Iki šiol vaistas „Biseptol“ medicinoje žinomas kaip veiksmingas antibakterinis agentas. Už mažus pinigus jį galima įsigyti bet kurioje vaistinėje, o kai kuriais atvejais vaistą galima vartoti iš anksto nepasitarus su gydytoju.

Be to, vaistas yra aktyviai naudojamas prostatito gydymui vyrams kartu su kitais vaistais. Leiskite išsamiau apsvarstyti, kas padeda Biseptol.

Struktūra

Vaistą sudaro du pagrindiniai komponentai - sulfametoksazolas ir trimetoprimas..

Suspensijoje yra tokių papildomų komponentų kaip natrio druska, citrinos rūgštis, vanduo, propilenglikolis. Sirupas skirtas vaikams, nes jis yra saldus.

Ampulės pacientams gydomos tik ligoninėje, jose taip pat yra papildomų medžiagų: natrio, alkoholio, etanolio, vandens.

Tabletės yra apvalios formos, šviesiai geltonos spalvos. Be pagrindinės medžiagos, jie taip pat apima krakmolą, talką, polivinilo alkoholį..

Išleidimo forma

Biseptolis gaminamas skirtingomis dozavimo formomis:

  • Tabletės (120 mg, 480 mg), supakuotos po 20 gabaliukų, kiekvienoje lizdinėje plokštelėje yra 10 tablečių, taigi kartono dėžutėje yra 2 lizdinės plokštelės..
  • Suspensija vidiniam naudojimui (80 ml) yra rudos spalvos skaidriame buteliuke.
  • Injekcinės ampulės (8 ml).

farmakologinis poveikis

Biseptolis visada skiriamas kartu su kitais antibakteriniais preparatais. Pagrindinės vaisto sudėtyje esančios veikliosios medžiagos aktyviai naikina bakterijas. Biseptolis nuo kitų vaistų skiriasi tuo, kad sugeba sunaikinti bakterijas, kurios nemiršta nuo vaistų, priklausančių sulfonamidų klasei. Vaiste esančios medžiagos sutrikdo patogeninių bakterijų metabolizmą organizme, taip pat sunaikina folio rūgšties sintezę, dėl kurios mikroorganizmai žūva. Norėdami suprasti, ką Biseptol padeda, turite perskaityti pridedamas instrukcijas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Vaisto komponentai greitai pasiskirsto visame kūne, per inkstus, plaučius, prostatos liaukas ir makšties sekretus. Be to, medžiagos gali patekti per placentą vaisiui ir patekti į motinos pieną. Didelė koncentracija organizme stebima jau valandą po vartojimo. Biseptolis išsiskiria su šlapimu praėjus dešimčiai valandų po vartojimo.

Kaip vartoti Biseptolum: indikacijos ir kontraindikacijos

Biseptolis vartojamas, kai pacientai serga įvairiomis ligomis, kurias sukelia bakterijos. Reikėtų atsiminti, kad vaistas yra laikomas antros eilės antibiotiku ir nedaro įtakos daugeliui kenksmingų mikroorganizmų. Jis skiriamas tuo atveju, kai patogeninės bakterijos yra atsparios pirmos eilės antibiotikams..

Vaistas aktyviai kovoja su nosies gleivinės uždegimu, būtent rinitu, faringitu, laringitu. Tokiu atveju vaistą galima išrašyti be papildomų stiprių vaistų..

Norėdami išgydyti specifinę ligą, turite žinoti, kaip vartoti Biseptol.

Vaistas padeda palengvinti prostatos liaukos uždegimą vyrams, palengvina prostatito eigą, be to, jis naikina bakterijas, atsirandančias moterų gimdos prieduose, pašalina infekcijas iš inkstų, šlapimo pūslės ir šlaplės..

Biseptolis veikia bakterijas, įsitvirtinusias virškinimo sistemoje, padeda susidoroti su gastritu, pankreatitu, enterokolitu. Antibiotikas malšina uždegimą, susiformavusį kepenyse, tulžyje, esant pūliniam procesui.

Biseptolum tablečių pavidalu vartojamas ūmioms infekcijoms, atsirandančioms virškinamajame trakte.

Kontraindikacijos

Nepaisant to, kad „Biseptol“ laikomas stipriu antibiotiku, vis tiek jo negalima naudoti sergant kai kuriomis ligomis:

  • Su individualiu netolerancija komponentams, kurie sudaro vaistą.
  • Esant parenchiminei kepenų patologijai, kai slopinamos šio organo ląstelės.
  • Esant ūmiam inkstų nepakankamumui, ypač kai ligoninėje neįmanoma stebėti inkstų būklės.
  • Su anemija, kuri yra susijusi su folio rūgšties trūkumu organizme.
  • Su sutrikusia kraujo funkcija ir jos pokyčiais.
  • Nėštumo ir žindymo laikotarpiu aktyvūs vaisto komponentai lemia, kad organizmas pradeda varginti dėl folio rūgšties trūkumo, būtent jis yra laikomas pagrindiniu šiuo laikotarpiu.

Prieš vartojant vaistą, būtina pasitarti su specialistu, nes prieš pradedant gydymą būtina nustatyti visas kontraindikacijas.

Šalutiniai poveikiai

Biseptolum priėmimas gali lemti tai, kad organizmas parodys nepageidaujamą reakciją, būtent:

  • Pakenks virškinimo sistema, būtent vėmimas, viduriavimas, pykinimas, kepenų, žarnyno uždegimas, tokia reakcija gali atsirasti dėl to, kad organizme susidaro folio rūgšties trūkumas.
  • Sutrikusi kraujotaka, gali išsivystyti anemija, leukopenija. Be to, gali sumažėti trombocitų kiekis kraujo plazmoje ir sukelti trombocitopeniją..
  • Bus šlapimo sistemos veiklos sutrikimas, inkstai bus uždegę, šlapimo pūslė, šlapime gali atsirasti nedidelis kiekis kraujo.
  • Atsiras galvos skausmas, žmogus prislėgtas, nuotaika nuslūgs, tai gali lydėti dažnas galvos svaigimas, kraujagyslių spazmai.
  • Atsiras alergija, pasireiškianti raudono išbėrimo forma ant odos, o ant odos gali būti niežėjimas ir deginimas, dilgėlinė ir Quincke edema. Retais atvejais dėl vaisto vartojimo pacientams pasireiškė anafilaksinis šokas, kuris atsirado dėl laipsniško kraujospūdžio sumažėjimo..

Toks šalutinis poveikis praeina iškart po to, kai pacientas nustoja vartoti Biseptol.

Perdozavimas

Viršijus nustatytą vaisto dozę, apsinuodijus gali atsirasti pykinimas, vėmimas, galvos svaigimas, pilvo skausmas, viduriavimas, sumišimas. Esant tokiems simptomams, turite nedelsdami nutraukti vaisto vartojimą ir paskambinti gydytojui.

Prieš pradedant gydymą būtina išskalauti skrandį ir pradėti simptominį gydymą. Jei asmuo tris ar daugiau kartų viršija įprastą dozę, gali atsirasti lėtinis perdozavimas, dėl kurio slopinamos kraujo ląstelės.

Norėdami išvengti perdozavimo, turite žinoti, kaip vartoti Biseptolum, ir aiškiai laikytis instrukcijų.

Sąveika

Biseptolio negalima vartoti kartu su vaistais, priklausančiais diuretikų klasei, dažniausiai tiazidais, kitaip gali susidaryti trombocitopenija..

Jei kartu vartojate Biseptol kartu su fenitoinu, žmogus gali patirti folio rūgšties trūkumą.

Salicilo rūgštis, esanti daugelyje vaistų, gali sustiprinti šio antibiotiko poveikį.

Kartu vartojant askorbo rūgštį ir tuos vaistus, kurie oksiduoja šlapimą, gali išsivystyti kristalurija.

Tuo pat metu skiriant tetraciklinius antidepresantus, Biseptol silpnina jų poveikį.

Vaistas slopina makšties, žarnyno mikroflorą, taip pat gali sukelti kontraceptikų plyšimą. Jei žmogus vartoja šį vaistą, jam reikia gerti ir probiotikus..

Biseptolis: dozavimas ir vartojimo instrukcijos

Biseptolis prostatitui imamas pagal atskirą schemą. Jei pacientui diagnozuota lengva liga, tada kursas neviršija 21 dienos.

Pirmosiomis dienomis gydytojas paskiria didžiausią leistiną vaisto dozę - 6 tabletes į dvi dalis.

Pirmos trys tabletės išgeriamos ryte, paskutinės trys - naktį. Tokia dozė laikoma teisingiausia ūmine ligos eiga. Trečią dieną nuo gydymo pradžios paciento būklė pagerėja.

Baigęs vieną kursą, vyras turėtų padaryti mėnesio pertrauką, po kurio jis vėl bus testuojamas, o jei rezultatas nepatenkinamas, kursas atnaujinamas.

Prieš vartojant Biseptol, dozę reikia suderinti su specialistu.

Vaistas šiuo atveju veikia švelniai, bet efektyviai. Vaistas nesumažina paties uždegiminio proceso, žudo patogeninius mikroorganizmus, dėl jų mirties uždegimas praeina savaime.

Ampulės

Vaisto tirpalas suleidžiamas į veną. Šioje formoje vaistas skiriamas vaikams nuo 12 metų, tuo tarpu vienkartinė dozė neviršija 10 ml. Vaistas suleidžiamas į veną kas 12 valandų.

Tabletės

Biseptolio tabletės geriamos du kartus per dieną po 12 valandų. Suaugusiesiems skiriama 950 mg du kartus per parą.

Pakaba

Suspensija suaugusiesiems geriama po 950 mg per parą. Sunkiomis ligos formomis dozė padidinama iki 1430 mg.

Pneumonija gydoma Biseptol, kurios dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į paciento kūno svorį, 100 g. 1 kg svorio.

Jei šlapime aptinkama infekcija, būtina vartoti 2 gramus. vaistai du kartus per dieną. Kursas nustatomas atskirai kiekvienam pacientui, dažniausiai jis neviršija dviejų savaičių.

Vaikams

Jei vaikui diagnozuotas šlapimo takų uždegimas, ūmus vidurinės ausies uždegimas, tokiu atveju skiriama 45 mg vaisto 1 kg svorio. Vaistas vartojamas kas 12 valandų. Vaikams iki 12 metų skiriama suspensija 2 kartus per dieną, ji turi saldaus skonio ir vaikui lengviau vartoti. Įprasta dozė yra nuo 2,5 ml kūdikiams nuo mėnesių amžiaus iki 10 ml vaikams 12 metų.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotikų draudžiama vartoti, jei moteris stovi vietoje ir maitina kūdikį motinos pienu.

Pardavimo sąlygos

Vaistus galite nusipirkti vaistinėse, tuo tarpu reikalingas gydytojo receptas.

Laikymo sąlygos

Vaistas laikomas 25 laipsnių temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Biseptolį galima laikyti ne ilgiau kaip 5 metus.

Specialios instrukcijos

Šio vaisto vartojimo laikotarpiu būtina atsiminti, kad veikliosios medžiagos mažina kontraceptikų stiprumą, be to, antibiotikas ardo makšties ir žarnyno mikroflorą. Gydymas turėtų būti atliekamas kartu su probiotikais.

Analogai

  • Groseptolis;
  • Berlocidas;
  • Bactrim.

Atsiliepimai

Tatjana, Uljanovskas

„Geras vaistas, tačiau jis padeda tik tada, kai liga nėra stipri, daugiausia pradiniame etape, sudėtingose ​​situacijose reikalingas stipresnis antibiotikas“..

Ilja, Tula

„Mano Biseptol išgydė prostatitą dviem dozėmis, nors kursas buvo ilgas, bet aš nieko kito nesiėmiau“.

Kaina, kur nusipirkti

Visų formų „Biseptolum“ galima įsigyti vaistinėse.

Vidutinė narkotiko kaina Rusijoje yra:

  • tabletės nuo 50 iki 150 rublių;
  • ampulės nuo 140 iki 200 rublių;
  • pakaba nuo 170 iki 220 rublių.

Biseptolis yra lengvas antibiotikas, todėl jį galima vartoti toli nuo kiekvienos ligos. Aktyvieji vaisto komponentai naikina bakterijas, todėl uždegimas palaipsniui nyksta. Paprastai šis vaistas skiriamas kartu su kitais agentais, kad būtų pasiektas geriausias terapinis poveikis. Vieno vaisto leidžiama naudoti esant nedideliam uždegimui..

Biseptolum Nr. 20 (480 mg)

Instrukcijų vadovas

  • Rusų kalba
  • қазақша

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Tabletės 120 mg, 480 mg

Struktūra

Vienoje tabletėje yra

veikliosios medžiagos: 20 mg trimetoprimo, 80 mg;

100 mg sulfametoksazolo, 400 mg,

pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, talkas, magnio stearatas, polivinilo alkoholis, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, propilenglikolis.

apibūdinimas

Tabletės nuo baltos iki baltos spalvos, gelsvos spalvos, apvalios, plokščio paviršiaus, su kūgine plokštele, iš vienos pusės išgraviruotomis „B“, kurių skersmuo nuo 7,8 iki 8,3 mm (120 mg dozėms).

Tabletės nuo baltos iki baltos spalvos su gelsvu atspalviu, apvalios, lygaus paviršiaus, su skiaute, žyma ir įspaudu „Bs“ virš žymos vienoje pusėje, kurių skersmuo yra nuo 12,80 iki 13,40 mm (jei dozė yra 480 mg)..

Farmakoterapinė grupė

Antibakteriniai vaistai sisteminiam vartojimui. Sulfanilamidai ir trimetoprimas. Sulfanilamidai kartu su trimetoprimu ir jo dariniais. Ko-trimoksazolas.

ATX kodas J01EE 01

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Abu vaisto komponentai greitai absorbuojami iš virškinamojo trakto; didžiausia abiejų komponentų koncentracija kraujo serume pasiekiama praėjus 1–4 valandoms po išgėrimo. Trimetoprimo pasiskirstymo tūris yra apie 130 litrų, sulfametoksazolo - apie 20 litrų. 45% trimetoprimo ir 66% sulfametoksazolo jungiasi prie plazmos baltymų.

Abiejų junginių pasiskirstymas skiriasi; sulfanilamidas pasiskirsto išskirtinai tarpląstelinėje erdvėje, trimetoprimas pasiskirsto visuose kūno skysčiuose. Pastebima didelė trimetoprimo koncentracija, įskaitant bronchų, prostatos ir tulžies sekretus. Sulfametoksazolo koncentracija biologiniuose skysčiuose yra mažesnė. Abu junginiai būna veiksmingose ​​skreplių, makšties ir vidurinės ausies skysčių koncentracijose..

Sulfametoksazolo pasiskirstymo tūris yra 0,36 dm3 / kg, trimetoprimo - 2,0 dm3 / kg.

Abu vaistai metabolizuojami kepenyse, sulfonamidas acetilinant ir jungiantis prie gliukurono rūgšties, trimetoprimas - oksidacijos ir hidroksilinimo būdu..

Abu vaistai išsiskiria daugiausia per inkstus - filtravimo ir aktyvios kanalėlių sekrecijos būdu. Aktyviųjų junginių koncentracija šlapime yra daug didesnė nei kraujyje. Per 72 valandas su šlapimu išsiskiria 84,5% priimtos sulfanilamido dozės ir 66,8% trimetoprimo..

Serumo pusinės eliminacijos laikas serume yra atitinkamai 10 valandų sulfametoksazolo ir 8–10 valandų trimetoprimo.

Tiek sulfametoksazolas, tiek trimetoprimas prasiskverbia į motinos pieną ir vaisiaus kraujotakos sistemą.

Farmakokinetika ypatingais klinikiniais atvejais

Vyresnio ir senyvo amžiaus pacientai

Esant normaliai inkstų funkcijai, abiejų vaisto komponentų pusinės eliminacijos laikas šiek tiek pasikeičia.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams (kreatinino klirensas 15–30 ml / min.) Padidėja abiejų vaisto komponentų pusinės eliminacijos laikas, todėl reikia koreguoti dozę.

Farmakodinamika

Kombinuotas baktericidinis preparatas, kuriame yra sulfametoksazolo, vidutinio veikimo sulfanilamido, slopinančio folino rūgšties sintezę konkurenciniu antagonizmu su para-aminobenzenkarboksirūgštimi, ir trimetoprimo, bakterinės dehidrofolininės rūgšties reduktazės inhibitoriaus, atsakingo už biologiškai aktyvios tetrahidrofolininės rūgšties sintezę. Komponentų, veikiančių tą pačią biocheminių transformacijų grandinę, derinys sukelia antibakterinio veikimo sinergiją; mano, kad dėl dviejų veikliųjų medžiagų derinio bakterijų atsparumas vystosi lėčiau nei vartojant vieną veikliąją medžiagą.

Ko-trimoksazolas yra plataus veikimo spektro baktericidinis vaistas, veikiantis beveik visas mikroorganizmų grupes - gramneigiamas bakterijas: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp.; Gram-teigiamos bakterijos: Staphylococcus spp. ir kiti. Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp taip pat jautrūs vaistui..

Vartojimo indikacijos

Infekcinių ir uždegiminių ligų, kurias sukelia narkotikai jautrūs mikroorganizmai, gydymas:

ūmus vidurinės ausies uždegimas vaikams, kurį sukelia Str. pneumoniae ir H. influenzae

suaugusiųjų lėtinio bronchito, kurį sukelia Streptococcus pneumoniae padermės, paūmėjimas

arba H. influenzae, jei, gydytojo nuomone, kombinuotas preparatas yra efektyvesnis nei monoterapija

Pneumocystis carinii patvirtinta pneumonija, patvirtinta atliekant mikrobiologinius tyrimus ir užkertant kelią padidintos rizikos pacientams (pavyzdžiui, užsikrėtusiems AIDS) užsikrėsti šiuo mikroorganizmu

šlapimo takų infekcijos suaugusiesiems ir vaikams, kurias sukelia vaistams jautrios E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis ir Proteus vulgaris padermės (išskyrus nesusikomplikuotas infekcijas)

virškinamojo trakto infekcijos suaugusiesiems ir vaikams, kurias sukelia Shigella flexneri ir Shigella sonnei lazdelės, jei reikalinga antibiotikų terapija), keliautojo viduriavimas, kurį sukelia enterotoksinės Escherichia coli padermės, cholera (be skysčių ir elektrolitų papildymo)..

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas skiriamas per burną po valgio, gausiai vartojant skysčių..

Vaikams nuo 6 iki 12 metų: 240–480 mg 2 kartus per dieną po 12 valandų.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 960 mg vieną kartą arba 480 mg 2 kartus per dieną. Paros dozė neturi viršyti 1920 mg (4 tabletės po 480 mg)..

Gydymo kursas yra nuo 7 iki 10 dienų. Lėtinių infekcijų atvejais gydymo kursas yra ilgesnis ir priklauso nuo ligos sunkumo..

Ūmiomis infekcinėmis ligomis gydymo kursas yra 5 dienos, jei po 7 dienų klinikinis pagerėjimas nepagerėja, būtina apsvarstyti gydymo korekciją atsižvelgiant į galimą patogeno atsparumą..

Dozavimas ypatingais atvejais:

Pneumocystis carinii suaugusiesiems ir vaikams:

Didžiausia paros dozė pacientams, kuriems diagnozuota infekcija, yra 90–120 mg / kg Biseptolio kūno svorio, padalyto į dalis, vartojama kas 6 valandas 14 dienų..

Infekcijos Pneumocystis carinii ir toksoplazmoze prevencija:

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 960 mg Biseptolum (dvi 480 mg tabletės) vieną kartą per parą.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų: 960 mg Biseptolum per parą, padalytą į dvi lygias dozes po 12 valandų tris dienas. Paros dozė neturi viršyti 1920 mg (4 tabletės po 480 mg)..

Pacientams, kurių kreatinino klirensas yra 15–30 cm3 / min, dozę reikia sumažinti per pusę, o kreatinino klirensą - mažiau kaip 15 cm3 / min., Kartu vartoti trimoksazolo nerekomenduojama..

Senyvo amžiaus pacientai

Vaisto reikia vartoti atsargiai senyviems pacientams, nes padidėja šalutinio poveikio rizika, ypač pacientams, sergantiems inkstų / kepenų nepakankamumu arba tuo pat metu vartojantiems kitus vaistus..

Nesant specialių instrukcijų, reikia vartoti standartines vaisto dozes..

Šalutiniai poveikiai

agranulocitozė, aplastinė anemija, hemolizinė anemija, megaloblastinė anemija, eozinofilija, hipoprotrombinemija, leukopenija, methemoglobinemija, neutropenija, trombocitopenija, autoimuninė ar aplastinė pancitopenija, granulocitopenija

alerginis miokarditas, šaltkrėtis, vaistų karščiavimas, kolikacinė odos nekrozė, fotosensibilizacija, anafilaksinės reakcijos, vazomotorinė edema, niežėjimas, alerginis išbėrimas, Shenlein-Genoch liga, dilgėlinė, polimorfinė eritema, generalizuotos odos reakcijos, eksudacinis sindromas, eksfolija. Džonsono, Lyelio sindromas (toksinė epidermio nekrolizė, padidėjusio kvėpavimo takų simptomai, periarteritas nodosa, į vilkligę panašus sindromas, junginės hiperemija ir akies sklera)

viduriavimas, pilvo skausmas, apetito stoka, pykinimas, klaidingas difterijos žarnyno uždegimas, vėmimas, padidėjęs transaminazių ir kreatinino kiekis serume, burnos uždegimas, liežuvio uždegimas, pankreatitas, hepatitas, kartais kartu su cholestazine gelta ar kepenų nekrozė.

kristalurija, inkstų nepakankamumas, intersticinis nefritas, nefrotoksinis sindromas su oligurija ar anurija, padidėjęs nebaltyminis azotas ir kreatinino kiekis serume, padidėjęs šlapimo kiekis (pacientams, sergantiems širdies kilmės edema)

hipokalemija, hiponatremija, hiperglikemija

apatija, aseptinis meningitas, judesių sutrikimas, galvos skausmas, depresija, mėšlungis, haliucinacijos, nervingumas, spengimas ausyse, periferinių nervų uždegimas, galvos svaigimas, silpnumas, nuovargio jausmas, nemiga.

sąnarių skausmas, raumenų skausmas, rabdomiolizė

užspringimas, kosulys, plaučių infiltratai.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaistui, jo komponentams, narkotikams iš ko-trimoksazolio grupės

sunkus kepenų parenchimos pažeidimas, hiperbilirubinemija (vaikams)

ūminis inkstų nepakankamumas, kurio metu neįmanoma nustatyti vaisto koncentracijos kraujo plazmoje

kraujo ligos (aplastinė anemija, B12 stokos anemija, agranulocitozė, leukopenija)

kartu su dofetilidu

gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas (hemolizės tikimybė)

nėštumas ir žindymo laikotarpis.

vaikai iki 6 metų

Atsargiai skiriamas vaistas nuo folio rūgšties trūkumo organizme, bronchinės astmos, skydliaukės ligų.

Vaistų sąveika

Dofetilidas gali sukelti skilvelių aritmiją su pailgėjusiu QT intervalu, įskaitant torsades de pointes, kurie yra tiesiogiai susiję su dophelitido koncentracija kraujo plazmoje..

Kartu vartojant tam tikrus diuretikus (daugiausia tiazidus), padidėja trombocitopenijos rizika, ypač senyviems ir senyvo amžiaus pacientams..

Biseptolum gali sustiprinti antikoaguliantų poveikį tiek, kiek reikia pakeisti dozę.

Biseptolis slopina fenitoino metabolizmą. Pacientams, vartojantiems abu vaistus, fenitoino eliminacijos pusperiodis padidėja apie 39%, o fenitoino klirensas sumažėja apie 27%..

Biseptolis padidina laisvosios metotreksato frakcijos koncentraciją serume dėl jo pasislinkimo nuo jungčių su baltymais.

Poveikis laboratorinių tyrimų rezultatams.

Trimetoprimas gali paveikti metotreksato koncentracijos serume nustatymo fermentiniu metodu rezultatus, tačiau neturi įtakos jiems, jei nustatymas atliekamas radioimmunologiniais metodais..

Biseptolis maždaug 10% gali pervertinti Jaffe testo rezultatus su baziniu kreatinino pikrate.

„Biseptolum“ gali sustiprinti tuo pat metu vartojamų hipoglikeminių vaistų, gautų iš sulfonilkarbamidų, poveikį ir taip padidinti hipoglikemijos riziką.

Biseptolum gali padidinti digoksino koncentraciją plazmoje kai kuriems senyviems pacientams.

Biseptolum gali sumažinti triciklių antidepresantų efektyvumą.

Pacientams po inksto persodinimo, gydomiems Biseptolum ir ciklosporinu, stebimas trumpalaikis persodinto inksto funkcijos sutrikimas, pasireiškiantis kreatinino koncentracijos serume padidėjimu, kuris tikriausiai atsiranda dėl trimetoprimo veikimo..

Biseptolis su pirimetaminu gali sukelti megaloblastinę anemiją.

Sulfanilamidai pasižymi cheminiais panašumais su kai kuriais antitiroidiniais vaistais, diuretikais (acetazolamidu ir tiazidais), taip pat geriamaisiais vaistais nuo diabeto, kurie gali sukelti kryžminę alergiją..

Specialios instrukcijos

Aprašomi reti gyvybei pavojingų komplikacijų, susijusių su sulfonamidų vartojimu, atvejai, įskaitant Stivenso ir Johnsono sindromą, Lyelio sindromą, ūminę kepenų nekrozę, aplastinę anemiją, kitus kaulų čiulpų sužalojimus ir kvėpavimo takų jautrinimą..

Jei gydymo Biseptolum metu yra simptomų, rodančių komplikacijų galimybę, ypač bėrimą, gerklės skausmą, karščiavimą, sąnarių skausmą, kosulį, uždusimą ar hepatitą, turėtumėte nutraukti šio vaisto vartojimą ir nedelsdami kreiptis į gydytoją.

Nerekomenduojamas sergant tonzilitu, faringitu, kurį sukelia beta hemolizinis A grupės streptokokas dėl plačiai paplitusio padermių atsparumo.

Skiriant kotrimoksazolą folio rūgšties trūkumo (senyvo amžiaus žmonėms, priklausomiems nuo alkoholio, malabsorbcijos sindromui), porfiriją, skydliaukės funkcijos sutrikimą, bronchinę astmą ir turintiems alerginių reakcijų, būtina skirti atsargiai. Jei gydymo biseptoliu metu atsiranda odos išbėrimas ar viduriavimas, jo vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Biseptolis gali sukelti hemolizę pacientams, kuriems trūksta gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės.

Vyresnio amžiaus pacientams padidėja sunkaus Biseptol šalutinio poveikio rizika, įskaitant inkstų ar kepenų pažeidimą. Dažniausias sunkus Biseptol šalutinis poveikis senyviems pacientams yra sunkios odos reakcijos, kaulų čiulpų slopinimas ir trombocitopenija su purpuru ar be jo. Kartu vartojant Biseptolum ir diuretikus, padidėja purpura rizika.

AIDS sergantiems pacientams, vartojantiems Biseptol dėl Pneumocystis carinii sukeltų ligų, dažnai būna nepageidaujamas poveikis, ypač bėrimas, karščiavimas, leukopenija, padidėjęs aminotransferazių kiekis serume, hipokalemija ir hiponatremija..

Paskiriant Biseptolum pacientams, kurie jau vartoja antikoaguliantus, būtina atsiminti apie galimą antikoaguliantų poveikio sustiprėjimą. Tokiais atvejais krešėjimo laikas turi būti iš naujo nustatytas..

Vaisto negalima skirti pacientams, kuriems yra paveldimas fruktozės netoleravimas..

Atsargiai reikia vartoti pacientus, sergančius porfirija ar sutrikusią skydliaukės funkciją.

Pacientams, vartojantiems dideles Biseptolum dozes, būtina reguliariai tikrinti kalio kiekį serume. Didelės Biseptol dozės, vartojamos pneumocystis pneumonijai gydyti, daugeliui pacientų gali laipsniškai, bet grįžtamai padidinti kalio kiekį serume. Hiperkalemija netgi gali sukelti rekomenduojamas vaisto dozes, jei jis skiriamas esant sutrikusiam kalio metabolizmui, inkstų nepakankamumui ar tuo pat metu skiriant vaistų, kurie išprovokuoja hiperkalemiją..

Gydant didelėmis Biseptol dozėmis, reikia apsvarstyti hipoglikemijos išsivystymo galimybę, paprastai praėjus kelioms dienoms nuo gydymo pradžios. Hipoglikemijos rizika yra didesnė pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kepenų liga, netinkama mityba.

Vartojant Biseptolum (taip pat vartojant kitus antibakterinius preparatus), gali išsivystyti įvairaus sunkumo nuo lengvo iki pavojingo gyvybei pseudomembraninis enterokolitas, todėl svarbu laiku diagnozuoti šią ligą pacientams, kuriems antibakterinio vaisto vartojimo metu pasireiškia viduriavimas..

Gydymas antibakteriniais preparatais daro įtaką gaubtinės žarnos fiziologinės floros pokyčiams ir gali sukelti per didelį anaerobinių lazdelių skaičiaus padidėjimą. „Clostridium difficile“ gaminami toksinai yra viena pagrindinių enterokolito priežasčių.

Lengvo pseudomembraninio enterokolito atvejais paprastai pakanka nutraukti vaisto vartojimą, o sunkesniais atvejais būtina koreguoti vandens ir elektrolitų pusiausvyrą, įvesti baltymus ir antibakterinius vaistus, veikiančius prieš Clostridium difficile (metronidazolą ar vankomiciną). Negalima skirti vaistų, kurie slopina peristaltiką, ar kitų vaistų, turinčių sutraukiamąjį poveikį. Produkto sudėtyje yra parahidroksibenzoatų, kurie gali sukelti alergines reakcijas (išbėrimą, niežėjimą), taip pat propilenglikolio, kuris gali sukelti simptomus, panašius į geriamojo po geriamojo.

Reikėtų vengti per daug saulės ir UV spindulių..

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ypatybės ir galimai pavojingi mechanizmai.

Vartojant vaistą, turėtų atsirasti toks šalutinis poveikis: galvos skausmas, galvos svaigimas, mėšlungis, nervingumas ir nuovargio jausmas, todėl vairuodami transporto priemonę ir galimai pavojingus mechanizmus reikia būti atsargiems..

Perdozavimas

Simptomai: apetito stoka, kolikiškas skausmas, pykinimas, vėmimas, galvos svaigimas, galvos skausmas, mieguistumas, sąmonės netekimas. Gali atsirasti karščiavimas, hematurija ir kristalurija. Vėlesniu laikotarpiu gali išsivystyti kaulų čiulpų pažeidimai ir hepatitas. Ilgalaikis didelių Biseptol dozių vartojimas gali slopinti kaulų čiulpus su trombocitopenija, leukopenija ar megaloblastine anemija..

Gydymas: skrandžio plovimas (ne vėliau kaip per 2 valandas po vaisto vartojimo), stiprus gėrimas, priverstinė diurezė. Šlapimas dėl rūgštėjimo pagreitina trimetoprimo išsiskyrimą, tačiau gali padidinti sulfonamido kristalizacijos riziką inkstuose. Turite stebėti paciento kraujo vaizdą, serumo elektrolitus ir kitus biocheminius parametrus. Hemodializė yra vidutiniškai efektyvi, peritoninė dializė neveiksminga..

Atsiradus kaulų čiulpų pažeidimo simptomams, reikia vartoti 5–15 mg per parą leukovorino.

Išleidimo forma ir pakuotė

20 tablečių lizdinėje plokštelėje, supakuotos iš polivinilchlorido ir aliuminio folijos plėvelės. 1 kartoninė pakuotė kartu su naudojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalba dedama į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 250C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Vaistinių atostogų sąlygos

Gamintojas

Pabyanitsky farmacijos gamykla Polfa AO

Šv. Kovas. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Lenkija

Registracijos pažymėjimo savininkas:

Pabyanitsky farmacijos gamykla Polfa AO

Šv. Kovas. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Lenkija

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl gaminių (prekių) kokybės Kazachstano Respublikoje, adresas