo plazmoje. Aktyvusis komponentas 80 procentų išsiskiria iš žarnyno, 20 procentų - per inkstus.

Rimantadinas lėtai absorbuojamas virškinamajame trakte, jo didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama tik po 5–7 valandų po vaistinio preparato išgėrimo. Apie 40 procentų vienkartinės dozės absorbcijos sugeba prisijungti prie plazmos baltymų, o tai užtikrina pastovią 50–80 ng / ml koncentraciją kraujyje. Jis metabolizuojamas kepenyse, po kurio daugiau kaip 90 procentų medžiagų apykaitos produktų išsiskiria per inkstus per kitas 72 valandas. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 20 iki 45 valandų. Senatvėje mažėja inkstų kreatinino klirensas, o tai prisideda prie rimantadino kaupimosi toksinėmis koncentracijomis, todėl šios amžiaus kategorijos konservatyvų gydymo režimą reikėtų griežtai reglamentuoti atsižvelgiant į individualius metabolinius parametrus..

Rutosido metabolizmas labai priklauso nuo virškinimo trakto ir viso makroorganizmo būklės. Maksimali koncentracija plazmoje gali būti nuo 1 iki 9 valandų, pusinės eliminacijos laikas - nuo 10 iki 25 valandų. Produktai, kuriuos keičia rutosidas su tulžimi ir mažesniu mastu - inkstai, išsiskiria..

Savo metabolizmo sugebėjimais loratadinas yra panašus į askorbo rūgštį. Jis greitai ir gana visiškai absorbuojamas iš žarnyno, o tai užtikrina jo kaupimąsi kraujo plazmoje per 2–4 valandas po vaisto vartojimo. Didžiausia koncentracija yra maždaug 1–3 ng / ml, kurią sukuria 97 procentai vienkartinės dozės dėl prisijungimo prie plazmos baltymų. Loratadinas nepajėgia prasiskverbti pro kraujo ir smegenų barjerą, todėl nereikėtų tikėtis, kad pavartojus centrinės kilmės šalutinį poveikį.

Aktyvusis kepenų komponentas metabolizuojamas veikiant citochromo sistemos izofermentams. Išsiskiria su tulžimi ar inkstais. Pusinės eliminacijos laikas yra 5-15 valandų, atsižvelgiant į individualias kūno savybes. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu arba atliekant hemodializę, loratadino farmakokinetika reikšmingai nesikeičia. Vyresniems žmonėms, vartojantiems AnviMax, didžiausia koncentracija plazmoje padidės maždaug 50 procentų.

Vartojimo indikacijos

„AnviMax“ yra pagrindinis farmacinis vaistas, teikiantis etiotropinį A tipo gripo gydymą, ty konservatyvus gydymas atliekamas vaisto sąskaita, siekiant pašalinti priežastinius nosologinio skyriaus vystymosi veiksnius..

Kaip simptominis gydymas, AnviMax gali būti naudojamas šiose klinikinėse situacijose:

  • peršalimas;
  • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos;
  • patologinės būklės, kurių eigą lydi karščiavimas, raumenų ir galvos skausmai, šaltkrėtis.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas, idiosinkrazija, įgytas ar paveldimas farmacinio preparato komponentų netoleravimas;
  • virškinimo trakto patologija (ypač ūminėje stadijoje);
  • hemoraginė diatezė;
  • riebaluose tirpaus vitamino K trūkumas;
  • hemofilija;
  • portalo hipertenzija;
  • skydliaukės ligos;
  • nepakankamas trombocitų skaičius;
  • ūminės kepenų ir inkstų ligos (glomerulonefritas, pielonefritas, nefrourolitiazė, inkstų nepakankamumas, hepatitas) arba lėtinės patologijos ūminėje stadijoje;
  • sunki hiperkalcemija ir hiperkalciurija;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • sarkoidozė;
  • fenilketonurija;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis (maitinimas krūtimi);
  • laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės absorbcijos stoka.

Yra daugybė ligų, kai, esant absoliučioms farmacinio vaisto vartojimo indikacijoms, jis turėtų būti įtrauktas į konservatyvios terapijos schemą, tačiau vaistai turėtų būti skiriami prižiūrint kvalifikuotam medicinos personalui (rekomenduojama gydytis visą parą veikiančioje ligoninėje). Tokios patologijos apima:

  • epilepsija;
  • smegenų arteriosklerozė;
  • diabetas;
  • sideroblastinė anemija;
  • padidėjęs oksalatų kiekis kraujo plazmoje;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • malabsorbcijos sindromas;
  • dehidracija ir egzikozė;
  • talasemija;
  • kraujo elektrolitų sudėties pažeidimai;
  • vyresnis amžius (ypač esant širdies ir kraujagyslių sistemos patologijoms, kartu su arterine hipertenzija).

Šalutiniai poveikiai

Konservatyvus gydymas „AnviMax“ gali sukelti tokias nepageidaujamas pasekmes:

  • Iš centrinės nervų sistemos: mieguistumas ar padidėjęs dirglumas, drebulys, per didelis mobilumas (hiperkinezija), galvos svaigimas ir galvos skausmas, veido odos arterinė hiperemija.
  • Iš virškinimo trakto: dispepsinis sutrikimas, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio gleivinės pažeidimas, burnos džiūvimas, vidurių pūtimas (pilvo pūtimas žarnyno dujomis), viduriavimas, sumažėjęs apetitas..
  • Dėl kraujodaros organų: pakitęs kraujo skaičius (konservatyvaus gydymo metu reikia reguliarių diagnostinių tyrimų).
  • Dėl kitų organų sistemų: - slopinamos kasos insulinabo ląstelių gamyba, atsiranda gliukozės, gliukozurijos ir ryškių cukrinio diabeto pasireiškimų. Taip pat sudėtingas vaistas gali sukelti alergines reakcijas, pasireiškiančias odos niežėjimu, pigmentiniais bėrimais, dilgėline.

Naudojimo instrukcijos „AnviMax“ (metodas ir dozavimas)

Vaistas, nepriklausomai nuo vaisto formos, vartojamas peroraliai, t.y., peroraliniam vartojimui.

Jei „AnviMax“ yra miltelių pavidalo, tirpalą reikia paruošti, į pakuotės turinį įpilant pusę stiklinės (maždaug 100 ml) virinto šilto vandens, turinį sumaišyti. Naudokite nedelsdami viduje. Dienos dozė - 1 paketėlis 2–3 kartus per dieną. „AnviMax“ rekomenduojama vartoti po valgio, nes virškinimo trakto adsorbcijos gebėjimą skatina praeiti maisto vienkartiniai produktai. Gydymo kursas paprastai yra apie 5 dienas. Griežtai draudžiama savarankiškai pratęsti gydymą.

Instrukcija „AnviMax“ kapsulėse nurodo vartoti po 1 gabalėlį 2–3 kartus per dieną. Kaip miltelius, jūs turėtumėte vartoti vaistą po valgio, gerdami daug vandens su kapsulėmis. Terapinis kursas yra 5 dienos. Jei nesijaučiate geriau, nutraukite gydymą ir pasitarkite su gydytoju arba kvalifikuotu vaistininku. Jokiu būdu neturėtumėte savavališkai pratęsti konservatyvios reabilitacijos.

Perdozavimas

Pirmosiomis dienomis išgėrus padidintą AnviMax dozę, gali atsirasti šie perdozavimo simptomai:

  • odos blyškumas;
  • dispepsinis sindromas (vėmimas, pykinimas, epigastrinis skausmas);
  • aritmija tipo tachikardija;
  • metabolinė acidozė;
  • gretutinių lėtinių ligų paūmėjimas.

Sunkiai perdozavus, simptomai gali pasirodyti praėjus 48 valandoms po vaisto vartojimo ir juos gali įvertinti kepenų nepakankamumas, pasireiškiantis encefalopatija ir net koma (dėl susikaupusių medžiagų apykaitos medžiagų apykaitos produktų). Nesant kepenų pažeidimo, gali išsivystyti inkstų nepakankamumas ir nekrozuoti vamzdinis aparatas.

Etiotropinis padidėjusio aktyviųjų vaisto komponentų koncentracijos gydymas yra sulfhidrilo grupių donorų ir glutationo sintezės pirmtakų (produktų, kurių sudėtyje yra metionino ir acetilcisteino) įvedimas per pirmąsias aštuonias valandas. Kaip simptominį gydymą galite naudoti skrandžio plovimą arba mediciniškai sukelti vėmimą. Papildomų terapinių priemonių poreikį nustato gydantis gydytojas.

Sąveika

Paracetamolis yra ypač aktyvus vaisto „AnviMax“ komponentas, nes teigiamų ir nelabai biologinio vaisto sąveikų sąrašas apima tokį platų vaistų asortimentą. Visų pirma, paracetamolio metabolizmą veikia mikrosominiai oksidacijos induktoriai kepenyse, etanolis ir hepatotoksiniai vaistai. Jie žymiai padidina hidroksilintų metabolinių produktų gamybą, kurie, jei jų pašalinimo greitis yra nepakankamas, gali sukelti sunkią intoksikaciją net ir vartojant mažą paros dozę. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai veikia visiškai priešingai, sumažindami kepenų ląstelių pažeidimo riziką ir leisdami aktyviajam komponentui ilgiau cirkuliuoti kraujyje.

Kartu vartojamas kompleksinis gydymas Paracetamoliu ir antikoaguliantais, dažnai pasitaikančiais esant sunkioms kvėpavimo takų ligoms, padidina pastarųjų efektyvumą, todėl reikia mažesnės dozės vaistų, turinčių įtakos kraujo krešėjimo sistemai..

Ilgas gydymo barbitūratų kursas gali sumažinti Paracetamolio efektyvumą. Vienu metu naudojant metoklopramidą padidėja jo absorbcijos greitis.

Askorbo rūgštis yra ne mažiau aktyvi nei Paracetamolis. Jo cheminis poveikis gali paspartinti geležies preparatų metabolizmo kelius. Taigi, sumažinus valentingumą nuo trijų iki dviejų, pagerėja jų absorbcija virškinimo trakte, o kartu vartojant deferoksaminą padidėja vaistų, kurių pagrindas yra feromas, išsiskyrimo greitis..

Gydant salicilatų ir sulfonamidų vaistais, padidėja kristalurijos rizika, nes padidėja vaistų ir natūralių metabolitų išsiskyrimas šarmine reakcija. Visų pirma, aktyviau išsiskiria augalinės ir gyvūninės kilmės alkaloidai..

Farmacijos vadovėliuose aprašoma labai sudėtinga askorbo rūgšties ir etanolio sąveika. Jų derinys konservatyvios terapijos metu yra griežtai draudžiamas, nes vitamino analogo koncentracija kraujyje mažėja, o etanolio klirensas inkstuose, atvirkščiai, didėja. Tai sukuria papildomą inkstų šlapimo aparatų naštą, kuri gali pasireikšti padidėjusia dienos diureze ir nespecifiniu nefrotoksiškumu. Askorbo rūgšties išsiskyrimas su šlapimu taip pat padidina barbitūratų ir primidono kiekį.

Askorbo rūgštis sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje, į tai turėtų atsižvelgti moterys, kurios nuo nėštumo aktyviai susilaiko. Tačiau taip pat nerekomenduojama savarankiškai didinti vaistų dozės, geriausia išeitis iš šios situacijos yra papildomos konsultacijos su gydytoju.

Atskirai verta paminėti askorbo rūgšties ir antipsichozinių vaistų sąveikos galimybę. Fenotiazino darinių grupę sudarantys antipsichoziniai vaistai mažina gydomąjį poveikį, todėl reikia nedelsiant įsikišti į konservatyvų centrinės nervų sistemos sutrikimų gydymą..

Rimantadinas nėra toks chemiškai aktyvus „AnviMax“ komponentas kaip Paracetamolis ar Askorbo rūgštis. Iš kliniškai svarbių sąveikų reikėtų atkreipti dėmesį tik į sustiprintą kofeino sužadinamąjį poveikį, smegenų veiklos stimuliatorius ir tai, kad cimetidinas sumažina Rimantadino inkstų klirensą 18 procentų. Tai gali būti naudojama norint sumažinti vaisto paros dozę, kad dar kartą nesukeltų padidėjusios kepenų funkcijos, taip išvengiant galimo hepatokosminio poveikio.

Pardavimo sąlygos

Vaistinėse jis išleidžiamas be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Paracetamolis gali pakenkti kepenims, todėl, sergant lėtinėmis šio organo ligomis ar asmenimis, linkusiais į etanolio vartojimą, prieš pradėdami vartoti AnviMax, būtinai turite pasitarti su gydytoju..

Sudėtingas vaistas neturi pastebimo poveikio gebėjimui susikaupti, atkreipti dėmesį ar psichomotorinių reakcijų greičiui, tačiau gydymo metu turite būti atsargūs vairuodami automobilį ar užsiimdami kita potencialiai pavojinga veikla..

ANVIMAX

  • Farmakokinetika
  • Vartojimo indikacijos
  • Taikymo būdas
  • Šalutiniai poveikiai
  • Kontraindikacijos
  • Nėštumas
  • Sąveika su kitais vaistais
  • Perdozavimas
  • Laikymo sąlygos
  • Išleidimo forma
  • Struktūra
  • Papildomai

„Anvimax“ yra kombinuotas vaistas, turintis antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį..
Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.
Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, skatina normalų kapiliarų pralaidumą, kraujo krešėjimą, audinių regeneraciją, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninės reakcijos vystymesi ir papildo vitamino C trūkumą..
Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, užkerta kelią padidėjusiam kraujagyslių pralaidumui ir trapumui, sukeldamas hemoraginius procesus gripo ir ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) metu, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus)..
Rimantadinas pasižymi antivirusiniu poveikiu prieš gripo A virusą. Blokuodamas gripo A viruso M2 kanalus, jis sutrikdo jo galimybes prasiskverbti į ląsteles ir išlaisvinti ribonukleoproteiną, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų gamybą. Gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.
Rutosidas yra angioprotektorius. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Tai slopina agregaciją ir padidina raudonųjų kraujo kūnelių deformacijos laipsnį.
Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia vystytis audinių edemai, susijusiai su histamino išsiskyrimu..

Farmakokinetika

Metabolizuojamas kepenyse. Daugiau kaip 90% inkstų pašalinama per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusi. Lėtinio inkstų nepakankamumo atveju pusinės eliminacijos laikas padidėja 2 kartus. Inkstų nepakankamumu sergantiems žmonėms ir senyviems žmonėms jo dozė gali kauptis, jei dozė nėra koreguojama proporcingai sumažėjusiam kreatinino klirensui. Hemodializė nedaro įtakos rimantadino klirensui.
Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie rimantadino farmakokinetiniai parametrai: didžiausia miltelių koncentracija plazmoje pasiekiama po 5,28 ± 2,54 valandos ir yra 69,0 ± 19,7 ng / ml, pusinės eliminacijos laikas 33,26 ± 12, 76 val.
Rutozidas. Išgėrus vaisto, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje būna 1-9 valandos. Daugiausia jos išsiskiria su tulžimi, mažesniu mastu - per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas yra 10–25 valandos.
Loratadinas. Greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija pagyvenusiems žmonėms padidėja 50%. Bendravimas su plazmos baltymais - 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse, formuojant aktyvųjį dekarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6. Neperžengia kraujo-smegenų barjero. Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi. Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.
Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie loratadino farmakokinetiniai parametrai: didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 3,28 ± 1,25 h ir yra 1,85 ± 0,95 ng / ml, pusinės eliminacijos laikas yra 11,29 ± 5,52 h..

Vartojimo indikacijos

Vaisto „Anvimax“ vartojimo indikacijos yra: etiotropinis A tipo gripo gydymas, simptominis peršalimo ligų, gripo ir SARS gydymas, suaugusiesiems lydimas karščiavimo, raumenų skausmo, galvos skausmo, šaltkrėtis..

Taikymo būdas

Ištirpinkite vieno Anvimax paketėlio turinį per pusę stiklinės virinto šilto vandens. Ištirpinkite nedelsdami. Prieš naudojimą išmaišykite tirpalą..
Suaugusiesiems: gerkite po 1 paketėlį 2–3 kartus per dieną po valgio 3–5 dienas (ne daugiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks..
Jei savijauta nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju.

Šalutiniai poveikiai

Pagal vaisto Anvimax komponentus.
Iš centrinės nervų sistemos. Padidėjęs dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, veido paraudimas..
Iš virškinimo sistemos. Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, burnos gleivinės sausumas, apetito stoka, pilvo pūtimas (vidurių pūtimas), viduriavimas (viduriavimas).
Iš šlapimo sistemos. Vidutinio sunkumo pollakiurija.
Iš hemopoetinių organų. Kraujo skaičiaus pokyčiai. Reikia kontrolės.
Kiti. Kasos izoliacinio aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija).
Alerginės reakcijos. Odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.
Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių sustiprėja arba pastebite bet kokį kitą šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, nedelsdami praneškite gydytojui..

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl vaisto „Anvimax“ vartojimo yra: padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių šį vaistą; virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai ūminėje fazėje; kraujavimas iš virškinimo trakto; hemofilija; hemoraginė diatezė; hipoprotrombinemija; portalo hipertenzija; vitaminų trūkumas K; inkstų nepakankamumas; nėštumas, žindymo laikotarpis; skydliaukės liga, ūminė inkstų, kepenų liga (ūmus glomerulonefritas, ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas arba lėtinis šių organų ligų paūmėjimas); lėtinis alkoholizmas; hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija, nefrourolitiazė, sarkoidozė, kartu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika); laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija; fenilketonurija.
Vaikai iki 18 metų.
Atsargiai
Vartojimo apribojimas sergant epilepsija, smegenų ateroskleroze, cukriniu diabetu, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu, hemochromatoze, sideroblastine anemija, talasemija, hiperoksalurija, inkstų akmenų liga, dehidracija, elektrolitų sutrikimais (hiperkalcemijos, malabesorrheinemia diarrėjos rizika). ), hiperkalciurija.
Senyvi pacientai, sergantys arterine hipertenzija (dėl rimantadino, kuris yra šio vaisto dalis, padidėja hemoraginio insulto rizika).

Nėštumas

Anvimax vartoti draudžiama nėštumo metu ir maitinant krūtimi.

Sąveika su kitais vaistais

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą. Kartu vartojant dideles paracetamolio dozes, padidėja antikoaguliantų poveikis. Mikrosomų oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net esant nedideliam perdozavimui įmanoma išsivystyti sunki intoksikacija. Kartu vartojant metoklopramidą, padidėja paracetamolio absorbcijos greitis. Ilgai vartojant barbitūratus, sumažėja paracetamolio efektyvumas. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksiškumo riziką.
Rimantadinas sustiprina stimuliuojantį kofeino poveikį. Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.
Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (paverčia geležį geležimi); vartojant kartu su deferoksaminu, gali padidėti geležies išsiskyrimas. Tai padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfanilamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus ir padidina vaistų, turinčių šarminę reakciją (įskaitant alkaloidus), išsiskyrimą. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Padidėja bendras etanolio klirensas, o tai savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Kartu vartojant, jis sumažina chronotropinį izoprenalino poveikį. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina antipsichozinių vaistų (antipsichotikų) - fenotiazino darinių - terapinį poveikį, amfetamino ir triciklių antidepresantų reabsorbciją kanalėliuose..
Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Perdozavimas

Anvimax perdozavimo simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos blyškumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; sutrikęs gliukozės metabolizmas, metabolinė acidozė, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, gretutinių lėtinių ligų paūmėjimas. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasireikšti per
12-48 valandos po perdozavimo. Esant sunkiam perdozavimui - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas kartu su kanalėlių nekroze (įskaitant nesant sunkaus kepenų pažeidimo).
Gydymas: SH grupės donorų ir pirmtakų įvedimas glutationo - metionino sintezei 8–9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino - 8 valandoms. Skrandžio plovimas, simptominė terapija. Papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino, acetilcisteino vartojimo) poreikis nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat ir laiką, praėjusį po jo vartojimo.

Laikymo sąlygos

Sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma

5 g „Anvimax“ miltelių geriamajam tirpalui [citrina arba citrina su medumi, arba avietė, arba juodieji serbentai] karštuose sandariuose maišeliuose.
3, 6, 12 arba 24 paketėliai su naudojimosi instrukcija kartono pakuotėje.

Struktūra

Veikliosios medžiagos: paracetamolis - 360 mg, askorbo rūgštis - 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, rutosido trihidratas.
(kalbant apie rutosidą) - 20 mg, loratadino - 3 mg; pagalbinės medžiagos: aspartamas - 30 mg, hipromeliozė - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 20 mg, laktozės monohidratas - 4086 mg, maisto kvapiosios medžiagos (citrina arba citrina ir medus, avietė, arba juodieji serbentai) - 21 mg.
Maišelio turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo beveik balto iki geltono su žalsvu atspalviu, būdingu kvapu (citrina, citrina su medumi, avietės, juodieji serbentai). Leidžiamos vienos rožinės spalvos granulės.
Tirpalas, ištirpinus miltelius, yra bespalvis arba gelsvas, šiek tiek drumstas, būdingo kvapo tirpalas (citrina, citrina su medumi, avietės, juodieji serbentai). Gali būti geltonos neištirpusios dalelės.

„AnviMax“

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

„AnviMax“ - antihistamininis, antivirusinis, analgetikas, karščiavimą mažinantis ir angioprotekcinis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

„AnviMax“ galima šiomis formomis:

  • kietos želatinos kapsulės, kurių dydis Nr. 0 (dviejų tipų): kapsulės P - mėlynos, turinys - baltų arba baltų granulių ir miltelių mišinys su rausvu ar kreminiu atspalviu, kartais su gabalėliais; kapsulės P - raudonos, turinys - baltų, gelsvų ar geltonų granulių ir miltelių mišinys su žalsvu atspalviu, kartais su gabalėliais (10 kapsulių vienetų P lizdinėse plokštelėse ir 10 kapsulių vienetų P lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje) viena lizdinė plokštelė su skirtingų spalvų kapsulėmis);
  • geriamojo tirpalo milteliai (aviečių, citrinų, spanguolių, juodųjų serbentų, citrinų su medumi): granulių ir miltelių mišinys nuo beveik balto iki gelsvo, žalsvo atspalvio, pasižyminčio kvapu (atsižvelgiant į miltelių rūšį - avietės, citrina, spanguolės), juodųjų serbentų arba citrinų su medumi), retkarčiais susiduria su pavienėmis rausvomis granulėmis; paruoštas tirpalas yra šiek tiek drumstas, bespalvis arba gelsvo atspalvio, turi būdingą kvapą (priklausomai nuo miltelių rūšies), gali būti neištirpusių geltonų dalelių (kiekviena po 5 g šilumą hermetiškuose maišuose, kartono pakelyje 3, 6, 12 arba 24 maišeliuose)..

Sudėtis 1 kapsulė P:

  • veiklioji medžiaga: paracetamolis - 360 mg;
  • pagalbiniai komponentai: koloidinis silicio dioksidas, polisorbatas 80, laktozės monohidratas, želatinizuotas krakmolas, magnio stearatas;
  • kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, titano dioksidas, briliantinis mėlynas dažas arba patentuotas mėlynas dažiklis.

Sudėtis 1 kapsulė P:

  • veikliosios medžiagos: askorbo rūgštis - 300 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, loratadinas - 3 mg, rutosidas - 20 mg;
  • pagalbiniai komponentai: magnio stearatas, bulvių krakmolas;
  • kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, titano dioksidas, tamsiai raudoni dažai, geležies oksido dažai geltoni, geležies dažų oksidas raudonas.

1 miltelių pakelis:

  • veikliosios medžiagos: askorbo rūgštis - 300 mg, paracetamolis - 360 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, loratadinas - 3 mg, rutosidas - 20 mg;
  • pagalbiniai komponentai: koloidinis silicio dioksidas, aspartamas, laktozės monohidratas, hipromeliozė, kvapiosios medžiagos (atsižvelgiant į miltelių rūšį - aviečių, citrinų, spanguolių, juodųjų serbentų ar citrinų su medumi).

Vartojimo indikacijos

  • simptominis ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, gripo ir kitų peršalimo ligų gydymas, kuriuos lydi galvos skausmas, karščiavimas, šaltkrėtis ir raumenų skausmas (suaugusiems pacientams);
  • etiotropinė A tipo gripo terapija.

Kontraindikacijos

  • hemoraginė diatezė;
  • inkstų nepakankamumas;
  • nefrourolitiazė;
  • ūminės kepenų ir (arba) inkstų ligos (ūmus hepatitas, ūmus pielonefritas, ūmus glomerulonefritas);
  • lėtinių kepenų ir (arba) inkstų ligų paūmėjimas;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • portalo hipertenzija;
  • hemofilija;
  • sarkoidozė;
  • virškinimo trakto erozinių ir opinių pažeidimų paūmėjimas;
  • vitaminų trūkumas K;
  • sunki hiperkalciurija, hiperkalcemija;
  • hipoprotrombinemija;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • fenilketonurija („AnviMax“ miltelių pavidalu);
  • skydliaukės ligos;
  • laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas;
  • vienu metu vartoti širdies glikozidus;
  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams (vienam ar daugiau).

Santykinis („AnviMax“ naudojamas atsargiai):

  • diabetas;
  • urolitiazės liga;
  • elektrolitų sutrikimai;
  • kalcio nefrourolitiazė (istorija);
  • viduriavimas;
  • hiperkalciurija;
  • hiperoksalurija;
  • dehidracija;
  • sideroblastinė anemija;
  • hemochromatozė;
  • talasemija;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • smegenų aterosklerozė;
  • epilepsija.

Senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, „AnviMax“ reikia vartoti atsargiai.

Dozavimas ir vartojimas

Kapsulės
„AnviMax“ kapsulių pavidalu geriamas per burną, nuplaunamas vandeniu. Vienkartinė dozė suaugusiems pacientams yra 1 kapsulė P ir 1 kapsulė R. Daugkartinis vartojimas - 2–3 kartus per dieną.

Milteliai tirpalui ruošti
Miltelių pavidalo „AnviMax“ išgeriama per burną, prieš tai ištirpinus vieno paketėlio turinį ½ puodelio šilto virinto vandens. Vaistas turi būti vartojamas iškart po tirpalo paruošimo. Vienkartinė dozė - 1 paketėlis, vartojimo dažnumas - 2–3 kartus per dieną.

Gydymo trukmė yra 3–5 dienos. Jei būklė nepagerėja, turite nustoti vartoti vaistą ir pasitarti su gydytoju. „AnviMax“ nenaudojamas ilgiau kaip 5 dienas.

Šalutiniai poveikiai

  • virškinimo sistema: dispepsija, apetito stoka, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio gleivinės pažeidimas, burnos ertmės gleivinės sausumas, viduriavimas, vidurių pūtimas;
  • centrinė nervų sistema: drebulys, galvos skausmas, dirglumas, pleiskanojimas, galvos svaigimas, mieguistumas, hiperkinezija;
  • endokrininė sistema: gliukozurija, hiperglikemija;
  • hematopoetinė sistema: pakitęs kraujo kiekis;
  • šlapimo sistema: vidutinio sunkumo pollakiurija;
  • alerginės reakcijos: niežėjimas, odos išbėrimas, dilgėlinė.

Jei šis šalutinis poveikis sustiprėja arba atsiranda kitų nepageidaujamų reakcijų, reikia informuoti gydantį gydytoją.

Specialios instrukcijos

„AnviMax“ nerekomenduojama vartoti esant metastazavusiems navikams.

Pacientai, turintys priklausomybę nuo alkoholio, prieš gydymą turėtų pasitarti su specialistu, nes paracetamolis gali pakenkti kepenims.

Gydantis „AnviMax“, būtina ypač atsargiai vairuoti automobilį ir dirbti kitus darbus, reikalaujančius didelės koncentracijos ir greitos reakcijos..

Vaistų sąveika

Kartu vartojant paracetamolį su urikozuriniais vaistais, jų efektyvumas mažėja. Didelės paracetamolio dozės sustiprina antikoaguliantų poveikį. Metoklopramidas gali padidinti paracetamolio absorbcijos greitį. Barbitūratai (ilgai vartojant) mažina paracetamolio efektyvumą. Etanolis, hepatotoksiniai vaistai, rifampicinas, tricikliai antidepresantai, fenitoinas, fenilbutazonas ir barbitūratai padidina sunkios intoksikacijos riziką net ir nežymiai perdozavus paracetamolio. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksiškumo tikimybę.

Askorbo rūgštis gerina geležies preparatų įsisavinimą žarnyne, padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje, tuo tarpu vartojant trumpalaikio veikimo sulfanilamidus ir salicilatus padidėja kristalurijos išsivystymo tikimybė, padidėja vaistų, turinčių šarminę reakciją, išsiskyrimas ir sulėtėja rūgščių išsiskyrimas, tuo tarpu vartojant kartu su deferoksaminu, padidėja išsiskyrimas. geležis, mažina chronotropinį izoprenalino poveikį, mažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje, padidina etanolio klirensą (tai, savo ruožtu, sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme), sumažina triciklių antidepresantų ir amfetamino tubulinę reabsorbciją ir sumažina antipsichozinių vaistų, kurie yra fenotiazino dariniai, terapinį poveikį. Kartu vartojant primidoną ir barbitūratus, jo išsiskyrimas su šlapimu padidėja.

Rimantadinas, derinamas su kofeinu, sustiprina jo jaudinantį poveikį.

Kartu vartojant CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitorius, loratadino koncentracija kraujyje padidėja..

Analogai

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti sausoje, nuo šviesos apsaugotoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai..