INSTRUKCIJA
medicininiam narkotiko vartojimui

Registracijos numeris:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

Struktūra
1 žvakučio dozėje atitinkamai 125 000 TV + 5 mg, 250 000 TV + 5 mg dozėje yra:
veikliosios medžiagos: alfa-2b-interferonas - 125 000 TV, 250 000 TV; taurinas - 0,005 g;
pagalbinės medžiagos: „kieti riebalai“, dekstranas 60000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis, norint gauti žvakutę, sveriančią 0,8 g.

apibūdinimas
Baltojo arba gelsvos spalvos cilindro formos žvakutės su smailiu galu išilginiame pjūvyje yra vienalytės. Pjaustant leidžiama naudoti oro strypą arba piltuvo formos įdubą.

Farmakologinė grupė: imunomoduliuojantys agentai, interferonai.

ATX kodas: L03AB05

Farmakologinės savybės
Imunobiologinės savybės
„Genferon ® Light“ yra kombinuotas vaistas, kurio veikimą lemia komponentai, kurie sudaro jo sudėtį. Tai turi vietinį ir sisteminį poveikį..
Į vaisto „Genferon ® Light“ sudėtį įeina rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, pagamintas iš bakterijos Escherichia coli padermės, į kurią genų inžinerijos būdu buvo įvestas žmogaus interferono alfa-2b genas. Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis pasireiškia suaktyvinus daugybę tarpląstelinių fermentų, slopinančių viruso replikaciją. Imunomoduliacinis poveikis pasireiškia pirmiausia stiprinant ląstelių sukeliamas imuninės sistemos reakcijas, kurios padidina imuninio atsako į virusus, tarpląstelinius parazitus ir ląsteles, kuriose įvyko naviko transformacija, efektyvumą. Tai pasiekiama suaktyvinus CD8 + T-žudiklius, NK ląsteles (natūralius žudiklius), padidėjus B-limfocitų diferenciacijai ir gaminant antikūnus, suaktyvinant monocitų-makrofagų sistemą ir fagocitozę, taip pat padidinus I tipo pagrindinio histokompatibilumo komplekso molekulių išraišką, o tai padidina tikimybę. užkrėstų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėmis. Leukocitų, esančių visuose gleivinės sluoksniuose, aktyvinimas veikiant interferonui užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; be to, dėl interferono įtakos atstatomas sekrecinio imunoglobulino A. gamyba. Antibakterinį poveikį sukelia imuninės sistemos reakcijos, sustiprintos interferono įtaka..
Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojantį ir imunomoduliuojantį poveikį. Būdamas stiprus antioksidantas, taurinas tiesiogiai sąveikauja su reaktyviosiomis deguonies rūšimis, kurių perteklinis kaupimasis prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti interferono biologinį aktyvumą, sustiprina terapinį vaisto poveikį.

Farmakokinetika
Vartojant rektaliniu būdu vaistą, pastebimas didelis biologinis interferono (daugiau kaip 80%) prieinamumas, dėl kurio pasiekiamas tiek vietinis, tiek ryškus sisteminis imunomoduliacinis poveikis; vartojant intravaginaliai dėl didelės koncentracijos infekcijos židinyje ir fiksacijos gleivinės ląstelėse, pasiekiamas ryškus vietinis antivirusinis, antiproliferacinis ir antibakterinis poveikis, tuo tarpu sisteminis poveikis dėl mažos makšties gleivinės absorbcijos galimybės yra nereikšmingas. Didžiausia interferono koncentracija kraujo serume pasiekiama praėjus 5 valandoms po vaisto vartojimo. Pagrindinis α-interferono išsiskyrimo būdas yra inkstų katabolizmas. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl reikia vartoti vaistą 2 kartus per dieną.

Vartojimo indikacijos

  • Kaip kompleksinės terapijos sudedamoji dalis - gydyti ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas ir kitas infekcines vaikų bakterinės ir virusinės etiologijos ligas.
  • Vaikų ir moterų, įskaitant nėščiąsias, infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymui. Taikyti taip, kaip nurodė gydytojas.Naudojimo būdas ir dozavimas
    Vaistas gali būti vartojamas tiek makšties, tiek tiesiosios žarnos. Vartojimo metodas, dozė ir kurso trukmė priklauso nuo amžiaus, konkrečios klinikinės situacijos ir juos nustato gydantis gydytojas. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams „Genferon ® Light“ yra 250 000 TV alfa-2b-interferono dozė vienam žvakutiui. Jaunesniems kaip 7 metų vaikams saugu vartoti vaistą, kuriame yra 125 000 TV alfa-2b-interferono dozė, žvakutėje. Moterims 13–40 nėštumo savaitėmis vaistas vartojamas po 250 000 TV alfa-2b-interferono dozę, žvakutėje.
    Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:
  • Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūminės vaikų virusinės ligos: 1 žvakutė rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu, lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymo kursas kartojamas po 5 dienų pertraukos.
  • Lėtinės infekcinės ir uždegiminės virusinės etiologijos ligos vaikams: 1 žvakutė rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu, lygiagrečiai su standartine terapija 10 dienų. Tada per 1–3 mėnesius - 1 žvakutė rektališkai naktį kas antrą dieną.
  • Ūminės infekcinės ir uždegiminės vaikų urogenitalinio trakto ligos: 1 žvakutė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.
  • Infekcinės ir uždegiminės nėščių moterų urogenitalinio trakto ligos: 1 žvakutė makštyje 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.
  • Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos moterims: 1 žvakutė (250 000 TV) makšties arba tiesiosios žarnos (atsižvelgiant į ligos pobūdį) 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų. Su užsitęsusiomis formomis 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 žvakutė 1-3 mėnesius. Šalutinis poveikis
    Vaistas yra gerai toleruojamas pacientų. Galimos vietinės alerginės reakcijos (niežėjimo ir deginimo pojūtis makštyje). Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Tęsti gydymą įmanoma pasikonsultavus su gydytoju.
    Iki šiol rimto ar gyvybei pavojingo šalutinio poveikio nepastebėta. Gali būti reiškinių, atsirandančių vartojant visų rūšių interferoną alfa-2b, pavyzdžiui, šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenų ir galvos skausmai, sąnarių skausmai, prakaitavimas, leukemija ir trombocitopenija, tačiau jie būna dažnesni, kai jų viršijama. paros dozės, viršijančios 10 000 000 TV. Tokiais atvejais rekomenduojama, kad gydantis gydytojas konsultuotųsi dėl būtinybės nutraukti vaistą ar sumažinti dozę..
    Kaip ir vartojant bet kurį kitą vaistą su interferonu alfa, jei jo vartojimo metu pakyla temperatūra, galima vartoti vienkartinę paracetamolio dozę - 500–1000 mg suaugusiesiems ir 250 mg vaikams. Kontraindikacijos
    Individualus netoleravimas interferono ir kitų medžiagų, kurios sudaro vaistą.
    I nėštumo trimestras. Atsargiai
    Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas. Naudoti nėštumo ir žindymo metu
    Klinikiniai tyrimai įrodė vaisto „Genferon ® Light“ vartojimo veiksmingumą ir saugumą moterims 13–40 nėštumo savaitę. Pirmuoju nėštumo trimestru vartoti draudžiama.
    Žindymo laikotarpis neribojamas. Sąveika su kitais vaistais
    „Genferon ® Light“ yra efektyviausias kaip kompleksinės terapijos komponentas. Derinant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistais, pastebimas abipusis veikimo stiprinimas, kuris leidžia pasiekti aukštą bendrą terapinį poveikį. Perdozavimas
    Genferon ® Light perdozavimo atvejai neregistruojami. Atsitiktinai tuo pat metu suleidus didesnį kiekį žvakučių, nei paskyrė gydytojas, tolimesnį skyrimą reikia atidėti 24 valandoms, po to gydymą galima tęsti pagal nustatytą schemą. Specialios instrukcijos
    „Genferon ® Light“ neturi įtakos potencialiai pavojingoms veikloms, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (transporto priemonių, mašinų valdymas ir kt.). Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos
    Temperatūra nuo 2 iki 8 0C.
    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Išleidimo forma
    Makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės 125 000 TV + 5 mg ir 250 000 TV + 5 mg.
    Ant 5 žvakučių lizdinėse plokštelėse iš aliuminio folijos arba polivinilchlorido plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės pakuotė kartu su naudojimosi instrukcija kartono pakuotėje. Tinkamumo laikas
    2 metai.
    Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės. Vaistinių atostogų sąlygos
    Pagal receptą. Gamintojas
    UAB „BIOKAD“, Rusija, 198515 m., Sankt Peterburgas, Petrodvoreckio rajonas, p. Strelna, ul. Ryšiai, 34 d., Lit. A. Pagaminta:
    UAB „BIOKAD“ Rusija, 143422 m., Maskvos sritis, Krasnogorsko rajonas, s. Petrovo-Dalnee, PO Box 26.

    „Genferon ® Light“ („Genferone Light“) naudojimo instrukcijos

    Registracijos pažymėjimo savininkas:

    Veikliosios medžiagos

    Dozavimo formos

    reg. Nr.: LSR-005614/09 nuo 2009 13 13 - Neribota perregistravimo data: 2011 12 13
    „Genferon ® Light“
    reg. Nr.: LSR-005614/09 nuo 2009 13 13 - Neribota perregistravimo data: 2011 12 13

    Vaisto „Genferon ® Light“ išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

    Makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės1 pakavimas.
    interferonas alfa-2b125 tūkst. ME
    taurinas5 mg

    5 vienetai. - lizdinės plokštelės pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
    5 vienetai. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

    Makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės1 pakavimas.
    interferonas alfa-2b250 tūkstančių TV
    taurinas5 mg

    5 vienetai. - lizdinės plokštelės pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
    5 vienetai. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

    Vaisto „Genferon ® Light“ indikacijos

    • kaip kompleksinės terapijos komponentas - ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir kitų infekcinių bakterinių ir virusinių etiologinių ligų gydymui vaikams;
    • vaikų ir moterų, įskaitant nėščiąsias, infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymui.
    Atidarykite kodų sąrašą ICD-10
    TLK-10 kodasNurodymas
    J00Ūmus nosiaryklės uždegimas (sloga)
    J01Ūminis sinusitas
    J02Ūminis faringitas
    J03Ūminis tonzilitas
    J04Ūminis laringitas ir tracheitas
    J06.9Nepatikslinta ūminė viršutinių kvėpavimo takų infekcija
    J10Gripas, kurį sukelia nustatytas sezoninis gripo virusas
    J12Virusinė pneumonija, neklasifikuojama kitur
    J15Bakterinė pneumonija, neklasifikuojama kitur
    J20Ūminis bronchitas
    J31Lėtinis rinitas, nosiaryklės ir faringitas
    J32Lėtinis sinusitas
    J35.0Lėtinis tonzilitas
    J37Lėtinis laringitas ir laringotracheitas
    J42Lėtinis bronchitas, nepatikslintas
    N34Uretritas ir šlaplės sindromas
    N72Uždegiminė gimdos kaklelio liga (įskaitant cervicitą, endocervicitą, egzocervicitą)
    N76Kitos uždegiminės makšties ir vulvos ligos

    Dozavimo režimas

    Vaistas gali būti vartojamas tiek makšties, tiek tiesiosios žarnos. Vartojimo metodas, dozė ir kurso trukmė priklauso nuo amžiaus, konkrečios klinikinės situacijos ir juos nustato gydantis gydytojas.

    Suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams „Genferon Light“ yra 250 000 TV alfa-2b-interferono dozė vienam žvakutiui. Jaunesniems kaip 7 metų vaikams saugu vartoti vaistą, kuriame yra 125 000 TV alfa-2b-interferono dozė, žvakutėje. Moterims 13–40 nėštumo savaitę vaistas vartojamas po 250 000 ME alfa-2b-interferono dozėje, žvakutėje.

    Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:

    Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūminės vaikų virusinės ligos: 1 žvakutė rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu, lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymo kursas kartojamas po 5 dienų pertraukos.

    Lėtinės infekcinės ir uždegiminės virusinės etiologijos ligos vaikams: 1 žvakutė rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu, lygiagrečiai su standartine terapija 10 dienų. Tada per 1–3 mėnesius - 1 žvakutė rektališkai naktį kas antrą dieną.

    Ūminės infekcinės ir uždegiminės vaikų urogenitalinio trakto ligos: 1 žvakutė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.

    Infekcinės ir uždegiminės nėščių moterų urogenitalinio trakto ligos: 1 žvakutė makštyje 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.

    Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos moterims: 1 žvakutė (250 000 ME) makšties arba tiesiosios žarnos (atsižvelgiant į ligos pobūdį) 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų. Su užsitęsusiomis formomis 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 žvakutė 1-3 mėnesius.

    Šalutinis poveikis

    Vaistas yra gerai toleruojamas pacientų. Galimos vietinės alerginės reakcijos (niežėjimo ir deginimo pojūtis makštyje). Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Tęsti gydymą įmanoma pasikonsultavus su gydytoju.

    Iki šiol rimto ar gyvybei pavojingo šalutinio poveikio nepastebėta. Gali būti reiškinių, atsirandančių vartojant visų rūšių interferoną alfa-2b, pavyzdžiui, šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenų ir galvos skausmai, sąnarių skausmai, prakaitavimas, leukemija ir trombocitopenija, tačiau jie būna dažnesni, kai jų viršijama. paros dozės, viršijančios 10 000 000 ME. Tokiais atvejais rekomenduojama, kad gydantis gydytojas konsultuotųsi dėl būtinybės nutraukti vaistą ar sumažinti dozę..

    Kaip ir vartojant bet kurį kitą vaistą su interferonu alfa, ir jei jo vartojimo metu pakyla temperatūra, galima vienkartinė paracetamolio dozė - 500–1000 mg suaugusiesiems ir 250 mg vaikams..

    Kontraindikacijos

    • individualus interferono ir kitų medžiagų netoleravimas,
      įtrauktas į vaisto sudėtį;
    • 1 nėštumo trimestras.

    Atsargiai: alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas.

    Vaisto „Genferon ® Light“ laikymo sąlygos

    Esant 2 - 8 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Vaisto „Genferon ® Light“ tinkamumo laikas

    Pardavimo sąlygos

    Vaistas, kurio viena žvakutė yra 125 000 TV alfa-2b-interferono dozė, išduodamas be recepto.

    Receptinis vaistas, kurio kiekvienoje žvakutėje yra 250 000 ME alfa-2b-interferono dozė.

    Žvakių „Genferon“ vaikams naudojimo instrukcijos

    „Genferon“ yra imunomoduliatorius, pasižymintis antivirusinėmis savybėmis. Panašus vaistas vartojamas uždegimas Urogenitalinėje sistemoje, taip pat ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos suaugusiesiems ir vaikams. Vaistas yra trumpo veikimo spektras.

    Priemonė suaktyvina ir normalizuoja žmogaus imuninę sistemą, o tai padeda padidinti atsparumą įvairiems patogeniniams organizmams ir vėžio ląstelėms. Tai veiksmingai pašalina infekcijos židinį ir apsaugo nuo galimo kitų patogeninių mikroorganizmų užkrėtimo..

    Išleidimo formos ir kompozicija

    Šiandien vaistas yra dviejų farmakologinių formų:

    1. Žvakės, kurių dozė gali būti 125, 250, 500 ir 1000 tūkst. TV.
    2. Nosies purškalas (50 tūkst. TV dozė).

    Žvakučių vartojimo instrukcijos „Genferon“ vartojamas rektaliniu arba makšties būdu. Gydant vaikus, žvakės dažnai naudojamos 2 dozėmis - 125 000 TV ir 250 000 TV vienoje žvakėje, kurios trumpai vadinamos „Genferon 125“ ir „Genferon 250“..

    Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad į visų rūšių vaistus įeina alfa-2b-interferonas, taurinas ir pagalbinės medžiagos. Taigi, „Genferon 125“ daro prielaidą, kad alfa 2b interferono tūris yra 125 000 TV, o taurino - 0,005 g. Atitinkamai „Genferon 250“ apima alfa 2b interferono kiekį, lygų 250 000 TV, ir 0,005 g taurino..

    Abiejų dozių žvakės yra cilindro formos su viena smaila puse. Joms būdingas baltas arba baltas-gelsvas paviršiaus apvalkalo atspalvis, viduje jie yra homogeniški. Retais atvejais skyriuje galite rasti oro strypus, einančius išilgai, arba piltuvo formos įdubas. Žvakės abiejose populiariausiose dozėse tiekiamos po 5 ir 10 vienetų pakuočių..

    Gydomosios savybės

    Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad vaisto terapinės savybės visiškai atsiranda dėl jame esančio alfa 2b-interferono ir taurino. Pirmoji medžiaga turi šias savybes:

    • Sustabdo patogenų ir vėžio ląstelių dauginimąsi
    • Antimikrobinis poveikis
    • Antivirusinis poveikis
    • Priešuždegiminis poveikis
    • Imunostimuliacija
    • Imunomoduliacija.

    Interferonas pasižymi gebėjimu veikti ląstelių viduje esančius mikroorganizmus ir užkirsti kelią jų dauginimuisi. Be to, jo antivirusinės savybės yra susijusios su padidėjusiu suaugusiųjų ir vaikų imunitetu, kuris neleidžia toliau plėsti viruso tarp neužkrėstų ląstelių..

    Medžiaga taip pat gali jungtis prie ląstelės membranos ir ją taip modifikuoti, kad patogeniniai organizmai praranda sugebėjimą patekti į ląsteles. Tai žymiai apsunkina jų dauginimąsi. Be to, interferonas taip pat veikia ląstelės branduolį, ribodamas jo galimybes sintetinti baltymus virusams, o tai taip pat neleidžia jų daugintis. Tokios medžiagos savybės leidžia apriboti patologijos židinį, po kurio virusai ir bakterijos sunaikinami ir pašalinami iš žmogaus kūno.

    Interferonas turi ir kitų svarbių savybių. Tai padidina makrofagų ir žudikų, kurių tikslas yra sugauti ir pašalinti kenksmingus mikroorganizmus, viruso daleles ir užkrėstas ląsteles suaugusiesiems ir vaikams, aktyvumą. Be to, medžiaga sustiprina fagocitozės poveikį, padeda greičiau atpažinti patogeninius organizmus ir padidina imuninių ląstelių sanglaudą..

    Vaistinis taurinas padeda pagerinti mitybą ir medžiagų apykaitą audiniuose, sumažina ląstelių struktūrų atsistatymą ir atnaujinimą. Tai keičia ląstelių membranų struktūrinį ir funkcinį aktyvumą, prisidedant prie jų stabilumo. Ši medžiaga taip pat yra antioksidantas, tai reiškia, kad ji garantuoja apsaugą nuo laisvųjų radikalų. Be to, taurinas žymiai sustiprina 2b interferono poveikį.

    Žvakių įdėjimas į išangę skatina beveik 80% vaisto absorbciją, o tai suteikia tiek vietinį, tiek sisteminį vaisto poveikį. Apie visišką vaisto absorbciją ir didžiausią jo kiekį organizme galima pasakyti tik praėjus 5 valandoms po patekimo į žvakutę. Vaistas išsiskiria su šlapimu, o jo komponentai inkstuose anksčiau virsta metabolitais. Be to, 50% dozės iš organizmo išeina per 12 valandų.

    Indikacijos vaikams

    „Genferon“ žvakučių pagalba galima gydyti vaikus (net kūdikius). Jie naudojami tokiems negalavimams:

    • Glomerulonefritas
    • Difterija
    • Imunodeficitas
    • Meningitas
    • Pielonefritas
    • Plaučių uždegimas
    • Sepsis
    • Parotitas
    • Intrauterinė infekcija.

    Kontraindikacijos

    Svarbu atkreipti dėmesį į tai, kad tokiose situacijose „Genferon“ žvakes griežtai draudžiama naudoti:

    • Padidėjęs jautrumas, alergijos, netoleravimas produkto komponentų
    • Epilepsija ir kitos konvulsinės sąlygos
    • Širdies negalavimai.

    Jei vaikai serga autoimuninėmis ligomis (vilkligė, glomerulonefritas, Hashimoto tiroiditas) arba praeityje sirgo alerginėmis reakcijomis, žvakutės naudojamos tik prižiūrint gydytojui.

    Taikymo būdas vaikams

    Žvakės „Genferon“ yra toli nuo vaikų vaistų. Tačiau vartojimo instrukcijose nurodoma, kad gydant vaiką galima naudoti žvakutę. Taigi vaikams iki 7 metų galima skirti žvakes, kurių dozė yra 125 tūkst. TV. Vyresniems vaikams ir paaugliams (7–14 metų) skiriama 250 tūkst. TV žvakių. Ši dozė taip pat skiriama vaikams su sunkiais ir užsitęsusiais negalavimais..

    Kūdikiams ir neišnešiotiems kūdikiams (8 mėn.) Optimaliausias žvakių paskyrimas - po 125 tūkst. TV du kartus per dieną 5 dienas. Neišnešiotiems kūdikiams, gimusiems iki 8 mėnesių amžiaus, parodoma po 1 žvakutę tos pačios dozės kas 8 valandas (3 kartus per dieną), taip pat 5 dienas. Tokius gydymo kursus prireikus galima pakartoti. Svarbu atsiminti, kad jaunesniems nei 14 metų vaikams žvakes galima dėti tik į išangę. Venkite žvakučių į makštį.

    Vyresniems kaip 7 metų vaikams vartojimo instrukcijose patariama laikytis šių narkotikų „Genferon“ 250 tūkst. TV dozių..

    1. Ūminio Urogenitalinės sistemos infekcijos atveju: 1 žvakutė (250 tūkst. TV) du kartus per dieną, kitas 10 dienų
    2. Su ūminiais įvairių dislokacijų virusiniais uždegiminiais procesais: 1 žvakutė 2 kartus per dieną, 5 dienų kursas
    3. Atliekant įvairių lėtinio pobūdžio dislokacijų virusinius uždegiminius procesus: 1 žvakutę (250 tūkst. TV) du kartus per dieną, 10 dienų. Kursas taip pat apima palaikomąją terapiją (1–3 mėnesius). Šiuo metu vaikui skiriama po 1 žvakutę kas antrą dieną, geriausia vakare.

    Perdozavus tokio terapinio agento neįmanoma. Bet tuo metu, kai vienu metu įeinate į daugybę žvakių, turite nevartoti vaisto per dieną, o po to jie grįžta į įprastą gydytojo paskirtą kursą. Kalbant apie kitus vaistus: veiksmingas B, taip pat ir vitamino C, vartojimas kartu su žvakutėmis. „Genferon“ sustiprina (abipusiai) priešgrybelinių ir antivirusinių vaistų, taip pat antibiotikų ir antiseptikų poveikį. Tuo atveju, jei dėl žvakutės įvedimo vaikas karščiuoja, gydytojai rekomenduoja jam skirti 250 mg paracetamolio..

    Šalutiniai poveikiai

    Nors ir labai retas, tačiau vaistas gali išprovokuoti šalutinį poveikį. Dažnai taip yra dėl padidėjusios vaisto dozės per parą. Paprastai šalutinis poveikis pasireiškia alergine reakcija, ypač niežuliu išangėje. Tokie nemalonūs simptomai išnyksta nesiėmus papildomų priemonių per 3 dienas po žvakučių vartojimo nutraukimo.

    Retai, bet vis dar galimos tokių reiškinių apraiškos:

    • Sumažėja trombocitų ir leukocitų skaičius
    • Raumenų ir sąnarių skausmai
    • Šiluma
    • Prakaitavimo stiprinimas
    • Sumažėjęs apetitas
    • Galvos skausmas
    • Nuovargis
    • Šaltkrėtis

    Apie tokių simptomų atsiradimą reikia nedelsiant pranešti gydytojui. Tačiau dažnai visos tokios apraiškos pašalinamos pakoregavus vaisto dozę per kitas kelias dienas.

    „Genferon“ žvakių instrukcija 125 vaikams

    Kiekvieną dieną žmonės susiduria su daugybe įvairių bakterijų ir virusų. Ypač dėl to kenčia vaikai, kurių kūnas nėra pakankamai sustiprintas. Imunomoduliuojantys vaistai, pavyzdžiui, „Genferon Light“, gali padėti vaikui sukurti patikimą antivirusinį barjerą..

    Bendra informacija apie vaistą

    Vaistas „Genferon Light“ yra gana efektyvus ir prieinamas. Jis dažnai skiriamas vartoti kūdikiams nuo gimimo..

    „Genferon Light“ yra antivirusinis ir antibakterinis vaistas, turintis imunomoduliuojančią savybę, veikiantis ląstelių lygiu.

    Vartojant kartu su kitais antimikrobiniais vaistais, galima pasiekti greitesnį gijimo efektą..

    „Genferon Light“ yra tiesiosios žarnos ir makšties žvakučių (žvakučių) pavidalu, pažymėtos iš vienos pusės.

    Vaistas turi būti šaltas (optimali temperatūra, 2 - 8 laipsniai Celsijaus)..

    Vaisto tinkamumo laikas neturėtų viršyti dvejų metų.

    Kompozicijos ir išleidimo formos

    Pagrindiniai „Genferon Light“ komponentai yra taurinas ir rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b (toliau tiesiog interferonas)..

    Pagalbiniai komponentai: daugiausia kieti riebalai, tada dekstranas 60000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinos rūgštis ir išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis, norint gauti žvakutę, sveriančią 0,8 g.

    Vaistas yra balta arba gelsva cilindrinė žvakutė. Viduje gali būti oro veleno arba piltuvo formos įdubos..

    Vieną kartoninę vaisto pakuotę sudaro penkios ar dešimt žvakučių.

    Žvakėms išleisti per žvakes „Genferon Light“ su 125 000 ME alfa-2b interferono doze per vaistinę nereikia gydytojo recepto..

    Vartojimo indikacijos

    Žvakutės „Genferon Light“ gali būti skiriamos kaip terapijos dalis:

    • šlapimo takų infekcijų gydymas,
    • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos bakterinės (meningitas, pneumonija, pielonefritas, herpesas) ir virusinės kilmės.

    Vaistą vartoti galima nuo pat gimimo, įskaitant priešlaikinį.

    Neatmetama galimybė naudoti „Genferon Light“ kartu su antibiotikais, todėl padidėja pastarųjų veiksmingumas.

    Kontraindikacijos ir galimas šalutinis poveikis

    „Genferon Light“ paprastai yra gerai toleruojamas, nesukeldamas šalutinio poveikio..

    Bet jei anksčiau buvo pastebėta alerginė reakcija į sudedamąsias dalis arba buvo aptikta autoimuninių ligų, vaistą reikia vartoti labai atsargiai arba visiškai nutraukti..

    Šalutinis poveikis būtų:

    • niežėjimo ir bėrimų atsiradimas ant kūno,
    • pilvo diskomfortas (skausmas, viduriavimas),
    • bendras fizinis negalavimas (mieguistumas, mieguistumas, apetito praradimas, kūno temperatūra aukštesnė nei normali).

    Dėl rimtesnių pasekmių gali žymiai padidėti vaisto dozė..

    Bet kuriuo iš šių atvejų nustokite naudoti žvakes ir kreipkitės į gydytoją..

    Kaip vartoti ir kaip dozuoti vaikus??

    Vaiko gydymas vaistu „Genferon Light“ vyksta tik rektališkai, kitaip tariant, žvakučio patekimas į išangę. Net jei infekcija yra urogenitaliniame kanale.

    Žvakės įvedimo metu vaikas turėtų būti ant šono palenktoje padėtyje, šiek tiek sulenkdamas kelius.

    Prieš procedūrą žvakutę rekomenduojama kurį laiką laikyti rankose. Pirmiausia rankas reikia plauti muilu, kad būtų išvengta mikrobų pavojaus.

    Vaisto „Genferon Light“ dozė, vartojimo trukmė ir vartojimo dažnumas priklauso nuo vaiko amžiaus ir ligos tipo. Visa tai pasirenka individualiai ir tik kvalifikuotas specialistas..

    Paprastai laikydamiesi šių žvakučių vartojimo jaunesniems kaip 7 metų vaikams schemos, kurių dozė yra 125 000 vienetų interferono, laikykitės:

    • SARS ir kitos ūminės virusinės ligos, įskaitant žarnyno infekcijas: 1 vaisto dozė vartojama rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 5 dienas. Jei po 5 dienų ligos simptomai išlieka, gydymo kursas po penkių dienų pertraukos neatmetamas,
    • lėtinės virusinės infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakė skiriama rektališkai ryte ir vakare 10 dienų (intervalas tarp gydymo būdų yra 12 valandų). Tada vartokite vaistą 1 kartą per dieną kas antrą dieną. Gydymo trukmė nuo 1 iki 3 mėnesių.
    • urogenitalinės infekcijos gydomos 10 dienų. Vaistas taip pat švirkščiamas į tiesiąją žarną 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu.

    Specialios instrukcijos

    „Genferon Light“ neturi įtakos darbų, kuriems reikia nedelsiant atkreipti dėmesį, pavyzdžiui, į vairavimą, atlikimui.

    Jei buvo galimybė ilgą laiką rasti vaistą kambario temperatūroje, turite jį sunaudoti per 30 dienų.

    Jei žymiai viršijama paskirta dozė, būtina praleisti dvi vaisto vartojimo procedūras, tada tęsti gydymą pagal senąją schemą.

    Alerginės reakcijos atveju mes taip pat nustojame naudoti žvakes. Po 72 valandų alergenų veikimas turėtų būti nutrauktas.

    Pirkdami vaistą, atkreipkite dėmesį į dozavimą: vaikams iki 7 metų yra išrašyta 125 000 ME, nuo 7 metų ir vyresnių - 250 000 ME.

    Vaistą reikia laikyti vaikams neprieinamoje vietoje.

    Vaisto analogai

    Vaistas „Genferon Light“ turi nemažai analogų farmacijos rinkoje, kuriuose taip pat yra alfa interferono. Pavyzdžiui:

    • Viferonas. Turi panašų poveikį ir sudėtį. Jis pagamintas gelio, tepalo ir žvakučių pavidalu.
    • Grippferonas. Jis naudojamas lašo formos nosyje tiek gydant ligas, tiek profilaktikai. Po atidarymo buteliuko nenaudokite ilgiau nei mėnesį.
    • Kipferonas. Galima įsigyti žvakių pavidalu. Sudėtyje yra didesnė interferono dozė nei ankstesniuose vaistuose. Anot anotacijos, jis tinkamas tiek virusinėms infekcijoms, tiek virškinimo traktui gydyti.

    Taigi, norint sustabdyti konkretaus vaistinio preparato pasirinkimą, būtina išsamiai susipažinti su vartojimo instrukcijomis ir pasitarti su gydytoju.

    „Genferon Light“ yra plataus veikimo spektro vaistas, kurį galima naudoti net kūdikiams iki metų. Savo veikimu „Genferon Light“ sustiprina ne tik vietinį, bet ir bendrą imunitetą. Taigi pagreitėja mažo paciento gijimo procesas.

    Henferono šviesa

    „Genferon Light“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

    Lotyniškas pavadinimas: „Genferone Light“

    ATX kodas: L03AB05

    Veiklioji medžiaga: žmogaus rekombinantinis alfa-2b interferonas (alfa-2b interferonas)

    Gamintojas: CJSC BIOCAD, RF

    Atnaujinkite aprašą ir nuotrauką: 2018-10-22

    Kainos vaistinėse: nuo 166 rublių.

    „Genferon Light“ - kombinuotas vaistas, turintis antivirusinį, imunomoduliuojantį ir antioksidantinį poveikį.

    Išleidimo forma ir kompozicija

    „Genferon Light“ dozavimo forma:

    • makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės: balta su gelsvu atspalviu arba balta, cilindrinė su smailiu galu, išilginėje dalyje yra vienodos struktūros, leidžiama naudoti piltuvo formos įdubą arba oro strypą (5 vnt. lizdinėse plokštelėse, kartoninėje 1 arba 2 pakuočių pakuotėse). ;
    • nosies lašai: skaidrūs, bespalviai arba šviesiai geltoni (buteliukuose po 10 ml su purkštuku ar be jo, kartoniniame pakelyje 1 buteliukas);
    • nosies purškiklis dozuotas: skaidrus, bespalvis ar šviesiai geltonas, neturi matomų mechaninių priemaišų (tamsaus stiklo buteliuose su 100 dozatorių-purkštuvu, 100 buteliukų kartoninėje pakuotėje).

    1 žvakutės veikliosios medžiagos:

    • alfa-2b-interferonas - 125 tūkst. arba 250 tūkst. ME;
    • taurinas - 5 mg.

    Pagalbiniai komponentai: kieti riebalai, makrogolis 1500, dekstranas 60000, polisorbatas 80, emulsiklis T2, citrinos rūgštis, natrio vandenilio citratas, išgrynintas vanduo - tokiu kiekiu, kad pakaktų žvakutėms, sveriančioms 800 mg.

    1 ml lašų veikliosios medžiagos:

    • alfa-2b-interferonas - 10 tūkst. ME;
    • taurinas - 0,8 mg.

    Pagalbiniai komponentai: dinatrio edetato dihidratas - 0,02 mg; glicerolis - 7 mg; 35–45 tūkst. dekstrano - 2,4 mg; polisorbatas-80 - 1 mg; natrio chloridas - 0,8 mg; kalio chloridas - 0,02 mg; natrio vandenilio fosfatas - 0,115 mg; kalio dihidrofosfatas - 0,02 mg; injekcinis vanduo - iki 1 ml.

    Veikliosios medžiagos 1 purškalo dozėje:

    • alfa-2b-interferonas - 50 tūkst. ME;
    • taurinas - 1 mg.

    Pagalbiniai komponentai: glicerolis - 7 mg; pipirmėčių aliejus - 0,01 mg; dinatrio edetato dihidratas - 0,02 mg; 40 000 dekstrano - 2,4 mg; natrio vandenilio fosfato dodekahidratas - 0,115 mg; polisorbatas 80 - 1 mg; natrio chloridas - 0,8 mg; kalio chloridas - 0,02 mg; metilparahidroksibenzoatas - 0,02 mg; kalio dihidrofosfatas - 0,02 mg; pakankamai vandens injekcijai.

    Farmakologinės savybės

    Farmakodinamika

    „Genferon Light“ yra kombinuotas vaistas, kurio veikimą lemia veikliosios medžiagos, sudarančios jo sudėtį. Tai turi sisteminį ir vietinį poveikį..

    Žmogaus rekombinantinis alfa-2b-interferonas, kuris yra „Genferon Light“ dalis, yra gaminamas bakterijos Escherichia coli padermės, į kurią genų inžinerija įvedamas žmogaus alfa-2b-interferono genas. Tai turi šiuos efektus:

    • antiproliferacinis ir imunomoduliacinis: pirmiausia pasireiškia padidėjusia imuninės sistemos reakcija į ląsteles, dėl kurių padidėja imuninis atsakas į tarpląstelinius parazitus, virusus ir ląsteles, kurioms buvo naviko transformacija. Taip yra dėl CD8 + T-žudikų, NK ląstelių aktyvacijos, padidėjusio B limfocitų ir jų antikūnų susidarymo, fagocitozės ir monocitų-makrofagų sistemos aktyvacijos, taip pat dėl ​​padidėjusio I tipo pagrindinio histokompatibilumo komplekso molekulių ekspresijos, padidinančios tikimybę, kad imuninės ląstelės atpažins infekuotas ląsteles. sistemos;
    • antivirusinis: tarpininkaujant aktyvinant daugybę tarpląstelinių fermentų, slopinančių viruso replikaciją;
    • antibakterinis: tarpinamas imuninės sistemos reakcijomis, kurias sustiprina interferonas.

    Antrasis aktyvusis komponentas, taurinas, yra stiprus antioksidantas, turi imunomoduliuojantį ir membraną stabilizuojantį poveikį, padeda normalizuoti medžiagų apykaitos procesus ir audinių regeneraciją, išsaugo biologinį interferono aktyvumą, kuris sustiprina „Genferon Light“ terapinį poveikį. Taurinas tiesiogiai sąveikauja su reaktyviosiomis deguonies rūšimis, kurių perteklinis kaupimasis lemia patologinių procesų atsiradimą.

    Farmakokinetika

    Žvakutės

    • Vartojimas tiesiosios žarnos būdu: didelis interferono biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%). Dėl to pasiekiamas vietinis ir ryškus sisteminis imunomoduliacinis poveikis;
    • Vartojimas į makštį: ryškus vietinis antivirusinis, antibakterinis ir antiproliferacinis poveikis užtikrinamas dėl didelės medžiagos koncentracijos infekcijos židinyje ir jos fiksavimo gleivinės ląstelėse. Sisteminis poveikis yra nereikšmingas dėl mažos makšties gleivinės absorbcijos galimybės.

    Didžiausia interferono koncentracija kraujo serume pasiekiama praėjus 5 valandoms po vaisto vartojimo. Pagrindinis α-interferono išsiskyrimo būdas yra inkstų katabolizmas.

    Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl reikia vartoti „Genferon Light“ 2 kartus per dieną.

    Lašai, purškiama

    Naudojant „Generon Light“, vartojantą į nosį, infekcijos židinyje susidaro didelė interferono koncentracija, sukuriamas ryškus vietinis imunostimuliuojantis ir antivirusinis poveikis.

    Sisteminė absorbcija yra nereikšminga; Intranazinis vartojimas mažais kiekiais nustatomas kraujyje ir plaučių audinyje. Biotransformacija organizme daugiausia vyksta inkstuose, jos pusinės eliminacijos laikas yra 5,1 valandos.

    Nedidelis vaisto kiekis, patekęs į sisteminę kraujotaką, turi sisteminį imunomoduliacinį poveikį.

    Vartojimo indikacijos

    Žvakutės

    • ARVI (ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos) ir kitos vaikų bakterinės ir virusinės infekcinės ligos (kaip sudėtinio gydymo dalis);
    • infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos moterims, įskaitant nėščias moteris ir vaikus (atsižvelgiant į specifinę terapiją, prižiūrint gydytojui).

    Lašai ir purškimas

    „Genferon Light“ skiriamas nuo gripo ir SARS vaikams nuo 29 dienų iki 14 metų (lašai), taip pat vaikams nuo 14 metų ir suaugusiems (purškiami) gydymui ir profilaktikai..

    Kontraindikacijos

    • I nėštumo trimestras (žvakutės);
    • amžius iki 28 dienų (lašai) arba iki 14 metų (purškiamas);
    • individualus netoleravimas vaisto sudedamosioms dalims.

    Giminaitis (norint paskirti „Genferon Light“ reikia atsargiai šių ligų / būklių atvejais):

    • autoimuninių ir alerginių ligų (žvakučių) paūmėjimas;
    • kraujavimas iš nosies (purškiamas).

    „Genferon Lite“ naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

    Žvakutės

    Vartojimo būdas yra makšties ir tiesiosios žarnos. Vaisto vartojimo būdas nustatomas atsižvelgiant į amžių ir specifinę klinikinę situaciją..

    Vaikams iki 7 metų yra skiriamas „Genferon Light“, kurio sudėtyje yra 125 tūkst. ME alfa-2b-interferono; vaikai nuo 7 metų, suaugusieji, įskaitant moteris 13–40 nėštumo savaitę - 250 tūkst. TV.

    Vaistas vartojamas 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu.

    Rekomenduojamas gydymo režimas:

    • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūmios virusinės vaikų ligos: rektališkai, 1 žvakutė 2 kartus per dieną tuo pačiu metu kaip pagrindinis gydymas 5 dienas, nesant ar nepakankamai veikiant, rekomenduojama pasitarti su gydytoju; jei yra įrodymų po 5 dienų, kursą galima pakartoti;
    • lėtinės infekcinės ir uždegiminės virusinės etiologijos ligos vyresniems nei 7 metų vaikams: rektališkai, 1 žvakutė 2 kartus per dieną tuo pačiu metu kaip pagrindinis gydymas 10 dienų; vėliau 1–3 mėnesius kas antrą dieną naktį išrašoma po 1 žvakutę;
    • ūminės infekcinės ir uždegiminės vaikų urogenitalinio trakto ligos: tiesiosios žarnos, 1 žvakutė 2 kartus per dieną 10 dienų kartu su specifine terapija;
    • infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos moterims: tiesiosios žarnos arba makšties srityje (atsižvelgiant į ligos pobūdį), 1 žvakutė 2 kartus per dieną 10 dienų kartu su specifine terapija; su užsitęsusiomis ligos formomis, vaistas vartojamas 1-3 mėnesius kas antrą dieną (3 kartus per savaitę), 1 žvakutė per dieną;
    • nėščių moterų infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos: 1 žvakutė 2 kartus per dieną 10 dienų kartu su specifine terapija.

    Lašai

    Kai pasireiškia pirmieji ligos požymiai, vaistą reikia lašinti į nosį (kiekviename nosies kanale) 5 dienas..

    Rekomenduojamas dozavimo režimas vaikams „Genferon Light“:

    • nuo 29 dienų iki 1 metų: 5 kartus per dieną, po 1 lašą į kiekvieną nosies kanalą (vienkartinė dozė - 1 tūkst. ME, per parą - 5 tūkst. ME);
    • nuo 1 metų iki 3 metų: 3–4 kartus per dieną, po 2 lašus (vienkartinė dozė - 2 tūkst. ME, kasdien - 6–8 tūkst. ME);
    • nuo 3 iki 14 metų: 4-5 kartus per dieną, po 2 lašus (vienkartinė dozė - 2 tūkst. ME, per parą - 8-10 tūkst. ME).

    Purškiama

    Pagal instrukcijas „Genferon Light“ įlašinamas į nosį, įpurškiant 1 dozę aerozoliu (1 trumpas paspaudimas ant dozatoriaus atitinka 1 dozę). Pradėjus vartoti vaistą, būtina pradėti nuo pirmųjų ligos požymių.

    Rekomenduojama dozė: 3 kartus per dieną po 1 dozę. Vienkartinė dozė yra 50 tūkst. ME alfa interferono, kasdien - ne daugiau kaip 500 tūkst. ME. Naudojimo trukmė - 5 dienos.

    Prevenciniais tikslais (sergant hipotermija ar kontaktuojant su ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis) „Genferon Light“ skiriamas per 5–7 dienas, po 1 dozę 2 kartus per dieną. Jei reikia, kursą galima pakartoti..

    Šalutiniai poveikiai

    Žvakutės

    „Genferon Light“ paprastai yra gerai toleruojamas..

    Labai retais atvejais išsivysto alerginės reakcijos. Šie sutrikimai paprastai yra grįžtami ir praeina per 72 valandas nutraukus vaisto vartojimą. Tęsti terapiją galima tik pasitarus su gydytoju.

    Apie sunkias ar gyvybei pavojingas nepageidaujamas reakcijas nepastebėta..

    Lašai

    Vaisto vartojimo laikotarpiu gali išsivystyti vietinės alerginės reakcijos (deginimo pojūtis, niežėjimas). Šie sutrikimai paprastai yra grįžtami ir praeina per 72 valandas nutraukus vaisto vartojimą. Tęsti terapiją galima tik pasitarus su gydytoju.

    Purškiama

    Vartojant vaistą, nebuvo pastebėtas šalutinis poveikis.

    Perdozavimas

    Nebuvo pranešta apie perdozavimą.

    Netyčia viršijus žvakučių paros dozę, reikia nutraukti Genferon Light vartojimą 24 valandoms, po to gydymą galima atnaujinti pagal įprastinę schemą..

    Specialios instrukcijos

    Įlašinus „Genferon Light“ keletą minučių, pirštais rekomenduojama masažuoti nosies sparnus, o tai prisideda prie tolygaus vaisto pasiskirstymo nosies ertmėje..

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis

    I nėštumo trimestras yra kontraindikacija vartoti žvakes.

    Naudokite vaikystėje

    Lašų pavidalu „Genferon Lite“ nėra skiriamas vaikams iki 28 dienų, purškalo pavidalu - iki 14 metų.

    Vaistų sąveika

    Veiksmingiausias „Genferon Light“ kaip kompleksinės terapijos komponentas. Derinant su antibakteriniais, antivirusiniais ir fungicidiniais vaistais, pastebimas abipusis veiksmų sustiprėjimas..

    Nerekomenduojama vienu metu vartoti „Genferon Light“ lašų su intranazalinius vazokonstrikcinius vaistus, nes tai gali sukelti papildomą nosies gleivinės sausumą..

    Analogai

    „Genferon Light“ analogai yra „Grippferon“, „Nazoferon“, „Viferon Feron“, „Ruferon“, „Laferobion“, „Virogel“, „Laferon Farmbiotek“, „Alfarekin“..

    Sandėliavimo sąlygos

    Laikyti 2–8 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos ir drėgmės. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje..

    Tinkamumo laikas - 2 metai..

    Lašai, atidarius pakuotę, gali būti naudojami 7 savaites, kai laikymo temperatūra yra 2–8 ° C.

    Vaistinių atostogų sąlygos

    • žvakučių 125 tūkst. TV - be recepto;
    • žvakučių 250 tūkst. TV, lašai, purškiama - pagal receptą.

    Atsiliepimai apie „Genferon Light“

    Remiantis apžvalgomis, "Genferon Light" yra veiksmingas vaistas. Yra daug teigiamų atsiliepimų apie vaistą purškalo pavidalu. Nurodykite naudojimo patogumą ir jo gydomąjį poveikį ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymui ir prevencijai.

    Kalbant apie „Genferon Light“ žvakių pavidalu, pažymima, kad vaistas ne visada yra efektyvus ir gali sukelti šalutinį poveikį. Tarp trūkumų galima paminėti brangumą, poreikį laikyti vaistą šaldytuve ir tai, kad žvakės nudažo skalbinius ir, nesant aukštai kūno temperatūrai, lėtai ištirpsta..

    „Genferon Light“ kaina vaistinėse

    Apytikslė „Genferon Light“ kaina yra:

    • žvakučių (10 vnt. pakuotėje po 125 arba 250 tūkst. TV): 255-330 arba 340-420 rublių;
    • purškiklis (1 buteliukas): 320–420 rublių.

    Žvakės „Genferon“: naudojimo instrukcijos vaikams ir kodėl jos reikia, kaina, apžvalgos, analogai

    Žvakutės. „Genferon“ yra imunomoduliacinis poveikis, skiriamas sudėtingam infekcinių ir uždegiminių ligų gydymui, atliekant lytinius organus..

    Dozavimo forma

    „Genferon“ tiekiamas žvakučių pavidalu, skiriamas rektaliniu arba makšties būdu. Vaikams nuo nulio iki septynerių metų į vaisto sudėtį įeina IFN-alfa-2b 125000ME ir 5 mg taurino.

    Aprašymas ir sudėtis

    Žvakės yra cilindro formos, kūgio formos galas yra baltos arba šviesiai smėlio spalvos, su išilginiu pjūviu, masė yra vienodos struktūros, nors kartais leidžiama daryti mažą įdubimą prie pagrindo.

    Jie yra trijų formų:

    1. 1 žvakutė, kurioje yra veikliųjų ingredientų: žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b - 250 000 ME; taurinas - 0,01 g, benzokainas - 0,055 g; pagalbiniai komponentai: dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo, ugniai atsparūs riebalai, nesukeliantys vietinių alerginių reakcijų.
    2. 1 žvakutė, kurioje yra veikliųjų ingredientų: žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b - 500 000 ME; taurinas - 0,01 g, benzokainas - 0,055 g; pagalbiniai komponentai: dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo, ugniai atsparūs riebalai.
    3. 1 žvakutė, kurioje yra aktyvių komponentų: alfa-2b-interferono žmogaus rekombinantinis -1 000 000 ME; taurinas - 0,01 g, benzokainas - 0,055 g;

    Pagalbiniai komponentai: dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo, ugniai atsparūs riebalai.

    Vaikams „Genferon Light“ gerai toleruojamas, saugus kūdikystėje. Vaistą skiria pediatrai kompleksiniame ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydyme.

    Vaisto formacologinė grupė

    „Genferon“ žvakutės yra susijusios su imunomoduliuojančiomis medžiagomis, interferonais.

    Vartojimo indikacijos

    „Genferon“ žvakučius vaikams skiria pediatras kompleksiniam įvairių ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir infekcinių ligų, ūminių virusinių kvėpavimo takų ligų ir bakterinio-virusinio pobūdžio ligų, susijusių su infekciniu urologinių-lytinių organų uždegimu, gydymui..

    Rektalinis vaisto vartojimo būdas užtikrina greitą jo absorbciją į žmogaus kūną. Gydomieji komponentai patenka tiesiai į kraują ir nėra absorbuojami per kepenis. Šis vartojimo būdas švelnus vaikams, taip pat žmonėms, kenčiantiems nuo įvairių kepenų ligų.

    Kontraindikacijos

    "Genferon" žvakutės nėra skiriamos, jei vaikas turi individualų nepakantumą atskiriems vaisto komponentams ir komponentams. Su autoimuninėmis ir alerginėmis ligomis kontraindikacijų nėra, tačiau šiai kategorijai priklausantiems žmonėms vaistas skiriamas atsargiai.

    Dozavimas ir vartojimas

    „Genferon“ žvakidės rekomenduojamos patekti į organizmą tiesiosios žarnos arba makšties būdu.

    Išsamiai ištyręs vaiką, atlikęs tėvų apklausą, taip pat, remdamasis kraujo ir šlapimo tyrimo rezultatais, pediatras gali paskirti „Genferon“ žvakes kaip bet kurios ligos gydymo priemones. Kūdikiams iki septynerių metų mažiausia dozė yra 125 000 vienetų, po septynerių metų - 250 000 vienetų.

    Kadangi vaistas priklauso imunostimuliuojančioms medžiagoms, jis ypač efektyvus pradinėse stadijose, sergant ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, lėtinėmis ir kitomis virusinėmis bei uždegiminėmis ligomis, ypač ūmiomis formomis vaikams. Vaistas skiriamas viename žvakutėje ryte ir vakare, kad laiko tarpas tarp vaisto vartojimo būtų bent dvylika valandų. Dažniausiai gydymo kursas trunka nuo penkių iki dešimties dienų. Kartojant gydymą, pediatro rekomendacija gali būti pakartotas tik po penkių iki septynių dienų. Jei būtina palaikyti imuninę sistemą, gydytojas gali paskirti vaistą vienai žvakei prieš miegą tris mėnesius.

    Gydant žvakes su urogenitalinių organų ligomis ir vaikų infekciniais uždegimais, žvakių gydymas geneferonu trunka dešimt dienų du kartus per dieną su dvylikos valandų pertrauka..

    Šalutiniai poveikiai

    Tiriant vaistą ir jo tolesnį vartojimą, šalutinis poveikis nebuvo nustatytas. Tačiau kai kuriems tiriamiesiems pasireiškė tokie simptomai:

    • Šaltkrėtis, karščiavimas, prakaitavimas;
    • Nežymus niežėjimas žvakutės srityje;
    • Alerginiai bėrimai ant odos;
    • Sąnarių ir raumenų skausmas;
    • Galvos skausmai;
    • Nuovargis, silpnumas;
    • Sumažėjęs apetitas;
    • Retais atvejais išsivysto trombozė ir leukocitopenija..

    Paprastai tokie simptomai gali pasireikšti perdozavus vaisto. Jei staiga atsiranda panašių požymių, būtina nutraukti gydymą nuo narkotikų ir kreiptis į savo gydantį pediatrą, kad paskirtų naują gydymą..

    Sąveika su kitais vaistais

    Kadangi genferonas yra imunostimuliuojanti medžiaga, jis labai gerai dera su kitais vaistais (antibiotikais ar antimikrobiniais vaistais), tuo pačiu sustiprindamas jų terapinį poveikį. Analgetikai ir anticholinesterazės vaistai pagerina geneferono poveikį. Taigi, norint padidinti vaistų efektyvumą, galima derinti panašius vaistus. Tačiau prieš naudodamiesi jais, turite pasitarti su gydytoju.

    Specialios instrukcijos

    Vaistas neturi įtakos vaiko dėmesio ir reakcijų greičiui.

    Vaikams, linkusiems į alergines reakcijas, taip pat sergantiems autoimuninėmis ligomis žvakutės paūmėjimo stadijoje, genferoną gydytojas skiria atsargiai.

    „Genferon“ efektyviausias yra vartojant antibiotikus ir kitus antimikrobinius vaistus.

    Nesant kontraindikacijų su genferonu, vitaminus C ir E galima vartoti per burną.

    Perdozavimas

    Kadangi „Genferon“ žvakutės skiriamos kas 12 valandų, perdozavimo atvejų nenustatyta. Jei dėl kokių nors priežasčių vaikui buvo paskirta daugiau žvakučių, nei nurodė pediatras, gydymą reikia atidėti 24 valandoms. Po dienos vaisto vartojimą reikia atnaujinti.

    Laikymo sąlygos

    Genferon nerekomenduojama vartoti praėjus dvejiems metams nuo išleidimo dienos. Vaistą būtina laikyti šaldytuve neprieinamoje vietoje, esant +2 iki + 8 ° C temperatūrai. Saugokite vaistą nuo tiesioginių saulės spindulių ir kaitinimo elementų..

    Vaisto analogai

    Kaip ir bet kuris kitas vaistas, genferonas turi analogų, kurių veikliųjų medžiagų sudėtis ir veikimas žmogaus kūne yra panašūs. Populiariausi genferono analogai yra viferonas ir kipferonas..

    • Viferon sudėtyje yra vitamino E ir askorbo rūgšties, kurios padidina imunitetą, tačiau gali sukelti alerginę reakciją. Vaistinių tinkle „Viferon“ yra 100 rublių pigesnis nei „Genferon“.
    • Kipferonas yra identiškas geneferono sudėčiai, brangesnis nei geneferonas 100 rublių.

    Kurį iš interferonų pasirinkti vaikui gydyti, patars tik pediatras.

    Vaisto kaina

    Vaisto kaina yra nuo 155 iki 277 rublių.