Svetainėje pateikiama informacinė informacija tik informaciniais tikslais. Ligų diagnostika ir gydymas turėtų būti atliekamas prižiūrint specialistui. Visi vaistai turi kontraindikacijas. Būtina specialisto konsultacija!

Ergoferon yra homeopatinis vaistas, turintis priešuždegiminį ir imunomoduliacinį poveikį. Priemonė efektyvi nuo įvairių virusų, nes suaktyvinamas nespecifinis imunitetas. Jis naudojamas ūminių kvėpavimo takų ligų (gripo, paragripo, adenoviruso, koronarinio viruso, peršalimo ir kt.), Herpeso infekcijų (labialinės, lytinių organų, herpes zoster, vėjaraupių, oftalmologinės herpes, infekcinės mononukleozės) ir virusinių žarnyno infekcijų (rotaviruso) gydymui ir prevencijai., enterovirusas, koronovirusas, adenovirusinės infekcijos ir kt.), enterovirusas ir meningokokinis meningitas, erkinis encefalitas, hemoraginis karščiavimas su inkstų sindromu. Be to, Ergoferon yra naudojamas siekiant užkirsti kelią bakterinėms komplikacijoms esant įvairioms virusinėms infekcijoms..

Išleidimo formos, veislės ir sudėtis

Šiuo metu „Ergoferon“ yra dviejų formų:

  • Absorbuojamos tabletės, skirtos vartoti per burną;
  • Geriamasis tirpalas.

Dėl šio vaisto veislių namų ūkyje šiuo metu yra plačiai paplitusi nuomonė, kad yra dvi Ergoferon veislės - vaikų ir suaugusiųjų. Tačiau tai nėra tiesa..

Faktas yra tas, kad abi tabletes ir Ergoferon tirpalą leidžiama vartoti vaikams nuo šešių mėnesių amžiaus. Todėl abi šios vaisto dozavimo formos gali būti laikomos „vaikiškomis“. Praktiškai dažnai klausiama „vaikų“ „Ergoferon“, tai reiškia, kad mažos dozės forma skirta tik vaikams. Tačiau tiek tirpalas, tiek „Ergoferon“ tabletės tiekiamos vienkartinėmis dozėmis, ir jos gali būti skiriamos kūdikiams nuo 6 mėnesių amžiaus, todėl akivaizdu, kad nėra specializuotos „kūdikiams“ skirtos formos ir vaisto dozės. Vienintelė „Ergoferon“ tirpalo ir tablečių forma ir dozė tinka tiek suaugusiems, tiek vaikams, todėl tai yra ir „suaugusiųjų“, ir „vaikų“ vaistas..

„Ergoferon“ rezorbcijos tabletės yra cilindro formos, yra su kūgio formos ir kūginiu pavidalu ir yra nudažytos balta arba beveik balta spalva. Pusėje su rizika yra užrašas „MATERIA MEDICA“, o kitoje pusėje - „EGROFERON“. Tabletės tiekiamos pakuotėse po 20, 40 ir 100 vienetų..

Geriamasis Ergoferon tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba beveik bespalvis skystis. Tirpalas tiekiamas 100 ml buteliukuose..
Ir Ergoferon tirpale, ir tabletėse yra tos pačios veikliosios medžiagos:

  • Antikūnai prieš afinitetą gama interferono atžvilgiu - 0,12 g 100 ml tirpalo arba 0,006 g tabletėje;
  • Išgryninti antikūnai prieš histamino afinitetą - 0,12 g 100 ml tirpalo arba 0,006 g vienoje tabletėje;
  • Išgryninti antikūnai prieš afinitetą CD4 - 0,12 g 100 ml tirpalo arba 0,006 g tabletėje.

Šios veikliosios medžiagos yra antikūnai, gauti naudojant biotechnologinius metodus medžiagoms (histaminui, gama-interferonui) ir ląstelėms (CD4), palaikančioms uždegiminį atsaką visuose žmogaus kūno organuose ir audiniuose. Gavę antikūnus iš savo bendrosios masės, naudodamiesi biotechnologiniais metodais pašalinkite priemaišas, dėl kurių jie tampa afinitetai.

Į tablečių ir Ergoferon tirpalo sudėtį veikliosios medžiagos įvedamos homeopatinėse (ypač mažose) dozėse, todėl nurodyti aktyviųjų ingredientų kiekį (0,12 g 100 ml tirpalo ir 0,006 g vienoje tabletėje) yra sąlyga. Taigi, 0,006 g veikliųjų medžiagų vienoje tabletėje reiškia taip. Pirmiausia paruoštas afinitetu išgrynintų antikūnų tirpalas skirtinguose mėgintuvėliuose atskiedžiamas vandeninio alkoholio mišiniu iki homeopatinės koncentracijos 10012, 10030, 100200 kartų. Toliau kiekviename mėgintuvėlyje skiedžiami laktozė, visiškai ją įmirkant. Ir jau paruošti laktozės milteliai, įmirkyti trimis skirtingais trijų rūšių antikūnų skiedimais, į tabletes yra dedami kaip aktyvūs komponentai. Geriamojo tirpalo metu veikliosios medžiagos, praskiestos iki homeopatinės koncentracijos, skiriamos kaip mišinys. Tai yra, trys kiekvieno antikūno tirpalai, praskiesti iki homeopatinės koncentracijos, sumaišomi ir įpilami į galutinį Ergoferono tirpalą..

„Ergoferon“ tabletėse kaip pagalbiniuose komponentuose yra šių medžiagų:

  • Mikrokristalinė celiuliozė;
  • Laktozės monohidratas;
  • Magnio stearatas.
Ergoferono tirpale, kaip pagalbiniuose komponentuose, yra šių medžiagų:
  • Glicerolis;
  • Bevandenė citrinos rūgštis;
  • Maltitolis;
  • Kalio sorbatas;
  • Išgrynintas vanduo (dejonizuotas ir distiliuotas).

Terapinis poveikis

Ergoferonas turi antivirusinį, imunomoduliacinį, priešuždegiminį ir antihistamininį poveikį. Antivirusinis poveikis yra skirtas veiksmingam virusų pašalinimui ir slopinimui organizme, kuris lemia virusinių infekcijų išgydymą. Priešuždegiminis poveikis yra slopinamas įvairių organų ir audinių uždegimas, kuris išgydo lėtines lėtas uždegimines ligas. Antihistamininis poveikis yra slopinamas histamino aktyvumas, kuris sukelia patinimą, paraudimą, sutrikusią funkciją ir skausmą uždegimo srityje. Atitinkamai histamino aktyvumo slopinimas padeda sumažinti skausmą, patinimą, paraudimą ir normalizuoti uždegimo organo ar audinio darbą. Imunomoduliacinis poveikis yra intensyvesnis imuninės sistemos atsakas, siekiant sunaikinti patogeninius mikrobus, patekusius į organizmą.

Aktyvieji vaisto komponentai turi vieną veikimo mechanizmą, kurį sudaro CD4 receptorių, interferono receptorių ir histamino receptorių, esančių įvairių organų ir sistemų ląstelėse, veikimo suaktyvėjimas. Dėl suintensyvėjusio šių receptorių veikimo, biologiškai aktyvios medžiagos, tokios kaip gama-interferonas, histaminas, taip pat imuninės ląstelės sukelia galingesnę ir ryškesnę imuninės sistemos reakciją, reaguodamos į patogeninių mikroorganizmų - patogenų atsiradimą organizme. Atitinkamai dėl to atsiranda visapusiškesnis ir greitesnis patogeninių mikroorganizmų (ypač virusų) sunaikinimas ir pasveikimas nuo infekcinių ligų.

Taigi eksperimentiškai įrodyta, kad Ergoferon sukelia šiuos imuninės sistemos padarinius:

  • Antikūnai prieš gama-interferoną padidina gama, alfa ir beta interferonų, taip pat 2, 4 ir 10 interleukinų gamybą. Be to, antikūnai pagerina įvairių ląstelių sąveiką su sukuriamu interferonu ir normalizuoja citokinų (interleukinų, interferonų ir kt.) Santykį. Antikūnai prieš gama-interferoną taip pat padidina pagrindinio histokompatibilumo komplekso molekulių skaičių imuninių ląstelių paviršiuje, aktyvina monocitus ir natūralias žudikines ląsteles (NK ląsteles). Visi šie efektai suaktyvina natūralų antivirusinį imunitetą, kurio dėka imuninė sistema sėkmingai naikina virusus. Dėl virusų sunaikinimo bet kokios virusinės infekcijos lengviau atsigauna, greičiau pasveiksta, sumažėja komplikacijų rizika.
  • Antikūnai prieš CD4 receptorių padidina jo aktyvumą, dėl kurio padidėja CD4 limfocitų (limfocitų, priklausančių CD4 klasteriui), funkcinis aktyvumas, taip pat normalizuojamas įvairių imuninės sistemos ląstelių populiacijų (tokių kaip CD3, CD4, CD8, CD16, CD20) santykis. Visi šie poveikiai padidina imuninės sistemos efektyvumą, todėl greičiau atsigaunama nuo infekcinių ligų, padidėja bendras organizmo atsparumas įvairioms patologijoms..
  • Histamino antikūnai, veikdami histaminą, sumažina histamino receptorių aktyvavimą įvairiuose audiniuose ir organuose. Dėl to sumažėja bronchų lygiųjų raumenų tonusas ir įtampa, taip pat sumažėja kapiliarų pralaidumas, todėl sumažėja rinorėjos (snukio) trukmė ir sunkumas, nosies gleivinės patinimas, kosulys ir čiaudulys. Be to, sumažėja alerginių reakcijų, susijusių su infekcinėmis ligomis, sunkumas..
Dėl savo terapinio poveikio „Ergoferon“ yra veiksmingas gydant ir užkertant kelią įvairioms virusinėms infekcijoms (pvz., Gripui, paragripui, SARS, adenovirusui, koronovirusinei infekcijai, žarnyno infekcijai, herpeso infekcijai, erkiniam encefalitui ir kt.) Gydyti. Be to, „Ergoferon“ padidina bakterinių infekcijų gydymo efektyvumą, jei jos naudojamos kartu su antibiotikais.

Ergoferon naudojimas prieš ir po vakcinacijos padidina vakcinacijos efektyvumą, taip pat padeda išvengti ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo imuniteto po vakcinacijos laikotarpiais.

Vartojimo indikacijos

Naudojimo instrukcijos

Tablečių vartojimo instrukcija Ergoferon

Tabletes galima duoti vaikams nuo šešių mėnesių amžiaus.

Tablečių negalima gerti valgant, bet geriausia pusvalandį prieš ar po valgio. Vienu metu išgeriama viena tabletė, kurią reikia laikyti burnoje po liežuviu, tirpinant, kol ji visiškai ištirps. Negalima nuryti visos tabletės, jos neįsisavinę..

Mažiems vaikams nuo šešių mėnesių iki trejų metų rekomenduojama ištirpinti tabletę nedideliu kiekiu (šaukštelio) atvėsinto virinto vandens ir duoti kaip tirpalą..

Sergant bet kuriomis ligomis, kurioms gydyti skiriamas Ergoferon, turėtumėte pradėti vartoti vaistą kuo greičiau - pasirodžius pirmiesiems infekcijos požymiams, nelaukiant, kol išsivystys visi klinikiniai simptomai. Vaistas nuo įvairių ligų vartojamas vienodai: per pirmąsias dvi valandas tabletės absorbuojamos kas pusvalandį (iš viso 5 tabletės), tada likusiu esamos dienos metu dar 3 tabletės išgeriamos reguliariais intervalais. Tai yra, pirmąją dieną išgeriama iš viso 8 tabletės. Vėliau, nuo antros dienos iki gydymo pabaigos, gerkite po vieną tabletę tris kartus per dieną reguliariais laiko tarpais. Ergoferonas vartojamas iki visiško pasveikimo, tai yra, gydymo kurso trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į pasveikimo greitį. Leidžiamas nuolatinis gydymas vaistu 8 savaites.

Norint išvengti įvairių virusinių infekcijų, Ergoferon geriama po vieną tabletę 1 - 2 kartus per dieną reguliariais laiko tarpais. Profilaktinio vartojimo trukmė nustatoma individualiai ir svyruoja nuo vieno iki šešių mėnesių. Tai reiškia, kad profilaktikai Ergoferon galima vartoti be pertraukos nuo 1 iki 6 mėnesių..

Ergoferon vartojimas tiek profilaktikai, tiek gydymui gali būti derinamas su bet kokiais kitais antivirusiniais ir simptominiais vaistais.

Ergoferon tirpalo naudojimo instrukcijos

Sprendimas skirtas suaugusiems ir vyresniems nei trejų metų vaikams..

Tirpalo negalima vartoti valgant, bet optimaliai pusvalandį prieš ar po valgio. Vienu metu išgerkite vieną arbatinį šaukštelį tirpalo (kuris atitinka 5 ml). Ergoferono tirpalo negalima nuryti iš karto, tačiau pirmiausia rekomenduojama jį laikyti burnoje 10–30 sekundžių, kad būtų užtikrintas maksimalus terapinis vaisto poveikis. Iš esmės tirpalą galima nuryti nedelsiant, nelaikant jo burnoje 10–30 sekundžių, tačiau tokiu atveju terapinis poveikis nebus maksimalus.

Įvairių infekcijų, kai nurodomas Ergoferon vartojimas, gydymui tirpalas imamas pagal tą pačią schemą. Taigi pirmąją priėmimo dieną per pirmąsias dvi valandas reikia išgerti arbatinį šaukštelį (5 ml) tirpalo kas pusvalandį (iš viso 5 šaukštus), o likusį dabartinės dienos laiką reikėtų gerti dar tris kartus „Ergoferon“ šaukštelyje (5 ml) per vienodi laiko intervalai. Tai yra, pirmąją gydymo dieną išgeriama iš viso 8 arbatinius šaukštelius Ergoferono tirpalo. Nuo antros gydymo dienos vaistas geriamas po vieną arbatinį šaukštelį (5 ml) tris kartus per dieną reguliariais laiko tarpais. Tirpalas geriamas tol, kol simptomai visiškai išnyksta, bet ne ilgiau kaip aštuonias savaites. T. y., „Ergoferon“ gydymo kursas įvairioms infekcijoms nustatomas individualiai, atsižvelgiant į pasveikimo greitį, ir gali būti nuo 1 iki 8 savaičių.

Reikėtų prisiminti, kad Ergoferon pradėti gydyti įvairiomis ligomis reikia kuo anksčiau, nuo pirmųjų infekcijos požymių. Kitaip tariant, nereikia laukti, kol išsivystys visas klinikinis infekcijos vaizdas, tačiau galite pradėti vartoti Ergoferon, kai tik atsiranda pirmieji besivystančios ligos požymiai..

Norint išvengti įvairių virusinių infekcijų, Ergoferon tirpalą reikia gerti po šaukštelį (5 ml) 1 - 2 kartus per dieną 1-6 mėnesius..

Prireikus Ergoferon tirpalą galima vartoti kartu su bet kokiais kitais antivirusiniais ar simptominiais vaistais.

Kaip vartoti Ergoferon profilaktikai?

Bet kokių ligų, kurių metu nurodomas Ergoferon vartojimas, prevencijai, vaistui rekomenduojama gerti po vieną tabletę arba vieną arbatinį šaukštelį (5 ml) tirpalo 1 - 2 kartus per dieną 1-6 mėnesius, be pertraukų..

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Nepaisant to, nėščiai ar žindančiai moteriai reikia vartoti Ergoferon, ji turėtų būti skiriama tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai viršija visą riziką vaisiui. Rizikos ir naudos santykį turėtų nustatyti gydantis gydytojas.

Specialios instrukcijos

Ergoferono tirpale maltitolio yra 0,09 duonos vienetų (XE) viename šaukštelyje (5 ml). Ir nors perdirbant maltitolį, kurio tūris yra 0,09 XE, reikia nedidelio kiekio insulino (mažiau nei perdirbant 0,09 XE sacharozės), vis dėlto diabetu sergantys žmonės turėtų žinoti ir į tai atsižvelgti vartodami Ergoferon tirpalą..

„Ergoferon“ tabletėse yra laktozės (pieno cukraus), todėl jos nerekomenduojamos žmonėms, kenčiantiems nuo įgimtos galaktozemijos, gliukozės ar galaktozės malabsorbcijos, taip pat laktazės trūkumo.

Poveikis gebėjimui kontroliuoti mechanizmus

Tabletės ir Ergoferono tirpalas neturi įtakos gebėjimui valdyti mechanizmus, nes jie neturi jokio poveikio centrinei nervų sistemai. Taigi, atsižvelgiant į „Ergoferon“ vartojimą vienoje ar kitoje vaisto formoje (tabletėse, tirpale), galite užsiimti bet kokia veikla, kuriai reikalingas didelis reakcijos greitis ir koncentracija..

Perdozavimas

Atsitiktinai perdozavus tablečių ar Ergoferon tirpalo, dėl pagalbinių medžiagų, kurios sudaro vaistą, gali išsivystyti dispepsija (pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir kt.). Perdozavus reikia vartoti simptominius agentus, kurie pašalina dispepsijos pasireiškimus (su viduriavimu - Loperamidu, su pykinimu ir vėmimu - Cerucal)..

Sąveika su kitais vaistais

Tabletės ir Ergoferon tirpalas nedaro reikšmingos sąveikos su kitais vaistais. Tai reiškia, kad abi tabletes ir Ergoferon tirpalą galima vartoti kartu su bet kokiais kitais vaistais..

Ergoferonas vaikams

Bendrosios nuostatos

Ergoferon tabletės Rusijoje yra patvirtintos vartoti vaikams nuo šešerių mėnesių, o Baltarusijoje - tik nuo šešerių metų. „Ergoferon“ tirpalas Rusijoje yra patvirtintas naudoti vaikams nuo trejų metų, o Baltarusijoje - nuo šešerių metų. Griežtesni narkotikų vartojimo apribojimai vaikams Baltarusijos Respublikoje atsiranda dėl teisės aktų ypatumų, leidžiančių vartoti bet kokį homeopatinį vaistą vaikams nuo šešerių metų..

Ergoferonas yra plačiai naudojamas tiek Rusijoje, tiek kitose buvusios SSRS šalyse gydant įvairius vaikų peršalimus, kvėpavimo takų ir žarnyno infekcijas. Tačiau gydytojai neturi bendro sutarimo dėl plataus Ergoferon vartojimo vaikams. Taigi, nemažai gydytojų mano, kad šis vaistas neturėtų būti dažnai naudojamas virusinėms infekcijoms gydyti, nes jis suaktyvina interferonų gamybą iš išorės, dėl to, su vėlesnėmis ligomis, organizmas nepradėja interferonų sintezės, laukdamas stimuliacijos „lauke“. Interferonai reikalingi virusams naikinti ir infekcinei ligai išgydyti. Dėl to virusinė infekcija, išsivysčiusi po ankstesnės, kurios metu buvo naudojami interferonai, trunka ilgiau ir sunkiau.

Ergoferon vartojimo instrukcijos vaikams

Vaikams iki trejų metų Ergoferon turėtų būti skiriama tik tablečių pavidalu. Nuo trejų metų Ergoferon gali būti skiriamas vaikams tiek tablečių pavidalu, tiek tirpalo pavidalu.

Vaikams iki trejų metų tabletė neturėtų būti skiriama visa, bet prieš tai ištirpinta šaukštelyje virinto ir atvėsinto vandens. Vyresniems nei trejų metų vaikams tabletė skiriama visa. Tirpalas vyresniems nei trejų metų vaikams taip pat pateikiamas visas, neskiestas..

Tiek Ergoferon tirpalas, tiek tabletės geriausiai geriami pusvalandį prieš arba po valgio. Tačiau jei dėl kokių nors priežasčių to padaryti neįmanoma, „Ergoferon“ bet kuriuo metu galima vartoti bet kokia forma (tiek tabletėmis, tiek tirpalu), bet ne valgymo metu..

Tabletę reikia laikyti po liežuviu, lėtai tirpinti, kol ji visiškai ištirps. Taip pat negalima nedelsiant nuryti vandenyje ištirpinto tirpalo ar tabletės, jie pirmiausia turi būti laikomi burnoje 10–30 sekundžių, kad būtų užtikrintas maksimalus terapinio veiksmingumo išraiška. Prieš duodami vaikui tabletę, ištirpintą tabletę ar tirpalą, būtina jam paaiškinti, kad reikia laikyti skysčio burnoje ir ištirpinti tabletę, o ne nuryti visą..

Įvairių infekcijų, kai nurodomas Ergoferon vartojimas, gydymui tabletės ir tirpalas yra naudojami tuo pačiu būdu. Pirmąją gydymo dieną per pirmąsias dvi valandas vaikui skiriama po vieną tabletę arba vieną arbatinį šaukštelį (5 ml) tirpalo kas pusvalandį. T. y., Pirmąsias dvi gydymo valandas vaikui skiriamos penkios tabletės arba penki arbatiniai šaukšteliai Ergoferon su pertraukomis tarp pusvalandžio dozių. Be to, likusį pirmosios gydymo dienos metu vaistui skiriama viena tabletė arba vienas arbatinis šaukštelis tirpalo dar tris kartus reguliariais intervalais. Iš viso pirmąją terapijos dieną vaikui skiriamos aštuonios tabletės arba aštuoni šaukštai Ergoferon tirpalo. Nuo antros dienos vaistas skiriamas po vieną tabletę arba vieną arbatinį šaukštelį tirpalo tris kartus per dieną reguliariais laiko tarpais. Gydymas tęsiamas iki visiško pasveikimo, bet ne ilgiau kaip 8 savaites.

Norint išvengti įvairių virusinių infekcijų, Ergoferon vaikams skiriama po vieną tabletę arba vieną arbatinį šaukštelį tirpalo 1 - 2 kartus per dieną 1-6 mėnesius, be pertraukų..

Vartojant Ergoferon tiek profilaktikai, tiek gydymui, į gydymo schemą galima papildomai įtraukti bet kokius kitus antivirusinius ar simptominius vaistus..

Šalutiniai poveikiai

Kaip šalutinis poveikis, tiek tirpalas, tiek „Ergoferon“ tabletės gali išprovokuoti tik alergines reakcijas ar bet kurio vaisto komponento netoleravimą. Jei asmuo turi alerginę reakciją ar kitokių netoleravimo požymių, turėtumėte nedelsdami nutraukti Ergoferon vartojimą ir pasitarti su gydytoju.

Kontraindikacijos

Ergoferon tabletės draudžiamos tik jaunesniems nei šešių mėnesių vaikams ir jei asmuo turi padidėjusį jautrumą ar alerginę reakciją į bet kurį komponentą..

Ergoferono tirpalas draudžiamas, kai asmuo serga šiomis ligomis ar ligomis:

  • Amžius jaunesnis nei 3 metai;
  • Individualus padidėjęs jautrumas ar alerginės reakcijos į bet kokius vaisto komponentus;
  • Fruktozės netoleravimas.
Be to, tiek tirpalas, tiek „Ergoferon“ tabletės cukriniu diabetu sergantiems žmonėms turėtų būti naudojami atsargiai, nes abiejose vaisto formose yra nedidelis cukraus kiekis.

Analogai

Vidaus vaistų rinkoje vaistas „Ergoferon“ turi tik gydomąjį poveikį turinčių vaistų, o veikliosios medžiagos analogų neturi. T. y., Vaistų, kurių sudėtyje būtų tų pačių aktyviųjų komponentų, kaip ir „Ergoferon“, buvusios SSRS šalių farmacijos rinkoje nėra. Tačiau yra ir Ergoferon analogų terapiniam veikimui. Tai reiškia, kad Ergoferon analogai yra vaistai, kurių sudėtyje yra įvairių veikliųjų medžiagų, tačiau turi panašų terapinį poveikį..

Taigi, šie vaistai yra Ergoferon analogai terapiniam veikimui:

  • Alpizarino tabletės;
  • „Amizon“ tabletės;
  • Amixin tabletės;
  • „Anaferon“ ir „Anaferon“ vaikų tabletės rezorbcijai;
  • Arbidol kapsulės, tabletės, milteliai geriamajai suspensijai gaminti;
  • Arbidol maksimalios kapsulės;
  • Arpetolid tabletės;
  • Arpeflu tabletės;
  • „Viburkol“ žvakutės;
  • Hiporamino tabletės, žvakutės, liofilizatas, skirtas ruošti inhaliacinius tirpalus ir vartoti į nosį;
  • Groprinosino tabletės;
  • Izoprinosino tabletės;
  • Tabletės ir lašai, skirti vartoti per burną;
  • „Immunex“ sirupas;
  • Ingavirino kapsulės;
  • Jodantipirino tabletės;
  • Kagocel tabletės;
  • „Lavomax“ tabletės;
  • Oksolino tepalas;
  • ORVItol NP kapsulės;
  • Panaviro gelis vietiniam ir išoriniam vartojimui, žvakutės, kapsulės ir tirpalas, skirti vartoti į veną;
  • Tilaxin tabletės;
  • Tiloram tabletės;
  • Tiloron kapsulės ir tabletės;
  • Triazavirino kapsulės;
  • Engistol tabletės yra absorbuojamos;
  • Ežiuolės tabletės, granulės, lašai, pastilės.

Ergoferonas - analogai yra pigesni

Atsiliepimai

Maždaug 2/3 „Ergoferon“ apžvalgų yra teigiami, nes tai pastebimas poveikis gydant ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas. Deja, apie kitų virusinių ligų gydymą Ergoferon praktiškai nėra, jos yra tiesiogine prasme izoliuotos, todėl objektyvaus vaizdo gauti neįmanoma..

Taigi apžvalgose apie Ergoferon vartojimą nuo virusinių kvėpavimo takų infekcijų nurodoma, kad vaistas pagreitina atsigavimą ir palengvina ligos eigą, jei vartojamas griežtai pagal rekomenduojamą schemą. Daugelis nurodo, kad šaltis praėjo pažodžiui per 2–3 dienas, ir jis praėjo daug lengviau nei įprastai. Vartojant Ergoferon, padidėjusi kūno temperatūra normalizuojasi 2 - 3 dienomis, o katariniai reiškiniai (snarglius, kosulys) yra minimalūs. „Ergoferon“ poveikis ypač ryškus, jei pradedate jo vartoti pasireiškus pirmiesiems ligos požymiams. Tokiais atvejais vaistas kartais padėjo išvengti ligos vystymosi.

Apie Ergoferon yra palyginti nedaug neigiamų atsiliepimų ir jie daugiausia kyla dėl bendro nepasitikėjimo visais antivirusiniais vaistais. Taigi tokiose apžvalgose dažnai nurodoma, kad vaistas neva padėjo SARS, tačiau tuo pačiu nenoriu gerti šio vaisto, nes tai lems tai, kad imuninė sistema nustos kovoti su virusais savarankiškai, be prievartos iš išorės. Taigi, nepaisant teigiamo vaisto vartojimo poveikio, žmonės palieka neigiamus atsiliepimus apie jį, nes mano, kad iš esmės tokie vaistai kenkia, tarsi slopindami organizmo imuninę sistemą..

Be to, dėl „Ergoferon“ neveiksmingumo konkrečiu atveju yra keletas neigiamų atsiliepimų. Taip pat yra keletas neigiamų atsiliepimų dėl to, kad Ergoferon sukėlė viduriavimą kaip šalutinį poveikį, nors jis buvo veiksmingas SARS gydymui..

Ergoferon vaikams - apžvalgos

Dauguma atsiliepimų apie Ergoferon vartojimą vaikams yra teigiami (apie 85%). Reikėtų pažymėti, kad visos Ergoferon vartojimo apžvalgos yra susijusios su įvairių ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymu ir prevencija vaikams. Nėra apžvalgų apie vaisto vartojimą vaikams pagal kitas indikacijas.

Apžvalgos rodo, kad vaistas pagreitina atsigavimą ir labai palengvina kvėpavimo takų ligos eigą skirtingo amžiaus vaikams. Tėvai nurodo, kad, atsižvelgiant į Ergoferono vartojimą, karščiavimas greitai mažėja, katariniai reiškiniai (snarglius, kosulys) vaiko labai netrikdo, vaikas nejaučia bendro silpnumo ir kūno skausmų, o dėl ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų jis išlieka gana aktyvus ir nėra kaprizingas..

Be to, tėvai atskirai pažymi „Ergoferon“ patogumą ir galimybę jį suteikti vaikams, pradedant nuo šešių mėnesių amžiaus. Tabletės neturi skonio, todėl vaikai lengvai sutinka jas gerti, o tai tėvams yra labai svarbu, nes tai leidžia gydyti neišleidžiant papildomų pastangų įtikinti vaiką vartoti vaistą.

Tėvai taip pat atkreipia dėmesį į „Ergoferon“ nekenksmingumą ir didesnį efektyvumą, palyginti su kitais antivirusiniais vaistais, kuriuos jie anksčiau vartojo, tokiais kaip „Anaferon“, „Arbidol“ ir „Viferon“..

Daugelis tėvų apžvalgose nurodo, kad po Ergoferon vartojimo ūmioms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti, jie toliau vartojo vaistą profilaktikai nuo 1 iki 2 mėnesių. Šis profilaktinis metodas buvo labai efektyvus, nes vaikai lankė ikimokyklinio ugdymo įstaigas ar mokyklas ir ilgai nesirgo (mažiausiai tris savaites)..

Kai kuriose apžvalgose nurodoma, kad vaistas buvo neveiksmingas gydant ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, tačiau jis buvo efektyvus kaip prevencinė priemonė, kurios dėka vaikas ramiai ėjo į mokyklą ar darželį ir nesirgo.

Neigiamos apžvalgos apie „Ergoferon“ vartojimą vaikams yra nedaug ir yra dėl vaisto neveiksmingumo šiuo konkrečiu atveju arba dėl iš esmės neigiamo tėvų požiūrio į antivirusinius vaistus, neatsižvelgiant į terapinį poveikį.

Ergoferonas - gydytojų apžvalgos

Gydytojų atsiliepimai apie Ergoferon beveik visais atvejais yra teigiami, ir tai lemia kelios priežastys. Pirma, vaistas pagreitina atsigavimą ir palengvina ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų eigą daugeliui sergančių vaikų ir suaugusiųjų, tai yra, yra veiksmingas ir tinkamas plačiam pacientų ratui. Antra, Ergoferon praktiškai nesukelia šalutinio poveikio, o tai taip pat yra didelis vaisto pranašumas gydytojų akyse. Trečia, Ergoferon yra homeopatinis ir todėl saugus vaistas, tinkantis tiek suaugusiems, tiek vaikams. Ir net jei vaistas neveiksmingas konkrečiu atveju, jis nepadarys žalos, o tai labai svarbu gydant mažus vaikus.

Tačiau yra neigiamų gydytojų atsiliepimų apie „Ergoferon“, daugiausia dėl dviejų priežasčių. Pirma, kai kurie gydytojai iš esmės neigiamai vertina homeopatinius vaistus, net nenori vertinti jų veiksmingumo, remdamiesi asmeniniais paciento būklės stebėjimais. Ši nuomonė pagrįsta tuo, kad pagal statistiką homeopatinių vaistų efektyvumas yra apie 30%, o tai yra panašu į placebo poveikį. Tuo remiantis manoma, kad homeopatiniai vaistai yra „manekenas“, o jų veiksmingumas nebuvo įrodytas. Tokį požiūrį laikantys gydytojai iš esmės laiko Ergoferoną „manekenu“ ir net nebando įvertinti jo efektyvumo remdamiesi savo pastebėjimais..

Antra, nemažai gydytojų mano, kad stimuliatorių, įskaitant Ergoferon, gamyba interferonams gaminti yra neigiama ilgalaikėje perspektyvoje, nors poveikis yra trumpalaikis. Taigi, gydytojai mano, kad veikdamas interferonų gamybos stimuliatorius, pats kūnas nustoja veikti šių medžiagų sintezės mechanizme, laukdamas savotiško paspaudimo iš išorės tabletės pavidalu. Dėl to su kiekvienu vėlesniu peršalimu žmogus turės vartoti vaistus, kurie skatina interferonų gamybą, nes pats organizmas pradės gaminti šias medžiagas labai vėlai, kai liga „užsidegs“ visa jėga. Dėl to, jei reguliariai vartojate induktorius interferonų gamybai, ūmios kvėpavimo takų virusinės infekcijos laikotarpiu, kai dėl kokių nors priežasčių tokie vaistai nenaudojami, žmogus labai suserga ir yra ilgalaikis, patys interferonai bus gaminami lėtai ir laiku, negavus išorinio stimulo tabletės pavidalu. Todėl gydytojai mano, kad Ergoferon vartojimas, žinoma, padeda esant dabartiniam SARS, tačiau tai apsunkina kito peršalimo, kuris anksčiau ar vėliau išsivystys bet kuriam asmeniui, eigą..

Kas yra geriau nei Ergoferonas?

Medicinos praktikoje nėra vienareikšmio atsakymo į klausimą „Kas yra geresnis Ergoferonas?“, Nes neįmanoma rasti gydymo priemonės, kuri įvairiose situacijose ir skirtingais žmonėmis visais atžvilgiais pasirodytų geresnė už kitą, panašią, palyginamą kokybę ir terapinio poveikio spektrą. Todėl gydytojas užuot nustatęs „kuris geresnis?“ vartokite terminą „kas yra optimalu?“.

Tuo pačiu metu optimalus vaistas yra tas vaistas, kuris yra geriausias konkrečiam asmeniui tam tikroje situacijoje. Be to, tam pačiam asmeniui, kuriam yra dvi skirtingos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, visiškai skirtingi vaistai gali būti optimalūs. Tokia būsena atsiranda dėl individualių organizmo ypatybių, taip pat dėl ​​kiekvienos specifinės ligos unikalumo, kai yra daugybė veiksnių, kurie niekada nesikartoja (pavyzdžiui, nervų sistemos būklė, drėgmė ir temperatūra gatvėje, bute, darbo ir gyvenimo sąlygų komfortas ir kt.)..d.).

Todėl neįmanoma pasakyti, kuris vaistas yra geresnis už Ergoferon. Iš tiesų kiekvienu atveju geriausi vaistai gali pasirodyti skirtingi, arba, priešingai, negalima rasti nieko geresnio už Ergoferoną. Dėl šios priežasties norint nustatyti sau geriausią vaistą, turite išbandyti įvairius vaistus, pasirinkti geriausią.

Ergoferonas arba Kagocelis?

Abu vaistai turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį, be to, prisideda prie interferono susidarymo. Tačiau Ergoferonas yra homeopatinis vaistas, bet Kagocel - ne. Todėl „Ergoferon“ yra veiksmingas tik tada, kai vartojamas pradinėse ligos stadijose, o jei pradėsite vartoti antrą - ketvirtą ARVI dieną, jis bus nenaudingas. Kagocel, skirtingai nei Ergoferon, yra veiksmingas bet kurioje ligos stadijoje..

Todėl, jei liga jau „užsidegė“ visa jėga, geriau vartoti Kagocel. Jei ARVI dar tik prasideda, tada geriau naudoti Ergoferon.

Be to, „Ergoferon“ yra patvirtintas naudoti vaikams nuo šešių mėnesių, o „Kagocel“ - tik nuo šešerių metų. Todėl, jei reikia gydyti vaiką iki 6 metų, reikia pasirinkti Ergoferon. Taip pat Ergoferonas labai retai sukelia alergines reakcijas, o Kagocel - daug dažniau. Todėl žmonėms, linkusiems į alergines reakcijas, Ergoferon yra geresnis.
Daugiau informacijos apie Kagocel

Autorius: Nasedkina A.K. Biomedicininių tyrimų specialistas.

Naujas antivirusinis vaistas ERGOFERON gydant kvėpavimo takų infekcijas

Paskelbta žurnale:
„Klinika“ №5, 2011 m D.V. Gavriučenkovas, medicinos mokslų kandidatas, 1-asis MGMU vardu JUOS. Sechenovas, Maskva

Infekciniai ir uždegiminiai kvėpavimo sistemos pažeidimai išlieka viena iš pagrindinių sergamumo priežasčių. Esamų antivirusinių vaistų arsenalas yra gana didelis. Virusinių infekcijų gydymas yra sudėtingas ir apima ne tik etiotropinius vaistus, bet ir imunomoduliatorius, simptominius ir patogenezinius vaistus, vartojamus intoksikacijos ir alerginių reakcijų atvejais. Tačiau efektyvaus virusinių infekcijų gydymo problema yra toli nuo galutinio sprendimo, kuri yra susijusi su dideliu užkrečiamumu, virusų antigeninių savybių kintamumu, dažnai mišriu infekcijos pobūdžiu, antrinio imunodeficito vystymusi ir daugumos gydymo būdų specifiškumu. Dabartiniame etape svarbi užduotis yra ieškoti naujų antivirusinių vaistų su iš esmės nauju poveikio mechanizmu ir tikslais, kurie veiksmingai gydytų ir užkirstų kelią įvairiausioms virusinėms infekcijoms ir turėtų aukštą saugumo profilį..

Rusijos bendrovė „Materia Medica Holding“ sukūrė naują antivirusinį vaistą „Ergoferon“ gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymui. Ergoferon sudėtyje yra afinitetiškai išgrynintų antikūnų prieš gama interferoną * (AT IFN-γ), afinitetu išgrynintų antikūnų prieš histamino * (AT Gis) ir afinitetiškai išgrynintų antikūnų prieš CD4 * (AT CD4)..

Ergoferonas pasižymi dideliu antivirusiniu, priešuždegiminiu, antihistamininiu ir imunomoduliuojančiu aktyvumu, todėl šį vaistą galima naudoti veiksmingai gydant įvairias virusines ir bakterines infekcijas..

Pirmasis Ergoferon komponentas - antikūnai prieš gama interferoną * - yra vaisto „Anaferon“ dalis, kuris daugelį metų buvo sėkmingai naudojamas klinikinėje praktikoje. IFN-γ antikūnų terapinio efektyvumo stebėjimai kontroliuojamuose klinikiniuose tyrimuose parodė, kad jo skyrimas pagal gydymo schemą padeda greičiau pašalinti pagrindinius A gripo (sezoninis gripas, „kiaulių“ gripo A / H1N1) ir B gripo, ūmus kvėpavimo takų klinikinius simptomus. infekcijos, kurias sukelia paragripo virusai, adeno-, koronavirusai, kvėpavimo takų sincitijos ir kiti virusai.

Eksperimentinių tyrimų duomenys buvo patvirtinti daugybėje klinikinių tyrimų: AT IFN-γ normalizuoja (moduliuoja) Th1 / Th2 aktyvumo pusiausvyrą, padidina INF-γ, INF raišką.-&alpa;/ β, taip pat jų interleukinai (IL-2, IL-4, IL-10 ir kt.), pagerina IFN ligando ir receptoriaus sąveiką, atkuria citokinų būklę; sustiprinti makrofagų ir neutrofilų fagocitinį aktyvumą bei natūralių žudikų funkcinį aktyvumą. Be to, klinikinių tyrimų metu buvo parodytas teigiamas IFN-γ antikūnų poveikis vietiniam imunitetui, kuris pasireiškė padidėjusia SIgA koncentracija nosies plovimo metu pacientams, sergantiems ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis..

Taigi preparatas, kurio sudėtyje yra AT IFN-γ, yra endogeninio interferono induktorius, turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį.

Per 2003-2011 m Sukaupta didžiulė patirtis naudojant AT IFN-γ (anaferoną) gripo ir daugelio kitų infekcinių ligų gydymui ir prevencijai..

IFN-γ antikūnų (Anaferon) terapinis ir profilaktinis veiksmingumas buvo patvirtintas kontroliuojamais atsitiktinių imčių klinikiniais vaisto tyrimais šiose Rusijos Federacijos medicinos įstaigose: Valstybiniame gripo tyrimų institute RAMS, Sankt Peterburge; Rusijos SSC Imunologijos institutas, FMBA, Maskva; GOU VPO MMA vardu JUOS. Sechenova Roszdrav; GOU VPO Roszdravo valstybinė medicinos akademija „Jekaterinburg“; GOU VPO Volgogrado valstybinis Roszdravo medicinos universitetas, Volgogradas; GOU VPO Rostovo valstybinis Roszdravo medicinos universitetas, Rostovas prie Dono; GOU VPO Samara valstybinis Roszdravo medicinos universitetas, Samara; GOU VPO Novosibirsko valstybinis Roszdravo medicinos universitetas, Novosibirskas; Federalinė valstybinė institucija „Higienos ir epidemiologijos centras Maskvoje“, Maskva.

SMD AT veikimo į IFN-γ veikimo mechanizmai ir farmakologinis aktyvumas buvo tiriami eksperimentiniuose tyrimuose užsienyje bendradarbiaujant su instituto, pavadinto L. Pasteur (Paryžius, Prancūzija), Antivirusinių tyrimų institutas (Loganas, JAV), „Euroscreen S.A. („Gosseli“, Belgija), „Cerep“ įmonė (Paryžius, Prancūzija).

Klinikinių tyrimų rezultatai leidžia daryti šias išvadas: AT IFN-γ * vartojimas

  • labai sumažina pagrindinių klinikinių gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų simptomus ir sutrumpina bendrą ligos trukmę;
  • prisideda prie žymiai sumažėjusio bakterinių komplikacijų dažnio ir dėl to sumažėja antibiotikų terapijos poreikis;
  • su bronchinės astmos ir lėtinės obstrukcinės plaučių ligos paūmėjimais, taip pat su ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, kurias komplikuoja bendruomenės įgyta pneumonija, padeda greičiau sustabdyti ligos simptomus, sumažina antibiotikų terapijos kursų trukmę ir dažnumą, pacientų hospitalizavimo periodą;
  • skatina endogeninių interferonų indukciją ligos eigoje ir neleidžia jų gamybai mažėti sveikimo stadijoje, taip užkertant kelią antriniam imunodeficito vystymuisi;
  • daro teigiamą poveikį vietiniam imunitetui, prisideda prie sekretinio imunoglobulino A kiekio padidėjimo nosies tamponuose.
Antrasis Ergoferon komponentas - AT Gis * - veikia histaminą ir jo receptorius. Yra žinoma, kad histaminas per H1 receptorius sukelia bronchų ir žarnyno lygiųjų raumenų susilpnėjimą, periferinių kraujagyslių pralaidumo padidėjimą, plaučių kraujagyslių spazmą, tarpląstelinio cGMP lygio padidėjimą, nosies gleivių gamybą ir eozinofilų bei neutrofilų chemokinezės padidėjimą. Histamino sąveika su H2 receptoriais padidina kvėpavimo takų gleivių gamybą, padidina cAMP, slopina eozinofilų ir neutrofilų chemotaksizaciją, slopina limfocitotoksiškumą, stimuliuoja T-slopintuvus ir slopina tarpininkų imuninį išsiskyrimą iš odos ir basofilų putliųjų ląstelių. AT Gs daro teigiamą poveikį H1 receptorių sukeltam uždegimui: jie mažina kraujagyslių pralaidumą, slopina histamino išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių ir bazofilų, leukotrienų gamybą, adhezijos molekulių sintezę, mažina eozinofilų ir trombocitų agregacijos chemotaksį bei sutrumpina gleivinės trakto uždegimą ir įskaitant rinorėją ir nosies užgulimą, kosulį ir čiaudulį. Eksperimentiniais tyrimais buvo įrodyta, kad AT Gis turi antialerginį, dekongestantinį, antispazminį ir priešnavikinį poveikį. Pristatymas „AT Gis“ pateikė:
1. Antianafilaksinis poveikis - sumažino jautrių pelių ir jūrų kiaulytės anafilaksinio šoko sunkumą ir užkirto kelią gyvūnams mirti.
2. Sumažinta IgE priklausoma stiebo ląstelių degranuliacija, esant alergenui.
3. Sumažino alergenams specifinių antikūnų (IgE, IgG1) gamybą.
4. Mažina histamino, serotonino ir bradikinino sukeltą edemą, o AT Gis veiksmingumas buvo panašus į telfast, plačiai naudojamą klinikinėje praktikoje gydant alergijas..
5. Turi priešnavikinį poveikį kosulio modeliams, kuriuos sukelia citrinos rūgštis ir kapsaicinas..

Klinikinių tyrimų metu buvo patvirtintas antikūnų prieš GIS veiksmingumas gydant sezoninį alerginį rinitą. Pacientams sumažėjo alerginio rinito simptomai (niežulys nosyje, čiaudulys, rinorėja, konjunktyvitas). Pagerėjo pacientų, sergančių alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė, buvo atkurtos galimybės užsiimti veikla, kuri anksčiau buvo ribota dėl rinito.

Pagal klinikinį antikūnų prieš Gis efektyvumą jie yra šiek tiek prastesni nei antros kartos antihistaminas, kestinas, ir yra veiksmingai palyginami su mebhidrolinu..

Trečiasis Ergoferon komponentas - AT CD4 * - kaip parodyta eksperimente, reguliuoja CD4 receptorių funkcinį aktyvumą, dėl kurio padidėja CD4 limfocitų funkcinis aktyvumas, normalizuojamas CD4 / CD8 santykis, taip pat imunopompetentingų ląstelių pogrupis (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20). ) SMD AT CD4 poveikis, visų pirma CD4 limfocitų funkcijai, prisideda prie tinkamo antivirusinio imuninio atsako susidarymo..

AT CD4 molekulinis taikinys yra T-ląstelių receptoriaus CD4 receptoriai, kurie yra lokalizuoti T-limfocitų, daugiausia T-pagalbininkų, žievės timocitų, monocitų, makrofagų, dendritinių ląstelių, paviršiuje. CD4 sukelia CD4 + T-pagalbininkų sukibimą su MHC-II + makrofagais ir žymiai (100 kartų) padidina T-ląstelių receptoriaus afinitetą antigeno kompleksui su MHC II klasės produktais. Itin mažos gama interferono antikūnų dozės padidina absoliutų CD4 limfocitų skaičių, o tai, savo ruožtu, padidina bendrą CD3 ląstelių skaičių ir normalizuoja CD4 / CD8 imunoreguliacinį indeksą..

Taigi kartu naudojant sudėtinio preparato komponentus padidėja jo sudedamųjų dalių antivirusinis aktyvumas..

Federacinės valstybinės biudžetinės įstaigos „Valstybinis mokslo centras“ Imunologijos institutas “atliktas Ergoferon antivirusinio aktyvumo tyrimas eksperimentiniu in vitro infekcijos, kurią sukelia kvėpavimo takų sincitinis virusas (RSV), modeliu. Antivirusinio aktyvumo tyrimas parodė, kad Ergoferon turi antivirusinį aktyvumą, slopindamas kvėpavimo takų sincitinio viruso replikaciją. Ergoferono antivirusinis aktyvumas ir statistiškai reikšmingas viruso krūvio sumažėjimas HeLa ląstelėse parodytas HeLa ląstelių užkrėtimo RSV virusu modelyje. Ergoferonas turėjo antivirusinį poveikį užkrėtęs HeLa RSV ląstelių linijas, kai buvo 10 LD50 ir 100 LD50 dozių..

Galimybė vartoti vaistą klinikinėje praktikoje buvo tiriama daugiacentriame dvigubai aklame, placebu kontroliuojamame, atsitiktinių imčių klinikiniame tyrime, lygiagrečiose grupėse apie Ergoferon vartojimo efektyvumą ir saugumą gydant ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, kuris buvo vykdomas Rusijos Federacijos teritorijoje 8 tyrimų centruose:

  • Federalinė valstybinė mokslo institucija „Maskvos epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų institutas“ G.N.Gabrichevsky Rospotrebnadzor “
  • Valstybinė įstaiga „Vakcinų ir serumų tyrimų institutas“ I.I. Mechnikovo RAMS »
  • Federalinė valstybinė įstaiga „Rusijos Federacijos Prezidento Administracinio departamento klinika Nr. 3“
  • Valstybinė aukštojo profesinio mokymo įstaiga „Federalinės sveikatos ir socialinės plėtros agentūros Jaroslavlio valstybinė medicinos akademija“
  • Valstybinė aukštojo profesinio mokymo įstaiga „Smolensko valstybinė Roszdravo medicinos akademija“, Diagnostikos ir vaistų klinikinių tyrimų centras
  • Valstybinė aukštojo profesinio mokymo įstaiga “, pavadinta Voronežo valstybine medicinos akademija N.P. Burdenko »Roszdrav
  • Valstybinė aukštojo profesinio mokymo įstaiga „Rusijos valstybinis Roszdravo medicinos universitetas“
  • Federalinė valstybinė sveikatos priežiūros įstaiga „Federalinės biomedicinos agentūros klinikinė ligoninė Nr. 83“
Tyrime dalyvavo ambulatoriškai gydomi abiejų lyčių 18–60 metų pacientai, kuriems buvo ARVI simptomų (karščiavimas> 37,8 ° C, katariniai simptomai ir intoksikacijos simptomai) ir kurie nebuvo ištirti atliekant greitosios diagnostikos metodą („QuickVue“ imunologinis tyrimas). gripas. Ergoferonas buvo naudojamas kaip etiotropinis (antivirusinis) gydymas ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti. Visi pacientai buvo atsitiktinai suskirstyti į dvi grupes: pagrindinei grupei buvo skirtas Ergoferon, palyginimo grupei - placebas..

Vaistas ir placebas buvo vartojami taip: pirmąją gydymo dieną 8 tabletės (per pirmąsias 2 valandas po 1 tabletę kas 30 min., Po to per likusį laiką dar 3 kartus reguliariais intervalais) nuo 2 iki 5 dienų 3 kartą per dieną po 1 tabletę. Vaistas geriamas per burną. Vienu metu - 1 tabletė (ne valgio metu). Tabletė absorbuojama per burną, kol visiškai ištirps..

Tyrimo metu pacientams buvo leista vartoti simptominės terapijos vaistus (įskaitant karščiavimą mažinančius vaistus) ir vaistus gretutinėms ligoms gydyti. Tyrimo protokole buvo draudžiama vartoti kitus antivirusinius ir imunomoduliuojančius vaistus.

Remdamiesi gautų duomenų analize, galime kalbėti apie Ergoferon klinikinį efektyvumą ir saugumą gydant suaugusių pacientų ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas..

Temperatūros reakcijos analizė pacientams, sergantiems ligos trukme iki dviejų dienų, parodė, kad Ergoferono veiksmingumas pasireiškė nuo pirmosios gydymo dienos, o tai patvirtino pacientų, kurių kūno temperatūra normalizavosi Ergoferono grupėje, paplitimas iki pirmosios stebėjimo dienos vakaro. Iki antrosios stebėjimo dienos vakaro beveik pusei iš pradžių karščiuojančių Ergoferon grupės pacientų kūno temperatūra buvo normali, iki trečiosios gydymo dienos pacientų, kurių normali temperatūra, dalis sudarė 68%, o ketvirtos dienos rytą nuo ligos pradžios beveik visi pacientai (92%) vartojo Ergoferon., nebuvo pakilusios temperatūros (palyginti su 70% pacientų placebo grupėje; p Taigi buvo parodyta, kad Ergoferon vartojimas pagal gydymo schemą žymiai greičiau normalizuoja padidėjusią kūno temperatūrą, palyginti su placebu. Gydymo Ergoferon poveikis pasireiškia nuo pirmos vaisto vartojimo dienos ir iki pabaigos). tris gydymo dienas didžioji dauguma ARVI pacientų turi normalią kūno temperatūrą.

Tyrimo rezultatų analizė patvirtino „Ergoferon“ veiksmingumą pacientams, sergantiems ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis. Tai pasireiškė rečiau vartojantiems karščiavimą mažinančius vaistus per 1–5 dienas nuo gydymo pradžios..

Pirmąją gydymo Ergoferon dieną mažiau nei pusė dalyvių (47%) vartojo karščiavimą mažinančius vaistus, kad palengvintų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų simptomus (palyginti su 65% placebo grupėje). Nuo ketvirtos gydymo dienos ne vienas Ergoferono grupės pacientas vartojo karščiavimą mažinančius vaistus (1 pav.).

1 pav. Dienos karščiavimo dozių vidutinio dažnio dinamika,
per pirmąsias 5 ligos dienas

Veiksmingumo kriterijų analizė leido parodyti Ergoferon poveikį pagrindiniams ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų simptomams. „Ergoferon“ pranašumas darant įtaką intoksikacijos simptomams ir katarinėms ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų apraiškoms buvo gautas įvertinus tiriamų klinikinių požymių sunkumą taškais 1, 3 ir 7 ligos dienomis. Pavyzdžiui, tokie simptomai kaip silpnumas (2,0 ± 0,83), bendras negalavimas (2,0 ± 0,83) ir nosies užgulimas (1,7 ± 0,99) pirmąją gydymo Ergoferon dieną buvo žymiai mažiau ryškūs nei kai vartojate placebo (atitinkamai 2,3 ± 0,63; 2,3 ± 0,72 ir 2,0 ± 1,02). Katariniai simptomai iš viršutinių kvėpavimo takų (įskaitant išsiskyrimą iš nosies) iki 7-osios stebėjimo dienos buvo visiškai sustabdyti ir didesnei daliai pacientų Ergoferono grupėje.

Jau trečią gydymo dieną pacientų, kuriems nebuvo astenijos, dalis Ergoferono grupėje buvo didesnė nei placebo grupėje (12%, palyginti su 3%), iki 7-osios stebėjimo dienos skirtumas buvo 20% (atitinkamai 79% ir 59%). Be to, iki trečios dienos Ergoferon vartojantiems pacientams labai sumažėjo mieguistumas.

Galiausiai, gydymo ir stebėjimo rezultatų analizė parodė, kad Ergoferono grupėje nebuvo nė vieno ligos eigos pablogėjimo atvejo, įskaitant nė vieno paciento komplikacijų, kurioms prireikė antibiotikų ar hospitalizacijos, vystymąsi. Tuo pačiu metu placebo grupėje dviem pacientams buvo užfiksuotas ARVI būklės pablogėjimas / bakterinių komplikacijų vystymasis, todėl jiems reikėjo skirti vaistus (antibiotikus), kurie yra nepriimtini vartoti šiame tyrime..

Tyrimo metu nebuvo nustatytas nė vienas nepageidaujamas reiškinys, kuris yra patikimai susijęs su tiriamuoju vaistu.

Pagrindinė išvada, kurią galima padaryti iš tyrimų rezultatų analizės, yra tai, kad vaistas yra veiksmingas ir saugus gydant suaugusių pacientų ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, kai jis skiriamas pagal gydymo schemą penkias dienas.

Be to, Ergoferon terapijos veiksmingumas pasireiškia palengvinus pagrindines katarines ir bendrąsias intoksikacijos apraiškas ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis per trumpesnį laiką didesnei pacientų daliai, palyginti su placebu, taip pat tai, kad neatsiranda bakterinių komplikacijų, kurioms reikia antibiotikų..

Išvados:

1. Ergoferon yra veiksmingas ir saugus gydant suaugusių pacientų ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas.

2. Ergoferon gavimas pagal gydymo schemą pacientams, kurių liga trunka ne ilgiau kaip dvi dienas, žymiai greičiau sukelia padidėjusios kūno temperatūros normalizavimą, palyginti su placebu..

3. Gydymas Ergoferon, pradėtas per 24 valandas nuo ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų simptomų pasireiškimo, turi ryškesnių skirtumų, palyginti su gydymu placebu, ir žymiai sumažina karščiavimo trukmę nei gydymas, kuris buvo pradėtas per pirmąsias 48 valandas..

4. Gydymo Ergoferon poveikis pasireiškia nuo pirmos vaisto vartojimo dienos, o tai patvirtina pacientų, kuriems kūno temperatūra normalizuojasi, paplitimas iki pirmosios gydymo dienos vakaro..

5. Po trijų gydymo Ergoferon dienų pabaigos didžioji dauguma pacientų, sergančių SARS, turi normalią kūno temperatūrą..

6. Per penkias dienas nuo Ergoferon vartojimo pacientai nuo pirmosios gydymo dienos rečiau vartoja karščiavimą mažinančius vaistus SARS simptomams palengvinti..

7. Ergoferon poveikis pasireiškia per trumpesnį laiką sustabdžius suaugusių pacientų pagrindines katarinės ir bendrosios intoksikacijos apraiškas ūmioms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms..

8. Pastebėtas ryškus Ergoferon klinikinis poveikis, susijęs su asteninėmis apraiškomis (silpnumu, negalavimu, mieguistumu) ir viršutinių kvėpavimo takų simptomais (nosies užgulimas ir išskyros iš nosies)..

9. Ergoferon gydant ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, ne vienas pacientas pranešė apie ligos eigos pablogėjimą, atsirandantį dėl bakterinių komplikacijų, kurioms reikia antibiotikų..

10. Nepageidaujamų reiškinių dažnis skiriant Ergoferon pagal gydymo schemą penkias dienas suaugusiems pacientams, sergantiems ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, nesiskiria nuo nepageidaujamų reiškinių dažnio vartojant placebą..

11. Laboratorinių parametrų stebėjimas stebėjimo laikotarpiu neparodė jokių reikšmingų nukrypimų nuo normaliųjų verčių, kai Ergoferon skiriama pacientams, sergantiems SARS..

12. Tai, kad vartojant Ergoferon nepageidaujamų reiškinių nėra ir patologiniai laboratorinių parametrų nukrypimai rodo aukštą vaisto saugumo profilį.

* laktozei tepamas kaip trijų aktyviųjų vandens ir alkoholio skiedimų mišinys, skiedžiamas atitinkamai 100, 12, 100, 30, 100, 50 kartų..