Svetainėje pateikiama informacinė informacija tik informaciniais tikslais. Ligų diagnostika ir gydymas turėtų būti atliekamas prižiūrint specialistui. Visi vaistai turi kontraindikacijas. Būtina specialisto konsultacija!

Antibiotikas Wilprafenas

Vilprafenas yra plataus veikimo spektro antibiotikas iš makrolidų grupės. Jo veiklioji medžiaga yra josamicinas..

Terapinėmis dozėmis vaistas veikia patogenus bakteriostatiškai (slopina jų gyvybinį aktyvumą), o didelėmis koncentracijomis jo poveikis tampa baktericidinis (žalingas bakterijoms).

Vaistas yra veiksmingas prieš daugelį mikroorganizmų - gramneigiamus (meningokokai, gonokokai, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori ir kt.) Ir gramteigiamus (stafilokokai, streptokokai, pneumokokai, corynebacterium difterija ir kt.). Jis taip pat skiriamas kovojant su tarpląsteliniais mikroorganizmais (chlamidijomis, mikoplazma, ureaplazma ir kt.), Taip pat su kai kuriomis anaerobinėmis bakterijomis (petokokai, peptostreptokokai, bakteroidai ir klostridijos)..

Vilprafenas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Per valandą pasiekiama maksimali jo koncentracija kraujyje. Tuo pačiu metu Vilprafen turi ilgą gydomąjį poveikį.

Vaistas kerta placentos barjerą ir gali būti išskiriamas į motinos pieną..

Vaistas neaktyvus prieš enterobakterijas, todėl praktiškai nedaro įtakos žarnyno mikroflorai.

80% Vilprafeno išsiskiria su tulžimi, 20% - su šlapimu.

Išleidimo formos

Vaistą gamina dvi įmonės: „Yamanouchi Pharma S.p.A. (Italija) ir „Yamanouchi Pharma“ (Japonija).

Vilprafen yra tiekiamas tabletėmis ir suspensijomis:

  • Baltos, pailgos, plėvele dengtos tabletės, kuriose yra 500 mg veikliosios medžiagos josamicino. Kartono dėžutėje yra 10 tablečių lizdinė plokštelė.
  • Dispersinės (greitai veikiančios tirpios) „Vilprafen Solutab“ tabletės turi saldų skonį ir braškių kvapą. Juose yra 1000 mg veikliosios medžiagos josamicino. Pakuotėje - dvi lizdinės plokštelės su 5 arba 6 tabletėmis.
  • Vilprafen suspensijoje yra 300 mg josamicino 10 ml. Fasuota į tamsaus stiklo butelius po 100 ml.

Vartojimo instrukcijos Vilprafen

Vartojimo indikacijos

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai - josamicinui arba pagalbiniams vaisto komponentams;
  • alergija vartojant kitus antibiotikus iš makrolidų grupės;
  • kepenų ligos, dėl kurių gali sutrikti jo funkcijos arba sutrinka tulžies latakai;
  • priešlaikiniai vaikai.

Šalutiniai poveikiai

Gydymas Wilprafenu

Wilprafen Solutab tabletes galima nuryti nesmulkintas arba praskiesti 20 ml vandens, maišyti ir gerti suspensiją..

Jei pacientas pamiršo išgerti kitą dozę, turite tai padaryti nedelsdami, tačiau jokiu būdu negerkite dvigubos dozės (kartu su „pamiršta“)..

Nerekomenduojama daryti pertraukos ar per anksti nutraukti gydymo. Tokiu atveju gydymas mažai tikėtinas..

Vilprafeno dozavimas
Dozavimas ir gydymas priklauso nuo diagnozės. Wilprafen gali skirti tik gydytojas.

Paprastai terapinė vaisto paros dozė vyresniems nei 14 metų vaikams ir suaugusiesiems yra 1–2 g, ją reikia padalyti į 2–3 dozes (kiekviena po 500 mg). Sunkiais atvejais Vilprafen dozę galima padidinti iki 3 g per parą.

Pradinė vaisto dozė yra 1 g.

Gydymo kursas gali būti nuo 5 iki 21 dienos; jo trukmė priklauso nuo uždegiminio proceso sunkumo.

Mikoplazmozė - 500 mg (1 tabletė) 2–3 kartus per dieną, gydymas - 12–14 dienų.

Įprasti ir sferiniai spuogai - 500 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną pirmąsias 2–4 gydymo savaites, po to 500 mg 1 kartą per dieną dar 8 savaites, kad būtų nustatytas gydymo rezultatas.

Gydant streptokokines infekcijas, terapija turėtų trukti mažiausiai 10 dienų.

„Helicobacter pylori“ terapija - 1–2 g per parą 7–14 dienų, kompleksiškai gydant kitais vaistais.

Rosacea - 500 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną, gydymo kursas - 10–15 dienų.

Pioderma - 500 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną, gydymo kursas - 10 dienų.

Lėtinis periodontitas - 500 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną, gydymo kursas - 12–14 dienų.

Vilprafenas vaikams

Vaikams vaistas skiriamas suspensijos pavidalu arba Vilprafen Solutab tablečių, praskiestų vandenyje, pavidalu. Vartojimo indikacijos ir kontraindikacijos - tokios pačios kaip ir suaugusiesiems.

Vilprafen draudžiama vartoti neišnešiotiems kūdikiams.

Naujagimiams ir jaunesniems kaip 3 mėnesių vaikams, taip pat vaikams, sveriantiems mažiau nei 10 kg, Vilprafen skiriama tik retais atvejais, tik tiksliai pasvėrus..

Dienos dozė vaikams, kurių kūno svoris mažesnis nei 10 kg, yra 40–50 mg / kg vaiko svorio; padalintas į 2-3 dozes.

Kai vaikas sveria 10–20 kg, Vilprafen yra skiriama po 250–500 mg (1/4 arba 1/2 tabletės) 2 kartus per dieną. Patartina tabletę ištirpinti vandenyje.

Kai vaikų kūno svoris yra 20–40 kg, vaistas skiriamas 500–1000 mg (1/2 arba visa tabletė) 2 kartus per dieną..

Vaikams, kurių kūno svoris didesnis nei 40 kg, skiriama 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.

Vilprafen nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ginekologai nėščioms moterims dažnai skiria Vilprafen chlamidinei infekcijai gydyti, tačiau tuo pat metu atidžiai įvertina nėščios moters būklę ir pasveria visą riziką..

Vaistų sąveika Wilprafen

  • Nerekomenduojama skirti Vilprafen kartu su baktericidiniais antibiotikais, pavyzdžiui, penicilinais ir cefalosporinais, nes jų veiksmingumas gali sumažėti..
  • Linkomicino ir Vilprafeno negalima skirti kartu, nes jų terapinis poveikis sumažėja.
  • Vilprafenas lėtina teofilino pasišalinimą iš organizmo, o tai gali sukelti kūno intoksikaciją.
  • Išrašius bendrą Vilprafen ir antialerginius vaistus, kurių sudėtyje yra astemizolio ar terfenadino, jų išskyrimas iš organizmo gali sulėtėti, o tai lemia aritmijos vystymąsi.
  • Kartu vartojant Vilprafen ir skalsių alkaloidus, padidėja kraujagyslių susiaurėjimas (susiaurėja kraujagyslių spindis)..
  • Vartojant Vilprafen ir ciklosporinus, pastarųjų kiekis kraujyje gali padidėti, o tai gali virsti toksišku inkstų poveikiu. Todėl būtina nuolat stebėti ciklosporinų kiekį kraujyje..
  • Gydant Vilprafen, kontraceptinių tablečių veiksmingumas gali sumažėti. Tokiais atvejais gydymo laikotarpiu rekomenduojama naudoti papildomus nehormoninius kontracepcijos metodus..
  • Pavartojus Vilprafen kartu su digoksinu, gali padidėti pastarojo koncentracija kraujyje.

Wilprafenas ureaplazmozei gydyti

Vilprafenas yra modernus ureaplazmozės gydymas. Tokiu atveju abu partneriai yra gydomi.

Su ureaplazmoze, Vilprafenas skiriamas tris kartus per dieną, 1 tab. 500 mg arba du kartus per parą po 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Esant nuolatiniam ureaplazmozės kursui, yra schema, pagal kurią Vilprafen skiriama kas 2 valandas. Tokiu atveju dozę individualiai nustato tik gydytojas.

Tuo pačiu metu metronidazolas skiriamas kartu su Vilprafenu, o prireikus - ir priešgrybeliniais vaistais (pavyzdžiui, moterims - Polygynax žvakutės)..

Gydymo kurso trukmė yra mažiausiai 10 dienų.

Gydymo metu turite susilaikyti nuo seksualinės veiklos. Atsisakykite alkoholio, rūkymo, sūraus, aštraus ir aštraus maisto.

Esant sumažintam imunitetui, rekomenduojama tuo pat metu skirti imunostimuliatorius, tokius kaip Cycloferon ar Neovir.

Praėjus dviem savaitėms po antibiotiko vartojimo pabaigos, galite atlikti pirmąją kontrolinę analizę.
Daugiau apie ureaplazmozę

Wilprafenas nuo chlamidijos

Vaistas „Vilprafen“ suteikia naujų galimybių gydant chlamidiją. Tai yra pagrindinis vaistas, kurį dažniausiai skiria gydytojai. Be to, pacientai tai gerai toleruoja.

Pats Wilprafenas nenaikina chlamidijų, o tik slopina jų gyvybines funkcijas. Todėl chlamidijos gydymas turėtų būti išsamus: Vilprafenui skiriama 2 g per dieną, t. 500 mg 4 kartus arba 1000 mg 2 kartus. Tuo pat metu pacientas gauna vieną iš šių antibiotikų: Rovamyciną, Tetracikliną, Klindamiciną..

Gydymas skiriamas kursais, kurių kiekvienas trunka 7–10 dienų. Kiekviename paskesniame kurse Vilprafen skiriama toliau, o antrasis antibiotikas keičiamas.

Remiantis kontrolinių tyrimų rezultatais, bendrą gydymo trukmę nustato gydytojas.
Daugiau apie Chlamydia

Vilprafenas ir alkoholis

Vilprafeno su alkoholiu nerekomenduojama derinti.

Vartojant kartu alkoholį ir Vilprafen, gali atsirasti virškinamojo trakto sutrikimų, pasireiškiančių pykinimu, vėmimu, viduriavimu ir pilvo skausmais..

Dėl to, kad vilprafenas ir alkoholis daro toksinį poveikį kepenims, reakcija gali būti atidėta ir ilgainiui pasireikšti kepenų ciroze..

„Wilprafen“ analogai

Atsiliepimai apie vaistą

Internete galite rasti daug teigiamų atsiliepimų apie Vilprafen, kur pacientai pastebi greitą terapinį vaisto poveikį (jau išgėrus pirmąsias dozes), ypač sergant angina, vidurinės ausies uždegimu, sinusitu, cistitu. Šalutinis poveikis yra retas..

Kai kurie apžvalgininkai apibūdina išmatų sutrikimą ir pykinimą gydant Vilprafen. Tačiau pažymima, kad šie nemalonūs padariniai po kelių dienų išnyko savaime..

Gydytojų apžvalgos patvirtina Vilprafen terapijos galimybę nėštumo metu.

Vaisto kaina Rusijoje ir Ukrainoje

Rusijoje 500 mg Vilprafen kainuoja nuo 524 iki 613 rublių. už pakuotę.

Ukrainoje 500 mg Vilprafen kainuoja nuo 270 iki 410 UAH. už pakuotę.

"Wilprafen" - vaisto, skirto ureaplazmozei, chlamidijai ir kitoms infekcijoms gydyti suaugusiesiems, vaikams ir nėštumui, vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir atpalaidavimo formos (500 mg tabletės ir 1000 mg tirpių)

Šiame straipsnyje galite perskaityti narkotiko Vilprafen vartojimo instrukcijas. Pateikiami svetainės lankytojų atsiliepimai - šio vaisto vartotojai, taip pat medicinos specialistų nuomonės apie Vilprafen vartojimą jų praktikoje. Didelis prašymas yra aktyviai pridėti savo apžvalgas apie vaistą: vaistas padėjo ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokios komplikacijos ir šalutinis poveikis buvo pastebėtas, galbūt gamintojo nepaskelbtas anotacijoje. „Vilprafen“ analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojimas ureaplazmozės, chlamidijos, bronchito, pneumonijos ir kitų infekcijų gydymui suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Vilprafenas yra antibakterinis vaistas iš makrolidų grupės. Veikimo mechanizmas susijęs su sutrikusia baltymų sinteze mikrobų ląstelėje dėl grįžtamojo jungimosi prie ribosomos 50S subvienetų. Terapinės koncentracijos, kaip taisyklė, turi bakteriostatinį poveikį, lėtina bakterijų augimą ir dauginimąsi. Kuriant didelės koncentracijos uždegimo židinį, galimas baktericidinis poveikis.

Josamicinas (veiklioji vaisto Vilprafen medžiaga) yra aktyvus prieš gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas.

Paprastai jis nėra aktyvus prieš enterobakterijas, todėl jis šiek tiek veikia virškinimo trakto mikroflorą. Kai kuriais atvejais jis išlieka aktyvus, atsparus eritromicinui ir kitiems 14 ir 15 narių makrolidams (streptokokams, stafilokokams). Josamicino atsparumas yra retesnis nei 14 ir 15 narių makrolidai.

Farmakokinetika

Išgertas Vilprafenas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Valgymas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Josamicinas gerai pasiskirsto organuose ir audiniuose (išskyrus smegenis), sukurdamas koncentracijas, kurios viršija koncentraciją plazmoje ir ilgą laiką išlieka terapinio lygio. Josamicinas sukuria ypač didelę koncentraciją plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaite ir gerklų skysčiuose. Koncentracija skrepliuose 8-9 kartus viršija koncentraciją plazmoje. Praeina placentos barjeras, išskiriamas į motinos pieną. Išsiskiria daugiausia su tulžimi, su šlapimu išsiskiria ne daugiau kaip 10%..

Indikacijos

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs šiam vaistui:

  • viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (faringitas, tonzilitas, paratonsilitas, laringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas);
  • difterija (be gydymo difterijos antitoksinu);
  • skarlatina (padidėjęs jautrumas penicilinui);
  • apatinių kvėpavimo takų infekcijos (ūmus bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, bendruomenėje įgyta pneumonija, taip pat sukelta netipinių patogenų);
  • kokliušas;
  • psitakozė;
  • burnos ertmės infekcijos (gingivitas, perikoronitas, periodontitas, alveolitas, alveolių abscesas);
  • akių infekcijos (blefaritas, dakriocistitas);
  • odos ir minkštųjų audinių infekcijos (folikulitas, furunkulas, furunkuliozė, abscesas, spuogai, limfangitas, limfadenitas, flegmonos, panaritijos, žaizdos (įskaitant pooperacines ir deginimo infekcijas);
  • juodligė;
  • erysipelas (padidėjęs jautrumas penicilinui);
  • šlapimo takų ir lytinių organų infekcijos (uretritas, cervicitas, epididimitas, prostatitas, kurį sukelia chlamidijos ir (arba) mikoplazmos);
  • venerinė limfogranuloma;
  • gonorėja, sifilis (padidėjęs jautrumas penicilinui);
  • virškinimo trakto ligos, susijusios su Helicobacter pylori (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opą, lėtinį gastritą).

Išleidimo formos

500 mg ir 1000 mg tabletės (Vilprafen Solutab).

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Rekomenduojama paros dozė suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 14 metų, yra 1–2 g per 2–3 dozes. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 3 g per parą.

1 metų vaikų vidutinis kūno svoris yra 10 kg.

Vaikams, kurių kūno svoris ne mažesnis kaip 10 kg, paros dozė skiriama apskaičiuojant 40-50 mg / kg kūno svorio per parą, padalijant į 2–3 dozes: vaikams, kurių kūno svoris 10–20 kg, skiriama 250–500 mg (1 / 4–1 / 2 tabletės, ištirpintos vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikams, kurių kūno svoris 20–40 kg, skiriama 500–1000 mg (1 / 2–1 tabletės ištirpintos vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikams, kurių masė kūnas virš 40 kg - 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.

Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas ir ji svyruoja nuo 5 iki 21 dienos, priklausomai nuo infekcijos pobūdžio ir sunkumo. Remiantis PSO rekomendacijomis, streptokokinio tonzilito gydymo trukmė turėtų būti bent 10 dienų.

Anti-Helicobacter terapijos schemose skiriama Vilprafen 1 g dozė 2 kartus per dieną 7–14 dienų kartu su kitais vaistais standartinėmis dozėmis:

  • 40 mg famotidino per dieną arba ranitidino 150 mg 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną + metronidazolas - 500 mg 2 kartus per dieną;
  • 20 mg omeprazolo (arba 30 mg lansoprazolo, arba 40 mg pantoprazolo, arba 20 mg esomeprazolo, arba 20 mg rabeprazolo) 2 kartus per dieną + amoksicilinas 1 g 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną;
  • 20 mg omeprazolo (arba 30 mg lansoprazolo, arba 40 mg pantoprazolo, arba 20 mg esomeprazolo, arba 20 mg rabeprazolo) 2 kartus per dieną + amoksicilinas 1 g 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną + bismuto trikalio dikitratas 240 mg 2 kartus per dieną;
  • 40 mg famotidino per dieną + furazolidono 100 mg 2 kartus per dieną + josamicino 1 g 2 kartus per dieną + bismuto trikalio dikitrato 240 mg 2 kartus per dieną).

Esant skrandžio gleivinės atrofijai su achlorhidrija, patvirtinta matuojant pH: amoksicilinas 1 g 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną + bismuto trikalio dikitratas 240 mg 2 kartus per dieną.

Paprastiems ir sferiniams spuogams pirmąsias 2–4 savaites rekomenduojama skirti 500 mg Vilprafen dozę 2 kartus per parą, po to 500 mg josamicino 1 kartą per dieną kaip palaikomąjį gydymą 8 savaites..

„Wilprafen Solutab“ tabletes galima gerti įvairiais būdais: tabletę galima nuryti nesmulkintą, nuplauti vandeniu arba prieš naudojimą ištirpinti vandenyje. Tabletes reikia ištirpinti mažiausiai 20 ml vandens. Prieš pradėdami vartoti, gerai išmaišykite gautą suspensiją..

Vartojant Vilprafen, reikia atsiminti, kad praleidus vieną dozę, reikia nedelsiant išgerti vaisto dozę. Tačiau jei laikas vartoti kitą dozę, praleistos dozės vartoti negalima, reikia grįžti prie įprasto gydymo režimo. Nevartokite dvigubos dozės. Gydymo pertrauka ar per ankstyvas vaisto vartojimo nutraukimas sumažina sėkmės tikimybę.

Šalutinis poveikis

  • diskomfortas skrandyje;
  • pykinimas;
  • diskomfortas pilve;
  • vėmimas
  • viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
  • stomatitas;
  • sumažėjęs apetitas;
  • pseudomembraninis kolitas;
  • dilgėlinė;
  • Quincke edema;
  • anafilaktoidinė reakcija;
  • bulių dermatitas;
  • daugiaformė eritema eksudacinė (įskaitant Stivenso ir Džonsono sindromą);
  • gelta;
  • nuo dozės priklausomas trumpalaikis klausos sutrikimas;
  • purpura.

Kontraindikacijos

  • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
  • vaikai, sveriantys mažiau nei 10 kg;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams;
  • padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Leidžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu, mediciniškai įvertinus naudą ar riziką.

PSO Europa rekomenduoja „Vilprafen“ kaip pasirinktą vaistą chlamidinių infekcijų gydymui nėščioms moterims.

Specialios instrukcijos

Esant nuolatiniam stipriam viduriavimui, reikia turėti omenyje galimybę išsivystyti gyvybei pavojingą pseudomembraninį kolitą josamicino fone..

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, gydymas turėtų būti atliekamas atsižvelgiant į tinkamų laboratorinių tyrimų rezultatus (endogeninio kreatinino klirenso nustatymas)..

Reikėtų atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų grupės antibiotikams galimybę (mikroorganizmai, atsparūs gydymui antibiotikais, susijusiais su chemine struktūra, taip pat gali būti atsparūs josamicinui)..

Vaistų sąveika

Nes bakteriostatiniai antibiotikai in vitro gali susilpninti baktericidinių antibiotikų antimikrobinį poveikį, reikėtų vengti jų paskyrimo kartu. Vilprafeno negalima skirti kartu su linkozamidais, pvz abipusis jų veiksmingumo sumažėjimas yra įmanomas.

Kai kurie makrolidų grupės atstovai sulėtina ksantinų (teofilino) pašalinimą, o tai gali sukelti intoksikacijos požymius. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad josamicinas teofilino eliminacijai turi mažesnį poveikį nei kiti makrolidai..

Kartu vartojant Vilprafen ir antihistamininius vaistus, kurių sudėtyje yra terfenadino arba astemizolio, gali padidėti pavojinga gyvybei aritmija rizika..

Yra atskirų pranešimų apie padidėjusį vazokonstrikciją, kai kartu vartojami skalsių alkaloidai ir antibiotikai iš makrolidų grupės, įskaitant vienas stebėjimas su josamicinu.

Kartu vartojamas josamicinas ir ciklosporinas gali padidinti ciklosporino kiekį kraujo plazmoje ir padidinti nefrotoksiškumo riziką. Reikia reguliariai tikrinti ciklosporino koncentraciją plazmoje..

Kai kartu vartojamas josamicinas ir digoksinas, pastarojo lygio kiekis kraujyje gali padidėti.

Vaisto "Vilprafen" analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

Vilprafenas

Struktūra

„Vilprafen“ sudėtis yra tokia:

  • vienoje tabletėje yra 500 mg josamicino;
  • suspensijoje (10 ml) yra 300 mg josamicino.

Be to, „Vilprafen“ sudėtyje yra pagalbinių ingredientų: mikrokristalinės celiuliozės, metilceliuliozės, polisorbato 80, bevandenio koloidinio silicio dioksido, natrio karboksimetilceliuliozės, magnio stearato, talko, titano dioksido (E171), makrogolio 6000, poli (etakrilato metilmetakrilato) -30 proc..

Išleidimo forma

Vaistas tiekiamas dengtų tablečių pavidalu. Lizdinėje plokštelėje yra 10 tokių tablečių. Pakuotė dedama į kartoninę dėžę. Kiek tablečių yra pakuotėje, tiek - pakuotėje.

Taip pat vaistas tiekiamas suspensijos pavidalu. Buteliuke yra 100 ml buteliuko. Komplektą sudaro matavimo puodelis. Suspensija butelyje, esančiame kartoninėje dėžutėje..

Taip pat gaminamos žvakutės su šiuo veikliuoju ingredientu..

farmakologinis poveikis

Priemonė yra antibiotikas, priklausantis makrolidų grupei. Tai pasižymi bakteriostatiniu poveikiu kūnui, nes tai slopina baltymų sintezę bakterijomis. Jei uždegiminio proceso fokuso metu pastebima didelė vaisto koncentracija, jis turi ryškų baktericidinį poveikį.

Aukštas veikliosios medžiagos aktyvumas stebimas daugybės tarpląstelinių mikroorganizmų atžvilgiu: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Vaistas taip pat veikia gramteigiamas aerobines bakterijas: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Poveikis gramteigiamoms aerobinėms bakterijoms Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, taip pat kai kurioms anaerobinėms bakterijoms Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus..

Pastebėtas Vilprafen aktyvumas Treponema pallidum atžvilgiu.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Išgėrus vaisto, pastebima greita medžiagos absorbcija iš virškinimo trakto. Didžiausia vaisto koncentracija pasiekiama praėjus 1-2 valandoms po išgėrimo. Išgėrus 1 g dozės, praėjus 45 minutėms, vidutinė josamicino koncentracija kraujo plazmoje yra 2,41 mg / l.

Veiklioji medžiaga jungiasi su kraujo baltymais ne daugiau kaip 15%. Jei vaistas vartojamas kas 12 valandų, audiniuose visą dieną palaikoma pakankama josamicino koncentracija. Po 2–4 dienų pusiausvyra pasiekiama..

Josamicinas lengvai įsiskverbia pro membranas. Jis kaupiasi limfiniame, plaučių audinyje, gomurio tonzilėse, šlapimo organuose, taip pat minkštuosiuose audiniuose..

Didžiausia vaisto koncentracija pastebima tonzilėse, seilėse, plaučiuose, prakaite, ašarų skystyje.

Josamicino biotransformacija vyksta kepenyse, todėl jis virsta mažiau aktyviais metabolitais.

Iš organizmo jis daugiausia pašalinamas su tulžimi, mažiau nei 20% medžiagos išsiskiria su šlapimu.

Vartojimo indikacijos

Prieš pradėdami gydymą, būtinai pasitarkite su gydytoju ir perskaitykite komentarą, kuriame aprašyta, iš ko tabletes..

Vartojimo indikacijos yra šios:

  • Infekcinės ligos, išprovokuojančios uždegiminius procesus, kuriuos sukėlė labai jautrūs vaistui mikroorganizmai.
  • Infekcinės ENT organų ir viršutinių kvėpavimo takų ligos (naudojamos sergant tonzilitu, faringitu, tonzilitu, sinusitu, laringitu, vidurinės ausies uždegimu).
  • Apatinių kvėpavimo takų infekcijos (su pneumonija, ūminiu bronchitu, kokliušu, bronchopneumonija).
  • Burnos ertmės infekcijos (esant periodonto ligoms, dantenoms).
  • Odos ir minkštųjų audinių infekcijos (su virinimu, piodermija, limfadenitu ir kt.)
  • Urogenitalinių organų infekcijos (su chlamidijomis, su ureaplazma, gonorėja, uretritu, prostatitu ir kt.)
  • Jis naudojamas difterijai gydyti, be difterijos antitoksino terapijos.
  • Žmonės, kuriems padidėjęs jautrumas penicilinui, skiriami skarlatina..

Kontraindikacijos

Jūs negalite vartoti vaisto šiais atvejais:

  • padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams;
  • su sunkiais kepenų funkcijos pažeidimais.

Šalutiniai poveikiai

Gydant šiuo agentu pastebėti šie šalutiniai reiškiniai:

  • Virškinimo sistemos funkcijose: pykinimo, rėmuo, vėmimas, viduriavimas pasireiškia retai. Dėl stipraus nuolatinio viduriavimo dėl antibiotikų poveikio organizmui gali išsivystyti sunkus pseudomembraninis kolitas..
  • Padidėjusio jautrumo reakcijos vystosi retai: alerginės odos reakcijos yra labai reti..
  • Kepenų ir tulžies takų funkcijos: kartais būna laikinas kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas kraujo plazmoje, o tai gali lydėti tulžies nutekėjimo pažeidimas, po kurio atsiranda gelta..
  • Nuo dozės priklausomas klausos sutrikimas yra retas.

„Vilprafen“ naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Antibiotikas geriamas tokiu būdu. Suaugusieji ir paaugliai, kuriems jau 14 metų, išgeria 1–2 g vaisto dviem – trimis dozėmis. Rekomenduojama pradėti nuo 1 g dozės.

Gydant chlamidiją, reikia vartoti 500 mg du kartus per dieną 12–14 dienų. Terapija rožine sergant apima 1000 mg vaisto vartojimą, kurį reikia padalyti į dvi dozes per dieną. Gydymas trunka 10 dienų.

Dozę, kuria tabletės turėtų būti vartojamos sergant daugeliu kitų ligų, nustato tik gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į individualias ligos eigos ypatybes. Iš esmės gydymo kursas trunka mažiausiai 10 dienų.

„Vilprafen Solutab“ instrukcijoje numatyta, kad vaistą galima vartoti įvairiais būdais: tabletę galite išgerti užgerdami vandeniu arba prieš tai ištirpindami 20 ml vandens. Suspensiją, susidariusią ištirpinus tabletę, reikia labai atsargiai maišyti.

Vilprafen tabletes reikia nuryti visą. Dažnai pacientai domisi, kaip vartoti prieš ar po valgio. Instrukcijose nurodoma, kad tabletes reikia nuryti tarp pagrindinių valgymų.

Perdozavimas

Iki šiol nėra duomenų apie perdozavimą ir apsinuodijimo vaistais simptomus. Jei perdozuojama, atsiranda tų požymių, kurie apibūdinami kaip šalutinis vaisto poveikis.

Sąveika

Kalbant apie sąveiką su kitais vaistais, reikia turėti omenyje, kad Vilprafen yra antibiotikas. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina išsiaiškinti, ar tai yra antibiotikas, ar ne..

Jei Vilprafen skiriamas kartu su antihistamininiais vaistais, kurių sudėtyje yra terfenadino arba astemizolio, šių medžiagų šalinimo procesas kartais sulėtėja, o tai galiausiai lemia gyvybei pavojingų širdies aritmijų pasireiškimą..

Vienu metu paskyrus Vilprafen su skalsių alkaloidais, gali sustiprėti kraujagyslių susiaurėjimas. Todėl šiuo atveju reikia atidžiai stebėti paciento būklę.

Kartu vartojant josamicino ir ciklosporino, padidėja ciklosporino kiekis kraujo plazmoje. Taip pat kraujyje pastebima nefrotoksinė ciklosporino koncentracija. Taikant tokį gydymą, būtina nuolat stebėti ciklosporino koncentraciją plazmoje.

Jei kartu vartojate Vilprafen ir Digoxin, gali padidėti digoksino kiekis kraujo plazmoje.

Vartojant Vilprafen kartu su hormoniniais kontraceptikais, pastarųjų poveikis gali susilpnėti. Esant tokiai situacijai, rekomenduojama vartoti papildomus nehormoninius kontraceptikus..

Pardavimo sąlygos

Galima įsigyti tik pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Priklauso B. sąrašui. Vaistus reikia laikyti tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Vaistą reikia saugoti nuo vaikų.

Tinkamumo laikas

Vilprafen galima laikyti 4 metus.

Specialios instrukcijos

Žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu, reikia atsižvelgti į laboratorinių tyrimų rezultatus.

Būtina atsižvelgti į atsparumo skirtingiems makrolidų grupės antibiotikams galimybę.

Wilprafen Solutab

Wilprafen Solutab: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Wilprafen solutab

ATX kodas: J01FA07

Veiklioji medžiaga: Josamycin (Josamycin)

Gamintojas: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Nyderlandai)

Atnaujinkite aprašą ir nuotrauką: 2018-10-22

Kainos vaistinėse: nuo 662 rublių.

Wilprafen Solutab - makrolidų grupės antibiotikas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistinio preparato „Vilprafen Solutab“ forma - disperguojamosios tabletės: pailgos, baltos arba baltos spalvos su gelsvu atspalviu, su užrašu „1000“ vienoje pusėje su rizika, o užrašu „IOSA“ - kitoje pusėje su braškių kvapu ir saldžiu skoniu (5 vnt.). lizdinėse plokštelėse, 2 lizdinės plokštelės kartono pakelyje).

1 tabletės kompozicija:

  • veiklioji medžiaga: josamicinas (propionato pavidalu) - 1000 mg;
  • papildomi komponentai: mikrokristalinė celiuliozė (564,53 mg), hiprolozė (199,82 mg), braškių skonis (50,05 mg), magnio stearatas (34,92 mg), aspartamas (10,09 mg), natrio dokuratas (10)., 02 mg), koloidinis silicio dioksidas (2,91 mg).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Veiklioji „Vilprafen Solutab“ medžiaga - josamicinas yra antibakterinis agentas iš makrolidų grupės. Jo veikimo mechanizmas yra dėl gebėjimo sutrikdyti baltymų sintezę mikrobinėje ląstelėje dėl grįžtamojo jungimosi prie ribosomos 508 subvienetų. Vartojant terapinėmis dozėmis, vaistas paprastai turi bakteriostatinį poveikį, lėtina bakterijų dauginimąsi ir augimą. Tais atvejais, kai uždegimo židinyje susidaro didelė koncentracija, jis gali turėti baktericidinį poveikį.

„Wilprafen Solutab“ veikia prieš šiuos mikroorganizmus: gramteigiamas bakterijas (Staphylococcus spp., Įskaitant Staphylococcus aureus, meticilinui jautrias padermes, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenesreptocentoosis). bakterijos (Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Legionella sppp. spp., įskaitant C. trachomatis, Chlamydophila spp., įskaitant C. pneumoniae, Mycoplasma spp., įskaitant M. hominis, M. pneumoniae ir M. Genitalium), kai kuriuos anaerobus (Peptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus). spp.).

Wilprafen Solutab, kaip taisyklė, nėra efektyvus enterobakterijoms, todėl turi tam tikrą poveikį virškinimo trakto mikroflorai..

Kai kuriais atvejais josamicinas išlieka aktyvus atsparumas eritromicinui ir kitiems 14 ir 15 narių makrolidams (stafilokokams, streptokokams). Atsparumas josamicinui yra retesnis nei 14 ir 15 narių makrolidams..

Farmakokinetika

Išgėrus, veiklioji Vilprafen Solutab medžiaga greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Jo biologinis aktyvumas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. Didžiausia koncentracija plazmoje, kuri, vartojant 1000 mg dozę, yra 2–3 μg / ml, vaistas pasiekia po 60 minučių.

Apie 15% josamicino jungiasi su plazmos baltymais. Medžiaga gerai paskirstoma audiniuose ir organuose (išskyrus smegenis), ypač plaučiuose, tonzilėse, seilėse, tepimo skysčiuose ir prakaite, todėl juose susidaro didesnė koncentracija plazmoje (palyginimui, vaisto koncentracija skrepliuose yra 8-9 kartus didesnė nei plazma), kuris ilgą laiką išlieka terapiniame lygyje.

Josamicinas praeina per placentos barjerą, išsiskiria su motinos pienu.

Vaistas metabolizuojamas kepenyse, susidarant mažiau aktyviems metabolitams. Išsiskiria daugiausia su tulžimi, nedidelis kiekis (ne daugiau kaip 10%) išsiskiria per inkstus. Laikotarpis t1/2 (pusinės eliminacijos laikas) - 1–2 valandos, sutrikus kepenų funkcijai, gali padidėti.

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas „Vilprafen Solutab“ yra skiriamas šių sistemų ir organų infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia josamicinui jautrūs mikroorganizmai:

  • odos ir minkštųjų audinių: spuogų, panaritio, furunkuliozės, furunkulio, flegmonos, juodligės, absceso, folikulito, raudonėlių, limfadenito, limfangito, nudegimų ir žaizdų (įskaitant pooperacines) infekcijos;
  • Urogenitalinė sistema: epididimitas, cervicitas, prostatitas, uretritas, kurį sukelia chlamidijos ir (arba) mikoplazmos, venerinė limfogranuloma, gonorėja, sifilis (pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas penicilinui);
  • burnos ertmė (odontologija): alveolitas, perikoronitas, periodontitas, gingivitas, alveolių abscesas;
  • LOP organai ir viršutiniai kvėpavimo takai: laringitas, sinusitas, tonzilitas, paratonsillitas, vidurinės ausies uždegimas, faringitas, skarlatina (pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas penicilinui), difterija (be difterijos toksoidų terapijos);
  • apatiniai kvėpavimo takai: psittakozė, kokliušas, ūmus bronchitas ir lėtinės, bendruomenėje įgytos pneumonijos (įskaitant netipinių patogenų sukeltą) paūmėjimas;
  • virškinimo traktas (susijęs su Helicobacter pylori infekcija): lėtinis gastritas, pepsinė opa, dvylikapirštės žarnos opa;
  • regos organas (oftalmologija): blefaritas, dakriocistitas.

Kontraindikacijos

  • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
  • vaikų kūno svoris yra mažesnis nei 10 kg;
  • padidėjęs jautrumas bet kuriam pagalbiniam vaisto komponentui, josamicinui ar kitiems makrolidams.

„Vilprafen Solutab“ naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Disperguojamąsias Vilprafen Solutab tabletes galima gerti nesmulkintas, nuplauti skysčiu arba prieš pat vartojimą ištirpinant vandenyje (ne mažiau kaip 20 ml) ir gerai išmaišant gautą suspensiją. Pastarasis variantas yra tinkamiausias vaikams, ypač mažiems.

Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 14 metų vaistas skiriamas per parą po 1000–2000 mg, skiriant 2–3 dozes. Sunkiais infekcinio proceso atvejais dozę galima padidinti iki 3000 mg per parą.

Dienos dozė vaikams, kurių kūno svoris ne mažesnis kaip 10 kg (paprastai nuo 1 metų), yra apskaičiuojama pagal svorį: 40–50 mg / kg 2–3 dozėmis..

Taigi vaikams, atsižvelgiant į kūno svorį, skiriama:

  • nuo 10 iki 20 kg - 250–500 mg josamicino (¼ – ½ tabletės) 2 kartus per dieną;
  • nuo 20 iki 40 kg - 500–1000 mg (½ - 1 tabletė) 2 kartus per dieną;
  • daugiau kaip 40 kg - 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.

Terapijos trukmę nustato gydytojas, atsižvelgiant į indikacijas ir ligos eigą, ji gali būti 5–21 diena. Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) rekomendacijomis, norint visiškai išgydyti streptokokinį tonzilitą, reikia mažiausiai 10 dienų.

Paprastiems ir sferiniams spuogams gydyti „Vilprafen Solutab“ gydymo pradžioje (pirmąsias 2–4 savaites) skiriama po 500 mg 2 kartus per dieną, kitas 8 savaites atliekama palaikomoji terapija - 500 mg vieną kartą per parą..

Virškinimo trakto ligoms, susijusioms su Helicobacter pylori bakterija, „Vilprafen Solutab“ skiriama po 1000 mg 2 kartus per parą 7–14 dienų dozėmis, papildant vieną iš standartinių anti-Helicobacter terapijos schemų:

  • 40 mg per dieną famotidino arba 150 mg 2 kartus per dieną ranitidino + 500 mg 2 kartus per dieną metronidazolo;
  • 40 mg per parą famotidino + 100 mg 2 kartus per dieną furazolidono + 240 mg 2 kartus per dieną bismuto trikalio dikitrato;
  • 20 mg omeprazolo (arba 20 mg rabeprazolo, arba 20 mg esomeprazolo, arba 30 mg lansoprazolo, arba 40 mg pantoprazolo) 2 kartus per dieną + 240 mg 2 kartus per dieną bismuto trikalio dikitrato + 1000 mg 2 kartus per dieną amoksicilino;
  • 20 mg omeprazolo (arba 20 mg rabeprazolo, arba 20 mg esomeprazolo, arba 30 ml lansoprazolo, arba 40 mg pantoprazolo) 2 kartus per dieną + 1000 mg 2 kartus per dieną amoksicilino..

Jei pacientui pasireiškia skrandžio gleivinės atrofija, kartu su achlorhidrija, patvirtinta matuojant pH, „Vilprafen Solutab“ skiriama po 1000 mg 2 kartus per parą, be šios terapijos: 1000 mg 2 kartus per dieną amoksicilino + 240 mg 2 kartus per dieną bismuto trikalio dikitrato..

Šalutiniai poveikiai

  • iš virškinimo trakto: dažnai (nuo> 1/100 iki 1/1000 iki 1/10 000) Pagal instrukcijas Vilprafen Solutab draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas..

Vaistų sąveika

Josamicino negalima vartoti kartu su linkozamidais, nes gali būti pastebimas abipusis jų poveikio sumažėjimas..

Nerekomenduojama tuo pačiu metu skirti bakteriostatinių antibiotikų, nes in vitro pastebimas sumažėjęs antimikrobinis poveikis..

Josamicinas sulėtina ksantinų (pvz., Teofilino) šalinimą. Ir nors šis poveikis yra mažesnis, palyginti su kai kuriais kitais makrolidų grupės atstovais, reikėtų apsvarstyti galimą intoksikacijos riziką.

Kartu vartojant astemizolį ar terfenadiną, padidėja gyvybei pavojingų aritmijų tikimybė..

Josamicinas gali padidinti ciklosporino kiekį plazmoje ir nefrotoksiškumo riziką. Naudojant šį derinį, būtina kontroliuoti ciklosporino koncentraciją.

Josamicinas gali padidinti digoksino kiekį plazmoje.

Yra atskirų pranešimų, kad kartu vartojant antibiotikus-makrolidus ir skalsių alkaloidus, kraujagyslių susiaurėjimas suintensyvėjo.

Analogai

„Vilprafen Solutab“ (1000 mg) analogas yra vaistas „Vilprafen“ (500 mg)..

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti vietoje, apsaugotoje nuo šviesos ir didelės drėgmės, vaikams nepasiekiamoje vietoje, kur temperatūra iki 25 ° C..

Galiojimo laikas - 3 metai.

Vaistinių atostogų sąlygos

Galima įsigyti recepto.

Atsiliepimai apie Wilprafen Solutab

Atsiliepimai apie „Wilprafen Solutab“ dažniausiai yra teigiami. Pacientai apibūdina antibiotiką kaip labai veiksmingą vaistą, leidžiantį greitai atsikratyti simptomų ir išgydyti infekcines ligas, kurias sukelia jam jautrūs mikroorganizmai..

Nuomonės apie dozės formą - disperguojamąsias tabletes - nevienareikšmiškos: vieni tai vertina kaip trūkumą, nurodydami, kad suspensija turi nemalonų poskonį, kiti, priešingai, laiko tai pranašumu, nes jiems patogiau vartoti vaistą ir duoti jį vaikams tokia forma..

Tarp pasireiškiančių šalutinių reiškinių dažniausiai gaunami skundai dėl virškinimo trakto sutrikimų ir odos alerginių apraiškų. Nepaisant to, kai kurie pacientai mano, kad šios nepageidaujamos „Vilprafen Solutab“ reakcijos nėra toks rimtas trūkumas, palyginti su vaisto teikiama nauda, ​​būtent greitu pasveikimu, ir yra pasirengę tai priimti kaip „skubią situaciją, jei nėra laiko susirgti“..

Vilprafen Solutab kaina vaistinėse

Vaistinių tinkle „Vilprafen Solutab“ kaina svyruoja nuo 605–710 rublių už 10 disperguojamų tablečių pakuotę..

Wilprafen ® solutab (Wilprafen ® solutab)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Išleidimo sudėtis ir forma

Disperguojamosios tabletės1 skirtukas.
josamicinas (kaip josamicino propionatas)1000 mg
pagalbinės medžiagos: MKC; hidroksipropilceliuliozė; natrio dokusatas; aspartamas; bevandenis silicio dioksidas; braškių skonis magnio stearatas

lizdinėje plokštelėje po 5 arba 6 vnt.; kartono pakuotėje 2 lizdinės plokštelės.

Dozavimo formos aprašymas

Baltos arba baltos tabletės su gelsvu atspalviu pailgos formos, saldžios, su braškių kvapu. Su užrašu „IOSA“ ir įpjova vienoje planšetinio kompiuterio pusėje, o užrašu „1000“ - kitoje.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Vaistas vartojamas bakterinėms infekcijoms gydyti; Josamicino, kaip ir kitų makrolidų, bakteriostatinis aktyvumas atsiranda dėl bakterijų baltymų sintezės slopinimo. Kuriant dideles koncentracijas uždegimo židinyje, jis turi baktericidinį poveikį.

Josamicinas yra labai aktyvus prieš tarpląstelinius mikroorganizmus (Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); Grampozityvios bakterijos (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae), gramneigiamos bakterijos (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus perzapt, Bordetella) Šiek tiek veikia enterobakterijas, todėl mažai keičia natūralią virškinimo trakto bakterinę florą. Veiksmingas atsparumui eritromicinui. Atsparumas josamicinui vystosi rečiau nei kitiems makrolidų grupės antibiotikams.

Farmakokinetika

Išgėrus, josamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, suvartotas maistas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Cmaks Josamicino kiekis serume susidaro praėjus 1–2 valandoms po vartojimo. Apie 15% josamicino jungiasi su plazmos baltymais. Ypač didelė šios medžiagos koncentracija yra plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaito ir ašarų skysčiuose. Koncentracija skrepliuose 8–9 kartus viršija koncentraciją plazmoje. Kaupiasi kauliniame audinyje. Praeina placentos barjeras, išskiriamas į motinos pieną. Josamicinas metabolizuojamas kepenyse iki mažiau aktyvių metabolitų ir pašalinamas daugiausia su tulžimi. Vaisto išsiskiria su šlapimu mažiau kaip 20%.

Vaisto Vilprafen ® tirpinimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės infekcijos, kurias sukelia jautrūs vaistams mikroorganizmai, pavyzdžiui:

viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos - tonzilitas, faringitas, paratonsillitas, laringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, difterija (be gydymo difterijos toksoidu), taip pat skarlatina padidėjusio jautrumo penicilinui atveju;

apatinių kvėpavimo takų infekcijos - ūmus bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, pneumonija (įskaitant netipinių patogenų sukeltą), kokliušas, psitakozė;

dantų infekcijos - gingivitas ir periodonto ligos;

infekcijos oftalmologijoje - blefaritas, dakriocistitas;

odos ir minkštųjų audinių infekcijos - piodermija, furunkulozė, juodligė, erysipelas (padidėjęs jautrumas penicilinui), spuogai, limfangitas, limfadenitas, venerinė limfogranuloma;

Urogenitalinės sistemos infekcijos - prostatitas, uretritas, gonorėja, sifilis (padidėjęs jautrumas penicilinui), chlamidijos, mikoplazma (įskaitant ureaplazmą) ir mišrios infekcijos.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams;

sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Leidžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu, mediciniškai įvertinus naudos ir rizikos santykį. PSO Europa rekomenduoja josamiciną kaip pasirinktą vaistą chlamidinių infekcijų gydymui nėščioms moterims.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinamojo trakto: retai - apetito praradimas, pykinimas, rėmuo, vėmimas, disbiozė ir viduriavimas. Esant nuolatiniam stipriam viduriavimui, reikia nepamiršti išsivystyti gyvybei pavojingo pseudomembraninio kolito prieš antibiotikus..

Padidėjusio jautrumo reakcijos: labai reti - galimos odos alerginės reakcijos (pvz., Dilgėlinė).

Iš kepenų ir tulžies takų: kai kuriais atvejais padidėjo kepenų fermentų aktyvumas kraujo plazmoje, retais atvejais - tulžies ir gelta nutekėjimo pažeidimas..

Klausos aparatas: retais atvejais buvo pranešta apie laikiną nuo dozės priklausomą klausos sutrikimą..

Kita: labai retai - kandidozė.

Sąveika

Kiti antibiotikai. Kadangi bakteriostatiniai antibiotikai gali susilpninti baktericidinį kitų antibiotikų, tokių kaip penicilinai ir cefalosporinai, poveikį, reikėtų vengti josamicino skirti kartu su šių tipų antibiotikais. Josamicino negalima skirti kartu su linkomicinu, nes abipusis jų veiksmingumo sumažėjimas yra įmanomas.

Ksantinai. Kai kurie makrolidų grupės antibiotikų atstovai lėtina ksantinų (teofilino) pašalinimą, o tai gali sukelti galimą intoksikaciją. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad josamicinas daro mažesnį poveikį teofilino sekrecijai nei kiti makrolidų grupės antibiotikai..

Antihistamininiai vaistai. Kai kartu vartojamas josamicinas ir antihistamininiai vaistai, kurių sudėtyje yra terfenadino arba astemizolio, gali sulėtėti terfenadino ir astemizolio eliminacija, o tai savo ruožtu gali sukelti gyvybei pavojingą širdies aritmiją..

Skalsių alkaloidai. Atskirai yra pranešimų apie padidėjusį vazokonstrikciją, vartojant skalsių alkaloidus ir makrolidinius antibiotikus. Pastebėtas vienas atvejis, kai pacientas netoleravo ergotamino vartodamas josamiciną. Todėl kartu vartojant josamiciną ir ergotaminą, pacientai turi būti tinkamai stebimi.

Ciklosporinas. Kartu vartojant josamiciną ir ciklosporiną, gali padidėti ciklosporino kiekis kraujo plazmoje ir susidaryti nefrotoksinė ciklosporino koncentracija kraujyje. Reikia reguliariai tikrinti ciklosporino koncentraciją plazmoje..

Digoksinas. Kai kartu vartojamas josamicinas ir digoksinas, pastarojo lygio kiekis kraujyje gali padidėti.

Hormoniniai kontraceptikai. Retais atvejais, vartojant makrolidus, hormoninių kontraceptikų kontracepcinis poveikis gali būti nepakankamas. Tokiu atveju rekomenduojama papildomai vartoti nehormoninius kontraceptikus.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje nuryti visą, nuplauti vandeniu arba anksčiau ištirpinti vandenyje. Tabletes reikia ištirpinti mažiausiai 20 ml vandens. Prieš pradėdami vartoti, gerai išmaišykite gautą suspensiją. Rekomenduojama paros dozė suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 14 metų, yra nuo 1 iki 2 g. Prireikus dozę galima padidinti iki 3 g per parą. Paros dozę reikia padalyti į 2–3 dozes.

Paros dozė vaikams skiriama apskaičiuojant 40-50 mg / kg kūno svorio paros dozę, padalytą į 2-3 dozes.

Paprastų ir sferinių spuogų atveju - skiriant 500 mg 2 kartus per dieną per pirmąsias 2–4 savaites, po to - 500 mg 1 kartą per dieną kaip palaikomąjį gydymą 8 savaites..

Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas. Remiantis PSO antibiotikų vartojimo rekomendacijomis, streptokokinių infekcijų gydymo trukmė turėtų būti bent 10 dienų..

Perdozavimas

Iki šiol nėra duomenų apie specifinius apsinuodijimo simptomus. Perdozavus, reikia manyti, kad simptomai, aprašyti skyriuje „Šalutinis poveikis“, ypač iš virškinimo trakto..

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, gydymas turėtų būti atliekamas atsižvelgiant į tinkamų laboratorinių tyrimų rezultatus.

Reikėtų apsvarstyti kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų grupės antibiotikams galimybę (pavyzdžiui, mikroorganizmai, kurie yra atsparūs gydymui chemiškai susijusiais antibiotikais, taip pat gali būti atsparūs josamicinui)..

Jei praleidote vieną dozę, turite nedelsdami išgerti vaisto dozę. Tačiau jei atėjo laikas išgerti kitą dozę, pamirštos dozės vartoti nereikėtų, o reikėtų grįžti prie įprasto gydymo režimo. Nevartokite dvigubos dozės. Gydymo nutraukimas arba priešlaikinis vaisto vartojimo nutraukimas sumažina gydymo sėkmės tikimybę..

Vaisto Vilprafen ® solutab saugojimo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Vilprafen ® tirpumo tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.